人工水晶體眼球
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中文品名人工水晶體眼球的英文品名是"STORZ" INTRAOCULAR LENSES, 許可證字號是衛署醫器輸字第006576號, 有效日期是20020224, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070823, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是寶敦企業股份有限公司.

#人工水晶體眼球的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006576號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070823
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20020224
發證日期	19920224
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600657604
中文品名	人工水晶體眼球
英文品名	"STORZ" INTRAOCULAR LENSES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	寶敦企業股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路一段９６號１３樓
申請商統一編號	12026997
製造商名稱	BURDICK CORPORATION
製造廠廠址	15 PLUMB STREET MILTON, WISCONSIN 53563
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006576號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070823

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20020224

發證日期

19920224

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600657604

中文品名

人工水晶體眼球

英文品名

"STORZ" INTRAOCULAR LENSES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0314 人工水晶體眼球

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

寶敦企業股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路一段９６號１３樓

申請商統一編號

12026997

製造商名稱

BURDICK CORPORATION

製造廠廠址

15 PLUMB STREET MILTON, WISCONSIN 53563

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿建國北路一段９６號１３樓

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富克生不/鋼外科用縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002213號 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
富克生不/鋼外科用縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002213號 \| 有效日期: 19980825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
達勝強縫合線（附針）	英文品名: "CYANAMID" DEXON PLUS SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003889號 \| 有效日期: 1992/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
達勝強縫合線（附針）	英文品名: "CYANAMID" DEXON PLUS SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003889號 \| 有效日期: 19921019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911209 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
矽質血管栓塞清除導管	英文品名: "URESIL" VASCU-FLO SILICONE EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006610號 \| 有效日期: 1997/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
矽質血管栓塞清除導管	英文品名: "URESIL" VASCU-FLO SILICONE EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006610號 \| 有效日期: 19970328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
適柔加鉻腸外科用縫合線（附針）	英文品名: *"DAVIS+GECK" SOFTGUT CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004906號 \| 有效日期: 1997/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司**
適柔加鉻腸外科用縫合線（附針）	英文品名: *"DAVIS+GECK" SOFTGUT CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004906號 \| 有效日期: 19971124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司**
外科用原腸縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS+GECK" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005010號 \| 有效日期: 1998/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS+GECK" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005010號 \| 有效日期: 19980125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
達克龍外科用縫合線	英文品名: DACRON SUTURES "DAVIS & GECK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000163號 \| 有效日期: 1998/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
達克龍外科用縫合線	英文品名: DACRON SUTURES "DAVIS & GECK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000163號 \| 有效日期: 19980729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960529 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
頷面用顯微系統	英文品名: "STORZ" MAXILLOFOCIAL MICRO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006924號 \| 有效日期: 1998/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
頷面用顯微系統	英文品名: "STORZ" MAXILLOFOCIAL MICRO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006924號 \| 有效日期: 19980528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
達勝順縫合線（附針）	英文品名: "CYANAMID KOREA" DEXON S SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003933號 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
達勝順縫合線（附針）	英文品名: "CYANAMID KOREA" DEXON S SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003933號 \| 有效日期: 19921120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920212 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
特克龍聚酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002211號 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
特克龍聚酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002211號 \| 有效日期: 19980825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
〝達吉〞勝達〝強〞外科用縫合線（附針）	英文品名: "DAVIS & GECK" DEXON PLUS POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002131號 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

富克生不/鋼外科用縫合線（附針）

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達勝強縫合線（附針）

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矽質血管栓塞清除導管

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外科用原腸縫合線（附針）

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達克龍外科用縫合線

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頷面用顯微系統

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達勝順縫合線（附針）

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特克龍聚酯外科用縫合線（附針）

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血佳靜脈注射劑	英文品名: AMICAR I.V. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於纖維蛋白？過溶現象引起之出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
服樂泄麥錠４０公絲	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
立達黴克司	英文品名: LEDERMIX DENTAL KIT' \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒髓炎、齒根周圍炎 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;DEMECLOCYCLINE HCL;;DEMECLOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
脈血都平錠２５０公絲	英文品名: METHYLDOPA TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
血佳錠	英文品名: AMICAR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維蛋白？過溶現象引起之出血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
脈血都平錠５００公絲	英文品名: METHYLDOPA TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
能滅瘤注射液	英文品名: NOVANTRONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.
血蟲清片劑	英文品名: HETRAZAN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除血絲蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
確必寧	英文品名: TREPIDONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、焦慮症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
血得平錠５０公絲	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROALAZINE (HCL) \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
沙爾希	英文品名: PROPYL THIOURACIL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
血佳片	英文品名: AMICAR TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維蛋白＊過溶現象引起之出血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
滅殺除礙注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 25MG/ML "LEDERLE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) \| 製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH
肺結核試驗劑	英文品名: TUBERCULIN TINE TEST \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於行皮內結核菌素反應 \| 劑型: 管狀鋼叉 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TUBERCULIN \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
鉑黴素鹽酸康体素眼藥膏	英文品名: ACHROMYCIN 1% OINT. (OPHTHALMIC) W. HYDROCORT% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球前部之過敏性、非化膿性炎症、眼球之外傷以及手術後之眼疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
凡利得膠凍	英文品名: VARIDASE WITH JELLY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用消炎、消腫、化膿 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
滅殺除礙注射劑１公克	英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) \| 製造商名稱: CYANAMIDE OF GREAT BRITAIN LIMITED.
血得平錠２５公絲	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROALAZINE (HCL) \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
服樂泄麥錠２０公絲	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

血佳靜脈注射劑

服樂泄麥錠４０公絲

立達黴克司

脈血都平錠２５０公絲

血佳錠

脈血都平錠５００公絲

能滅瘤注射液

血蟲清片劑

確必寧

血得平錠５０公絲

沙爾希

血佳片

滅殺除礙注射液２５公絲/公撮

肺結核試驗劑

鉑黴素鹽酸康体素眼藥膏

凡利得膠凍

滅殺除礙注射劑１公克

血得平錠２５公絲

服樂泄麥錠２０公絲

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電話: 0225063222 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區建國北路一段九十六號十三樓

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氯化銨	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
鐵諾克斯２	英文品名: TENOX II \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗氧化劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE);;PROPYL GALLATE;;PROPYLENE GLY... \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
尼斯塔汀	英文品名: NYSTATIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗惡性貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲嘧啶	英文品名: SULFAMERAZINE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMERAZINE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
膠狀白陶土	英文品名: KAOLIN COLLOIDAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 吸著劑、乳化劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
酒石酸氫膽汁鹼	英文品名: CHOLINE BITARTRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
活龍聚丁酯縫合線附針	英文品名: "DAVIS-GECK" NOVAFIL POLYBUTESTER SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003762號 \| 有效日期: 1994/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
寶敦企業股份有限公司		12026997	解散已清算完結 (092年02月07日北院錦民山91司字第581號)

寶敦企業股份有限公司

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"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2029/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2030/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司