@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102554707 |
中文品名 | 利美信錠 |
英文品名 | REMEXIN TABLETS |
適應症 | 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
申請商統一編號 | 52260152 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739, |
許可證字號: 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102554707 |
中文品名: 利美信錠 |
英文品名: REMEXIN TABLETS |
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
申請商統一編號: 52260152 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739, |
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第057950號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/04 |
發證日期 | 2013/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105795001 |
中文品名 | "培力"抑脂妥膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." |
適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
申請商統一編號 | 52260152 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/28 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710837772464,;;鋁箔盒裝::4710837772464, |
許可證字號: 衛署藥製字第057950號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/04 |
發證日期: 2013/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105795001 |
中文品名: "培力"抑脂妥膜衣錠20毫克 |
英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." |
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE |
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
申請商統一編號: 52260152 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/28 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772464,;;鋁箔盒裝::4710837772464, |
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ 每鞭達挫錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20