L-挪葡汀
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名L-挪葡汀的英文品名是Linagliptin, 許可證字號是衛部藥輸字第028191號, 有效日期是2026/10/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血糖藥, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是BIOCON LIMITED.

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許可證字號衛部藥輸字第028191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/22
發證日期2021/10/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202819106
中文品名L-挪葡汀
英文品名Linagliptin
適應症降血糖藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱BIOCON LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 213-215 and 216/B, PHASE-II, IDA, PASHAMYLARAM, SANGAREDDY DISTRICT, 502 307, TELANGANA STATE, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程公司
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028191號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/22

發證日期

2021/10/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202819106

中文品名

L-挪葡汀

英文品名

Linagliptin

適應症

降血糖藥

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

川聖貿易股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路5段28號5樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

BIOCON LIMITED

製造廠廠址

PLOT NO. 213-215 and 216/B, PHASE-II, IDA, PASHAMYLARAM, SANGAREDDY DISTRICT, 502 307, TELANGANA STATE, INDIA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

公司

異動日期

2022/07/13

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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出進口廠商登記資料 資料集的 L-挪葡汀 相關資料

川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 L-挪葡汀 相關資料

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川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 L-挪葡汀 相關資料

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

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鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

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森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

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檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

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單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

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根據地址 台北市松山區民生東路5段28號5樓 找到的相關資料

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"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

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"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

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阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

奧氮平

英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/28

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奧氮平

英文品名: Olanzapine | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

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撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/28

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撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

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"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

@ 全部藥品許可證資料集

"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

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阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

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奧氮平

英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/28

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奧氮平

英文品名: Olanzapine | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

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撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/28

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撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

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臺北市松山區民生東路5段28號5樓
楊健宏14079409核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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與L-挪葡汀同分類的全部藥品許可證資料集

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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