掃熱咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S
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中文品名掃熱咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S的英文品名是W GO COLD SYRUP "C.S.", 許可證字號是衛署藥製字第011094號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/05/10, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之＊解, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM..., 製造商名稱是政行製藥有限公司.

#掃熱咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S的地圖

許可證字號衛署藥製字第011094號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/10
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1976/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101109409
中文品名掃熱咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S
英文品名W GO COLD SYRUP "C.S."
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之＊解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路１７１號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路１７１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第011094號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/05/10

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1976/11/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101109409

中文品名

掃熱咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名

W GO COLD SYRUP "C.S."

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之＊解

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

政行製藥有限公司

申請商地址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

申請商統一編號

63732643

製造商名稱

政行製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雲林縣北港鎮華勝路１７１號

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順巧寶膠囊

英文品名: SUNCHERPAU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲感染引起之腔炎、白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

阿樂志錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

西柏錠

英文品名: CYPROBEPT TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗過敏症、抗搔癢症、氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

去氰　化腎上腺皮質素錠５公絲

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、關節炎、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

維他命片”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

英文品名: TAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、病後恢復、妊娠授乳婦之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

有樂得膠囊”富生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 U

英文品名: ODINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、尿道灼熱感、膀胱鏡檢查、尿道插入治療時疼痛之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

佳膽齡錠

英文品名: CALLOTRIN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 保進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

順巧寶膠囊

英文品名: SUNCHERPAU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲感染引起之腔炎、白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

阿樂志錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

西柏錠

英文品名: CYPROBEPT TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗過敏症、抗搔癢症、氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

去氰　化腎上腺皮質素錠５公絲

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、關節炎、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

維他命片”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

英文品名: TAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、病後恢復、妊娠授乳婦之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

有樂得膠囊”富生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 U

英文品名: ODINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、尿道灼熱感、膀胱鏡檢查、尿道插入治療時疼痛之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

佳膽齡錠

英文品名: CALLOTRIN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 保進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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名稱 政行製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號		63732643解散 (文號: 2000-3-13 經89中字 第089392867號)

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號 | 統編: 63732643 | 解散 (文號: 2000-3-13 經89中字 第089392867號)

地址 雲林縣北港鎮華勝路１７１號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣北港鎮華勝路171號		魏惠佐70800716核准設立

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號 | 負責人: 魏惠佐 | 統編: 70800716 | 核准設立

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硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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