剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
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中文品名剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞的英文品名是BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS", 許可證字號是衛署藥製字第042435號, 有效日期是2028/07/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是解除咳嗽症狀。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZONATATE, 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

#剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞的地圖

許可證字號衛署藥製字第042435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/13
發證日期1998/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104243506
中文品名剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
英文品名BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS"
適應症解除咳嗽症狀。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZONATATE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第042435號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/13

發證日期

1998/07/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104243506

中文品名

剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞

英文品名

BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS"

適應症

解除咳嗽症狀。

劑型

軟膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZONATATE

申請商名稱

奧沃思醫藥生技有限公司

申請商地址

南投縣南投市成功一路30號

申請商統一編號

83064887

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區民族一路707號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞地圖 [ 導航 ]

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出進口廠商登記資料 資料集的 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 相關資料

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 出進口廠商登記資料

統一編號83064887
原始登記日期20201109
核發日期20221222
廠商中文名稱奧沃思醫藥生技有限公司
廠商英文名稱Avos Pharma Science Co., Ltd.
中文營業地址南投縣南投市成功一路30號
英文營業地址No. 30, Chenggong 1st Rd., Nantou City, Nantou County 540033, Taiwan (R.O.C.)
代表人BOARTURLOGIYESHEN
電話號碼02-27005908#5150
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 83064887
原始登記日期: 20201109
核發日期: 20221222
廠商中文名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
廠商英文名稱: Avos Pharma Science Co., Ltd.
中文營業地址: 南投縣南投市成功一路30號
英文營業地址: No. 30, Chenggong 1st Rd., Nantou City, Nantou County 540033, Taiwan (R.O.C.)
代表人: BOARTURLOGIYESHEN
電話號碼: 02-27005908#5150
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270206
發證日期20170206
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名雅悠錠200毫克
英文品名Mifetone Tablet 200mg
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210916
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270206
發證日期: 20170206
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 雅悠錠200毫克
英文品名: Mifetone Tablet 200mg
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210916
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2023/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106146209
中文品名奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名AvosTamos Capsules 100mg
適應症- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型膠囊劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEMOZOLOMIDE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2023/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106146209
中文品名: 奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名: AvosTamos Capsules 100mg
適應症: - 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型: 膠囊劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEMOZOLOMIDE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 相關資料

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱奧沃思醫藥生技有限公司
公司統一編號83064887
業者地址南投縣南投市成功一路30號
食品業者登錄字號M-183064887-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
公司統一編號: 83064887
業者地址: 南投縣南投市成功一路30號
食品業者登錄字號: M-183064887-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270206
發證日期20170206
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名雅悠錠200毫克
英文品名Mifetone Tablet 200mg
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210916
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270206
發證日期: 20170206
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 雅悠錠200毫克
英文品名: Mifetone Tablet 200mg
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210916
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2023/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106146209
中文品名奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名AvosTamos Capsules 100mg
適應症- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型膠囊劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEMOZOLOMIDE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2023/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106146209
中文品名: 奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名: AvosTamos Capsules 100mg
適應症: - 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型: 膠囊劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEMOZOLOMIDE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

@ 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/13
發證日期1998/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104243506
中文品名剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
英文品名BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS"
適應症解除咳嗽症狀。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZONATATE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/13
發證日期: 1998/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104243506
中文品名: 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
英文品名: BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS"
適應症: 解除咳嗽症狀。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZONATATE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

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# 83064887 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號83064887
原始登記日期20201109
核發日期20221222
廠商中文名稱奧沃思醫藥生技有限公司
廠商英文名稱Avos Pharma Science Co., Ltd.
中文營業地址南投縣南投市成功一路30號
英文營業地址No. 30, Chenggong 1st Rd., Nantou City, Nantou County 540033, Taiwan (R.O.C.)
代表人BOARTURLOGIYESHEN
電話號碼02-27005908#5150
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 83064887
原始登記日期: 20201109
核發日期: 20221222
廠商中文名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
廠商英文名稱: Avos Pharma Science Co., Ltd.
中文營業地址: 南投縣南投市成功一路30號
英文營業地址: No. 30, Chenggong 1st Rd., Nantou City, Nantou County 540033, Taiwan (R.O.C.)
代表人: BOARTURLOGIYESHEN
電話號碼: 02-27005908#5150
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 83064887 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270206
發證日期20170206
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名雅悠錠200毫克
英文品名Mifetone Tablet 200mg
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210916
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270206
發證日期: 20170206
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 雅悠錠200毫克
英文品名: Mifetone Tablet 200mg
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210916
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝

