“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）
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中文品名“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）的英文品名是“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006058號, 有效日期是20270803, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;GMP, 申請商名稱是台灣日化股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270803
發證日期	20070803
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400605802
中文品名	“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）
英文品名	“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	台灣日化股份有限公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓
申請商統一編號	84307187
製造商名稱	NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址	1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20220224
製造許可登錄編號	QSD3799

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006058號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270803

發證日期

20070803

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400605802

中文品名

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名

“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;GMP

申請商名稱

台灣日化股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓

申請商統一編號

84307187

製造商名稱

NICHIBAN MEDICAL CORP.

製造廠廠址

1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220224

製造許可登錄編號

QSD3799

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台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓

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税本敦也	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187
駒形大介	職稱: 董事 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187
川田義浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187
下﨑利弘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187

税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

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駒形大介	公司名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 到職日期: 1070627 \| 統一編號: 84307187

駒形大介

公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 到職日期: 1070627 | 統一編號: 84307187

出進口廠商登記資料資料集的 “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）相關資料

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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愛膚貼(未滅菌)	英文品名: Chushavan (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 \| 有效日期: 2011/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 \| 有效日期: 2022/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
可麗美 (未滅菌貼布)	英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 \| 有效日期: 2011/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)	英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 \| 有效日期: 2028/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
根內爾牙科用根管充填劑	英文品名: CANALS Root canal filling Material \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 \| 有效日期: 2028/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 \| 有效日期: 2028/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)	英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 \| 有效日期: 2024/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)	英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 \| 有效日期: 2024/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
日絆卡富佳醫療用貼布 (滅菌)	英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 \| 有效日期: 2030/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 \| 有效日期: 20231022 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 \| 有效日期: 20270803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

愛膚貼(未滅菌)

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

可麗美 (未滅菌貼布)

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

根內爾牙科用根管充填劑

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

日絆卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

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撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
尼非待平軟膠囊	英文品名: RONIAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
立脫痔栓劑	英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE;;TETRACAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
可治每錠	英文品名: NEO COZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNA... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
安口炎口內膏	英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
喜多納糖衣錠	英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
倍力口寧牙科用軟膏	英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 \| 劑型: 牙科用軟膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
愛而適疱疹懸液用顆粒劑	英文品名: Astric Dry Syrup 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/31 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2008/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
保體母糖衣錠	英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENNOSIDE;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;RHUBARB ... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
日化鹽酸美諾四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
喜能保齦	英文品名: HINOPORON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HINOKITIOL \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
福祿治軟膏	英文品名: Fradio Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
善妥軟膠囊	英文品名: SANTA BB CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
雷得治注射液	英文品名: LASTET INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口內寧注射液	英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

撲類惡注射劑

尼非待平軟膠囊

立脫痔栓劑

可治每錠

敏立舒注射液

安口炎口內膏

喜多納糖衣錠

倍力口寧牙科用軟膏

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

口炎寧口內膏

福祿治軟膏

撲類惡

望賜康愛斯錠

保體母糖衣錠

日化鹽酸美諾四環素

喜能保齦

福祿治軟膏

善妥軟膠囊

雷得治注射液

口內寧注射液

食品業者登錄資料集資料集的 “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）相關資料

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/04
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
口內寧注射液	英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/29
福祿治軟膏	英文品名: Fradio Ointment \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/01
倍力口寧牙科用軟膏	英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% \| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 \| 劑型: 牙科用軟膏劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/23

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張志毓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 \| 台灣日化生技有限公司 \| 統一編號: 42942067 @ 董監事資料集
張志毓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 490000 \| 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 \| 台灣日化科技股份有限公司 \| 統一編號: 90504615 @ 董監事資料集
張睿恩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 490000 \| 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 \| 台灣日化科技股份有限公司 \| 統一編號: 90504615 @ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 | 台灣日化生技有限公司 | 統一編號: 42942067

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張睿恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

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乾杯	總機電話: (02)3322-2627 \| 公司代號: 1269 \| 住址: 台北市中正區忠孝東路二段88號11樓 \| 成立日期: 19991013 \| 乾杯股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
根內爾牙科用根管充填劑	英文品名: CANALS Root canal filling Material \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 \| 有效日期: 20230826 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台北彗聖律師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.105994 \| 電話: 02-23946668 \| 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 \| DN: o=台北彗聖律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 \| 有效日期: 20240225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
郵船通運股份有限公司	連絡電話: (02)23970389 \| 地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號8樓 \| 臺北關 \| 報關箱號: 302 \| 備註: @ 關務署轄區報關業者名冊

乾杯

總機電話: (02)3322-2627 | 公司代號: 1269 | 住址: 台北市中正區忠孝東路二段88號11樓 | 成立日期: 19991013 | 乾杯股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

根內爾牙科用根管充填劑

@ 醫療器材許可證資料集

台北彗聖律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105994 | 電話: 02-23946668 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=台北彗聖律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23970389 | 地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 臺北關 | 報關箱號: 302 | 備註:

@ 關務署轄區報關業者名冊

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台灣日化的黃頁資料

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台灣日化股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓903室 | 電話: 02-2396-2923

名稱台灣日化找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣日化生技有限公司嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號	張志毓	42942067	核准設立
台灣日化股份有限公司臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓	税本敦也	84307187	核准設立
台灣日化科技股份有限公司嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號	蔡俊國	90504615	核准設立
台灣日化生技有限公司礁溪龍潭營業所宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓		82203427

台灣日化生技有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 張志毓 | 統編: 42942067 | 核准設立

台灣日化股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 負責人: 税本敦也 | 統編: 84307187 | 核准設立

台灣日化科技股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 蔡俊國 | 統編: 90504615 | 核准設立

台灣日化生技有限公司礁溪龍潭營業所

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓 | 統編: 82203427

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與“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 \| 有效日期: 2015/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視” 耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
全新痘痘貼（未滅菌）	英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 \| 有效日期: 2030/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司