"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）的英文品名是VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM), 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是栓劑, 包裝是塑膠殼紙盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 申請商名稱是培力藥品工業股份有限公司, 有效日期是2025/01/18.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030591號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/18 |
| 發證日期 | 1988/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103059104 |
| 中文品名 | "培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉） |
| 英文品名 | VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠殼紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/06 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。 成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。 兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼紙盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第030591號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/18 |
發證日期1988/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103059104 |
中文品名"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉） |
英文品名VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型栓劑 |
包裝塑膠殼紙盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯區工業六路11號 |
申請商統一編號52260152 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市工業區六路１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/06 |
用法用量本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。 成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。 兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。 |
包裝與國際條碼塑膠殼紙盒裝 |
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"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）的地址位於
台中市西屯區工業六路11號