"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
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中文品名"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)的英文品名是"PLS" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017797號, 有效日期是20220508, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是普達康股份有限公司.

#"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017797號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220508
發證日期	20170508
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401779705
中文品名	"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
英文品名	"PLS" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	普達康股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區義永路43巷1號
申請商統一編號	27702519
製造商名稱	PATIENT LIFTING SOLUTIONS BV
製造廠廠址	BARNEVELDSESTRAAT 26A 3927 CC RENSWOUDE THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	20170510
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017797號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220508

發證日期

20170508

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401779705

中文品名

"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名

"PLS" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5510 非交流電力式病患升降機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

普達康股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區義永路43巷1號

申請商統一編號

27702519

製造商名稱

PATIENT LIFTING SOLUTIONS BV

製造廠廠址

BARNEVELDSESTRAAT 26A 3927 CC RENSWOUDE THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170510

製造許可登錄編號

(空)

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普達康股份有限公司

統一編號: 27702519 | 電話號碼: 07-3972468 | 高雄市三民區義永路43巷1號

普達康股份有限公司

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“美迪卡”機械式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “MEDICA”MECHANICAL TABLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006037號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“美迪卡”機械式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “MEDICA”MECHANICAL TABLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006037號 \| 有效日期: 20220727 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“羅爾” 斯堪地亞電動手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Lojer” Scandia electrical operating table and accessories (Non-Sertile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008051號 \| 有效日期: 2024/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“羅爾” 斯堪地亞電動手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Lojer” Scandia electrical operating table and accessories (Non-Sertile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008051號 \| 有效日期: 20240908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005722號 \| 有效日期: 2025/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005722號 \| 有效日期: 20250617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"梅迪達" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MediTouch" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019401號 \| 有效日期: 2023/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"梅迪達" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MediTouch" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019401號 \| 有效日期: 20230723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“凱爾”助行器 (未滅菌)	英文品名: “Kaye”Mechanical walker (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007741號 \| 有效日期: 2019/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“凱爾”助行器 (未滅菌)	英文品名: “Kaye”Mechanical walker (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007741號 \| 有效日期: 20190519 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“依妙達”超音波透熱治療儀	英文品名: “Emildue” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026704號 \| 有效日期: 2019/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: US10以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“依妙達”超音波透熱治療儀	英文品名: “Emildue” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026704號 \| 有效日期: 20191212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: US10以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"普達康" 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Medical adhesive tape(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023317號 \| 有效日期: 2028/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"利安達" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)	英文品名: "IRELAND" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2026/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"執鼎" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "ZD" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004040號 \| 有效日期: 2024/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"執鼎" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "ZD" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004040號 \| 有效日期: 20241213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005722號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"衛易" 水平輸送搬運裝置 (未滅菌)	英文品名: "WyEast" TOTALIFT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014898號 \| 有效日期: 2020/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"衛易" 水平輸送搬運裝置 (未滅菌)	英文品名: "WyEast" TOTALIFT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014898號 \| 有效日期: 20200203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司

“美迪卡”機械式治療檯 (未滅菌)

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"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雅仕高”神經刺激電極	英文品名: “AXELGAARD”UltraStim SNAP Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018159號 \| 有效日期: 2012/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SN2020, SN2040，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005977號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"維斯林"波瑞提克機械式治療檯(未滅菌)	英文品名: "WESSELING"Practical Table(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003090號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(機械式治療檯[O3750])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRA3H01, PRA5H01, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰羅魔訓"連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: "TYROMOTION" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013493號 \| 有效日期: 2018/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“依妙達”超音波透熱治療儀	英文品名: “Emildue” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026704號 \| 有效日期: 2019/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: US10以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

普達康股份有限公司

統一編號: 27702519 | 電話號碼: 07-3972468 | 高雄市三民區義永路43巷1號

@ 出進口廠商登記資料

普達康股份有限公司

公司統一編號: 27702519 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市三民區義永路43巷1號 | 食品業者登錄字號: E-127702519-00000-5

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“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)	英文品名: “ProMedical” Medical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000831號 \| 有效日期: 2014/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005722號 \| 有效日期: 2025/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)	英文品名: “ProMedical” Medical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000831號 \| 有效日期: 20141125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005977號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"普達康" 機械式助行器 (未滅菌)

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高雄市醫療器材商業同業公會

OID: 2.16.886.119.90029.101112 | 電話: 07-3855490 | 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | DN: o=醫療器材商業同業公會,l=高雄市,c=TW

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"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

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高雄市醫療器材商業同業公會

OID: 2.16.886.119.90029.101112 | 電話: 07-3855490 | 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | DN: o=醫療器材商業同業公會,l=高雄市,c=TW

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"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

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普達康的黃頁資料

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普達康股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | 電話: 07-397-2468

名稱普達康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
普達康股份有限公司高雄市三民區義永路43巷1號	陳毅明	27702519	核准設立

普達康股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | 負責人: 陳毅明 | 統編: 27702519 | 核准設立

地址高雄市三民區義永路43巷1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德成電木有限公司高雄市三民區義永路43巷16號	呂金世	76336032	核准設立
元得商號高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2	鄭吳碧月	41306791	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11062472500)
紅地國際空間設計行高雄市三民區義永路43巷19號5樓之1	邱意文	82668889	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162491800)
春風華陀生技有限公司高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2	葉碧珠	29028105	核准設立

德成電木有限公司

登記地址: 高雄市三民區義永路43巷16號 | 負責人: 呂金世 | 統編: 76336032 | 核准設立

元得商號

登記地址: 高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2 | 負責人: 鄭吳碧月 | 統編: 41306791 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11062472500)

紅地國際空間設計行

登記地址: 高雄市三民區義永路43巷19號5樓之1 | 負責人: 邱意文 | 統編: 82668889 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162491800)

春風華陀生技有限公司

登記地址: 高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2 | 負責人: 葉碧珠 | 統編: 29028105 | 核准設立

與"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司