得久力膜衣錠30毫克
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中文品名得久力膜衣錠30毫克的英文品名是Dabuxin F.C. Tablets 30mg, 許可證字號是衛部藥製字第060567號, 有效日期是2025/10/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是DAPOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第060567號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/21
發證日期	2020/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106056705
中文品名	得久力膜衣錠30毫克
英文品名	Dabuxin F.C. Tablets 30mg
適應症	用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型	膜衣錠
包裝	AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/09
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第060567號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/21

發證日期

2020/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106056705

中文品名

得久力膜衣錠30毫克

英文品名

Dabuxin F.C. Tablets 30mg

適應症

用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。

劑型

膜衣錠

包裝

AL-AL鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DAPOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/09

用法用量

請詳見仿單

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

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培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

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(以下顯示 19 筆)

匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）	英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
得克寧膠囊（鹽酸四環素）	英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可安比膠囊（安比西林）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 培佳治錠	英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"皮益康軟膏	英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
利美信錠	英文品名: REMEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
路司膠囊	英文品名: LU-SU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）	英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
汝美齡錠２毫克	英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 立環素膠囊	英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. \| 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 紅黴素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

得克寧膠囊（鹽酸四環素）

可安比膠囊（安比西林）

"培力" 培佳治錠

"培力"皮益康軟膏

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

利美信錠

路司膠囊

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

汝美齡錠２毫克

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

每鞭達挫錠

"培力" 立環素膠囊

"培力"每斯克錠

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

食品業者登錄資料集資料集的得久力膜衣錠30毫克相關資料

(以下顯示 2 筆)

培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3
培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

未註銷藥品許可證資料集資料集的得久力膜衣錠30毫克相關資料

(以下顯示 20 筆)

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）	英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/14
"培力" 培佳治錠	英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"培力"皮益康軟膏	英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
利美信錠	英文品名: REMEXIN TABLETS \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）	英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/18
汝美齡錠２毫克	英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11
"培力" 立環素膠囊	英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/02
"培力"每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
"培力" 紅黴素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/01
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04
"培力"舒朗糖衣錠	英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." \| 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22
"培力"益汝栓劑５０毫克	英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." \| 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/14
"培力"思利馬林膠囊	英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）	英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) \| 適應症: 肺結核及其化之結核症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/17
“培力”保理寧陰道栓劑	英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 \| 劑型: 陰道栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/03
"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）	英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/16

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

"培力" 培佳治錠

"培力"皮益康軟膏

利美信錠

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

汝美齡錠２毫克

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

"培力" 立環素膠囊

"培力"每斯克錠

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

"培力"舒朗糖衣錠

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

"培力"益汝栓劑５０毫克

"培力"思利馬林膠囊

"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）

“培力”保理寧陰道栓劑

"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）

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培力藥品工業股份有限公司	統一編號: 52260152 \| 電話號碼: 04-23592576 \| 臺中市西屯區工業區六路11號 @ 出進口廠商登記資料
培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 @ 食品業者登錄資料集
培力藥品工業股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 52260152 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市西屯區協和里工業區六路11號 @ 登記工廠名錄
培力藥品工業股份有限公司	臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 \| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 \| 登記編號: 99669115 \| 統一編號: 52260152 @ 臺中市工廠廠商名冊
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/17 \| 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力" 愉婷錠	英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力" 愉婷錠	英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

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"培力" 愉婷錠

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"培力" 愉婷錠

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

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萊諾妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Lenozole F.C. Tablets 2.5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療，停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊諾妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Lenozole F.C. Tablets 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療，停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

萊諾妥膜衣錠2.5毫克

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萊諾妥膜衣錠2.5毫克

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"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

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"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱培力藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立

培力藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

與得久力膜衣錠30毫克同分類的全部藥品許可證資料集

維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;D... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