哲思膠囊８０毫克
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中文品名哲思膠囊８０毫克的英文品名是GEODON CAPSULES 80MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023472號, 有效日期是2027/06/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 製造商名稱是Pfizer Ireland Pharmaceuticals.

許可證字號	衛署藥輸字第023472號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/18
發證日期	2002/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202347209
中文品名	哲思膠囊８０毫克
英文品名	GEODON CAPSULES 80MG
適應症	思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號	50978778
製造商名稱	Pfizer Ireland Pharmaceuticals
製造廠廠址	LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	分包裝廠
異動日期	2022/05/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023472號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/18

發證日期

2002/06/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202347209

中文品名

哲思膠囊８０毫克

英文品名

GEODON CAPSULES 80MG

適應症

思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

製造廠廠址

LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

分包裝廠

異動日期

2022/05/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳宣嘉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
江婉屏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
張博勝	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 29468898 \| 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778

陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

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暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPLERENONE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

可迅錠２毫克

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食品業者登錄資料集資料集的哲思膠囊８０毫克相關資料

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/20
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/17**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/16
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/15
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/11
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/06
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPLERENONE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/12
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/17

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

可迅錠２毫克

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鎮頑癲膜衣錠６００毫克	英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠４０毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠20毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
脂脈優10毫克/10毫克	英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
希樂葆膠囊２００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」（批號：814704...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/03/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

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暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」（批號：814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

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癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣光輝國際股份有限公司	機構電話: 02-8722-1600 \| 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年8月3日 \| 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 2029/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

速普新關節內注射劑

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱暉致醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
暉致醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	張博勝	50978778	核准設立

暉致醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路５段7號27樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韓商韓亞銀行股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	金眞奭	90454468	核准登記
香港商晨星亞洲有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	張瀚升	27951636	核准設立
志訊數位科技有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	賴惠文	53546347	解散 (核准解散日期: 2019-03-25)
台灣光輝國際股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	袁孝凱	25102525	核准設立
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立
瑞資證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510	核准設立
康曜投資股份有限公司臺北市信義區信義路4段456號27樓	戴榮吉	83960763	核准設立

韓商韓亞銀行股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

香港商晨星亞洲有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

志訊數位科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

台灣光輝國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

瑞資證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

康曜投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與哲思膠囊８０毫克同分類的全部藥品許可證資料集

柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY