英文品名: "CANDELA" SELECTIVE PHOTOTHERMOLYSIS THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005245號 | 有效日期: 2003/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPTL-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: "CANDELA" SELECTIVE PHOTOTHERMOLYSIS THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005245號 | 有效日期: 20030622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPTL-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008923號 | 有效日期: 2003/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15F,20C,30C,40C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008923號 | 有效日期: 20031110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15F,20C,30C,40C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN ERBIUM SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008979號 | 有效日期: 2003/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN ERBIUM SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008979號 | 有效日期: 20031222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SPTL LONG PULSE/TUNABLE PULSED DYE LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008957號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCLEROPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SPTL LONG PULSE/TUNABLE PULSED DYE LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008957號 | 有效日期: 20031209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCLEROPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN COMPUTERIZED HIGH POWER CW ND:YAG "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009130號 | 有效日期: 1999/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000,SHARPLASER 65 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN COMPUTERIZED HIGH POWER CW ND:YAG "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009130號 | 有效日期: 19990825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000,SHARPLASER 65 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 | 有效日期: 2008/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000。註銷規格:SHARPLAN 5000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 | 有效日期: 20080120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000。註銷規格:SHARPLAN 5000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN SURGICAL CO2 LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009132號 | 有效日期: 2003/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1041,1055、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: SHARPLAN SURGICAL CO2 LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009132號 | 有效日期: 20031107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1041,1055、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 | 有效日期: 2008/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 | 有效日期: 20081028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |
英文品名: ELECTROSURGICAL GENERATOR "INTERNATIONAL TECHNOLOGY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009077號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGI-150 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司 |