"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克
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中文品名"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克的英文品名是Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC", 許可證字號是衛部藥製字第060514號, 有效日期是2025/06/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是霖揚生技製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第060514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/16
發證日期2020/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051400
中文品名"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克
英文品名Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC"
適應症帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
申請商統一編號24890496
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060514號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2025/06/16

發證日期

2020/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05106051400

中文品名

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名

Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC"

適應症

帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

霖揚生技製藥股份有限公司

申請商地址

苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓

申請商統一編號

24890496

製造商名稱

霖揚生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/06/27

用法用量

請詳見仿單

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徐展平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

柯開德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

陳鴻文

職稱: 董事 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

陳賢哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

徐展平

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柯開德

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陳鴻文

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陳賢哲

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出進口廠商登記資料 資料集的 "霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克 相關資料

霖揚生技製藥股份有限公司

統一編號: 24890496 | 電話號碼: 037-580280 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

霖揚生技製藥股份有限公司

統一編號: 24890496 | 電話號碼: 037-580280 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

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霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00423 | 臺南市新市區豐華里南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

霖揚生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01127 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00423 | 臺南市新市區豐華里南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

霖揚生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01127 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓

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"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽

英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"吉西他濱凍晶注射劑200毫克

英文品名: Gemcitabine Lyo. Injection 200mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"重組人類副甲狀腺素

英文品名: Teriparatide "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副甲狀腺激素補充劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽

英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"吉西他濱凍晶注射劑200毫克

英文品名: Gemcitabine Lyo. Injection 200mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"重組人類副甲狀腺素

英文品名: Teriparatide "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副甲狀腺激素補充劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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霖揚生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: K-124890496-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24890496 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

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"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/21

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23

"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽

英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/08

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEICOPLANIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"霖揚"吉西他濱凍晶注射劑200毫克

英文品名: Gemcitabine Lyo. Injection 200mg "GBC" | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

"霖揚"重組人類副甲狀腺素

英文品名: Teriparatide "GBC" | 適應症: 副甲狀腺激素補充劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名: Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC" | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/08

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/21

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23

"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽

英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/08

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEICOPLANIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"霖揚"吉西他濱凍晶注射劑200毫克

英文品名: Gemcitabine Lyo. Injection 200mg "GBC" | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

"霖揚"重組人類副甲狀腺素

英文品名: Teriparatide "GBC" | 適應症: 副甲狀腺激素補充劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名: Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC" | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/08

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02

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"霖揚"乙酸八肽體抑素

英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚"培美曲塞二鈉

英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚"乙酸八肽體抑素

英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚"培美曲塞二鈉

英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑

英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑

英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓		徐展平24890496核准設立

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓 | 負責人: 徐展平 | 統編: 24890496 | 核准設立

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新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號5樓		陳憲煒58434601核准設立

新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-5號2樓		周益欽42982686核准設立

新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-6號2樓		鄭敦仁91123993核准設立

苗栗縣竹南鎮科研路50-8號2樓		紀政孝89549446核准設立

新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-2號4樓		紀政孝83085659核准設立

苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓		程文龍80666442核准設立

苗栗縣竹南鎮科研路50-9號2樓		曾榮孟28114594核准設立

苗栗縣竹南鎮科研路50-9號2樓		曾頴堂28112625解散 (核准解散日期: 2019-07-24)

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號5樓 | 負責人: 陳憲煒 | 統編: 58434601 | 核准設立

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-5號2樓 | 負責人: 周益欽 | 統編: 42982686 | 核准設立

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-6號2樓 | 負責人: 鄭敦仁 | 統編: 91123993 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-8號2樓 | 負責人: 紀政孝 | 統編: 89549446 | 核准設立

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-2號4樓 | 負責人: 紀政孝 | 統編: 83085659 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 負責人: 程文龍 | 統編: 80666442 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-9號2樓 | 負責人: 曾榮孟 | 統編: 28114594 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-9號2樓 | 負責人: 曾頴堂 | 統編: 28112625 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-24)

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"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

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