# 83064887 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270206
發證日期20170206
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名雅悠錠200毫克
英文品名Mifetone Tablet 200mg
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210916
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270206
發證日期: 20170206
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 雅悠錠200毫克
英文品名: Mifetone Tablet 200mg
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210916
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝

# 83064887 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/13
發證日期1998/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104243506
中文品名剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
英文品名BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS"
適應症解除咳嗽症狀。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZONATATE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/13
發證日期: 1998/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104243506
中文品名: 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
英文品名: BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS"
適應症: 解除咳嗽症狀。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZONATATE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 83064887 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱奧沃思醫藥生技有限公司
公司統一編號83064887
業者地址南投縣南投市成功一路30號
食品業者登錄字號M-183064887-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
公司統一編號: 83064887
業者地址: 南投縣南投市成功一路30號
食品業者登錄字號: M-183064887-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 83064887 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2023/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106146209
中文品名奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名AvosTamos Capsules 100mg
適應症- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型膠囊劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEMOZOLOMIDE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2023/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106146209
中文品名: 奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名: AvosTamos Capsules 100mg
適應症: - 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型: 膠囊劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEMOZOLOMIDE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

# 83064887 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2023/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106146209
中文品名奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名AvosTamos Capsules 100mg
適應症- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型膠囊劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEMOZOLOMIDE
申請商名稱奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號83064887
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2023/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106146209
中文品名: 奧沃思特莫斯膠囊100毫克
英文品名: AvosTamos Capsules 100mg
適應症: - 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。- 給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型: 膠囊劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEMOZOLOMIDE
申請商名稱: 奧沃思醫藥生技有限公司
申請商地址: 南投縣南投市成功一路30號
申請商統一編號: 83064887
製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)
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根據名稱 奧沃思醫藥生技 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 奧沃思醫藥生技 ...)

# 奧沃思醫藥生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A042435100
藥品英文名稱BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE ”LOTUS”
藥品中文名稱剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.00
有效起日0880201
有效迄日0920228
製造廠名稱奧沃思醫藥生技有限公
劑型軟膠囊劑
成份BENZONATATE
ATC_CODER05DB01
異動: (空)
藥品代號: A042435100
藥品英文名稱: BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE ”LOTUS”
藥品中文名稱: 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.00
有效起日: 0880201
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 奧沃思醫藥生技有限公
劑型: 軟膠囊劑
成份: BENZONATATE
ATC_CODE: R05DB01

# 奧沃思醫藥生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A042435100
藥品英文名稱BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE ”LOTUS”
藥品中文名稱剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.99
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱奧沃思醫藥生技有限公
劑型軟膠囊劑
成份BENZONATATE
ATC_CODER05DB01
異動: (空)
藥品代號: A042435100
藥品英文名稱: BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE ”LOTUS”
藥品中文名稱: 剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.99
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 奧沃思醫藥生技有限公
劑型: 軟膠囊劑
成份: BENZONATATE
ATC_CODE: R05DB01
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根據地址 南投縣南投市成功一路30號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 南投縣南投市成功一路30號 ...)

美時化學製藥股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: F棟1樓土地公旁 | AED地點描述: F棟1樓土地公旁 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: | 南投縣南投市成功一路30號

@ AED位置資訊

美時化學製藥股份有限公司南投廠

藥商地址: 南投縣南投市成功一路30號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存(含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

美時化學製藥股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: F棟1樓土地公旁 | AED地點描述: F棟1樓土地公旁 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: | 南投縣南投市成功一路30號

@ AED位置資訊

美時化學製藥股份有限公司南投廠

藥商地址: 南投縣南投市成功一路30號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存(含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
[ 搜尋所有 南投縣南投市成功一路30號 ... ]

名稱 奧沃思醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 奧沃思醫藥生技)
公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市成功一路30號
BJARTUR LOGI YE SHEN83064887核准設立

登記地址: 南投縣南投市成功一路30號 | 負責人: BJARTUR LOGI YE SHEN | 統編: 83064887 | 核准設立

與剎咳得軟膠囊100公絲(苯若那得)〝美時〞同分類的全部藥品許可證資料集

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

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