脂瑞妥錠10/20毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名脂瑞妥錠10/20毫克的英文品名是Cretrol Tab. 10/20 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028182號, 有效日期是2026/12/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是原發性高膽固醇血症, 劑型是著衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE, 製造商名稱是AJU PHARM CO., LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第028182號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/14
發證日期	2021/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202818205
中文品名	脂瑞妥錠10/20毫克
英文品名	Cretrol Tab. 10/20 mg
適應症	原發性高膽固醇血症
劑型	著衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE
申請商名稱	東生華製藥股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號	53093421
製造商名稱	AJU PHARM CO., LTD.
製造廠廠址	23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2024/08/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028182號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/14

發證日期

2021/12/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202818205

中文品名

脂瑞妥錠10/20毫克

英文品名

Cretrol Tab. 10/20 mg

適應症

原發性高膽固醇血症

劑型

著衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE

申請商名稱

東生華製藥股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之1號3樓之1

申請商統一編號

53093421

製造商名稱

AJU PHARM CO., LTD.

製造廠廠址

23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

脂瑞妥錠10/20毫克地圖 [ 導航 ]

脂瑞妥錠10/20毫克的地址位於

台北市南港區園區街3之1號3樓之1

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 脂瑞妥錠10/20毫克 ...)

陳瑞薰	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
周德宇	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
周康記	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
CARL HSIAO(蕭家斌)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
林全	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
吳秀明	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
黃耀斌	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
賴允亮	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
吳永良	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421

陳瑞薰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

周德宇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

周康記

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

CARL HSIAO(蕭家斌)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

林全

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

吳秀明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

黃耀斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

賴允亮

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

吳永良

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 董監事資料集 ]

上櫃公司基本資料資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

東生華製藥股份有限公司

東生華製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 上櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

東生華製藥股份有限公司

統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

東生華製藥股份有限公司

統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

上市櫃公司對外投資事業名錄資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

CELLMAX, LTD.

CELLMAX, LTD.

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 ]

全部藥品許可證資料集資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 脂瑞妥錠10/20毫克 ...)

律諾膜衣錠 150 毫克	英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
摩舒肝清膠囊	英文品名: Ribarin Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第048027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
樂夠效緩釋錠４００毫克	英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）	英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）	英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED
百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
理脂膜衣錠500/20 毫克	英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN;;NIACIN \| 製造商名稱: SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
愛速脈錠２０毫克（伊速必得）	英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED
紓心膠囊	英文品名: Sotrel Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第056647號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克	英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

律諾膜衣錠 150 毫克

摩舒肝清膠囊

樂夠效緩釋錠４００毫克

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

理脂膜衣錠500/20 毫克

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

利卡巴林膠囊

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

紓心膠囊

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的脂瑞妥錠10/20毫克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 脂瑞妥錠10/20毫克 ...)

律諾膜衣錠 150 毫克	英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg \| 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/24
摩舒肝清膠囊	英文品名: Ribarin Capsules \| 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/20
脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症 \| 劑型: 著衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
樂夠效緩釋錠４００毫克	英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）	英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）	英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/08
諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/28
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16
理脂膜衣錠500/20 毫克	英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg \| 適應症: 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN;;NIACIN \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/15
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
愛速脈錠２０毫克（伊速必得）	英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/21
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
紓心膠囊	英文品名: Sotrel Capsules \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克	英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/24
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13

律諾膜衣錠 150 毫克

摩舒肝清膠囊

脂瑞妥錠10/20毫克

樂夠效緩釋錠４００毫克

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

理脂膜衣錠500/20 毫克

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

利卡巴林膠囊

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

紓心膠囊

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

[ 搜尋所有相關: 脂瑞妥錠10/20毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 53093421 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 53093421 ...)

東生華製藥股份有限公司	統編: 53093421 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)	英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾壓錠	英文品名: AMTREL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

東生華製藥股份有限公司

統編: 53093421 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

[ 搜尋所有 53093421 ... ]

根據名稱東生華製藥找到的相關資料

胃斯妥持效膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

胃斯妥持效膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東生華製藥 ... ]

根據地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 ...)

偉聯科技股份有限公司	總機電話: 02-26558080 \| 公司代號: 9912 \| 英文簡稱: AIC \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20792640 \| 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 \| 董事長: 皮華中 \| 成立日期: 19780518 \| 出表日期: 1131005 @ 上市公司基本資料
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

偉聯科技股份有限公司

@ 上市公司基本資料

阿雷彼阿慶注射液

@ 全部藥品許可證資料集

阿雷彼阿慶注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛博第凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

愛博第凍晶注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 ... ]

東生華製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

名稱東生華製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東生華製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東生華製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號3樓之1	林全	53093421	核准設立

東生華製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與脂瑞妥錠10/20毫克同分類的全部藥品許可證資料集

氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG