"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)
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中文品名"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)的英文品名是"HUEISHENG" mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001399號, 有效日期是20260525, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 限制項目是國 產, 申請商名稱是惠生生醫科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第001399號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260525
發證日期20060525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300139902
中文品名"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)
英文品名"HUEISHENG" mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱惠生生醫科技股份有限公司
申請商地址屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號
申請商統一編號13065130
製造商名稱惠生生醫科技股份有限公司
製造廠廠址屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210125
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001399號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260525

發證日期

20060525

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300139902

中文品名

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名

"HUEISHENG" mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5150 非動力式治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國 產

申請商名稱

惠生生醫科技股份有限公司

申請商地址

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

申請商統一編號

13065130

製造商名稱

惠生生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210125

製造許可登錄編號

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屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

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李曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 467500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉韻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李素真

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

郭榮福

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 467500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉韻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李素真

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

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惠生生醫科技股份有限公司

統一編號: 13065130 | 電話號碼: 08-8684400 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

惠生生醫科技股份有限公司

統一編號: 13065130 | 電話號碼: 08-8684400 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

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惠生生醫科技股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13065130 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99699612 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

惠生生醫科技股份有限公司

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惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 2022/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004134號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003575號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 20220324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006658號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 20261114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001399號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 萬用減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Multifunctional Gel Stress Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00210號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/29 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 2022/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004134號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003575號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 20220324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006658號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 20261114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001399號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 萬用減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Multifunctional Gel Stress Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00210號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/29 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

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惠生生醫科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣新園鄉新開巷32號 | 電話: 08-868-5041

惠生生醫科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號 | 電話: 08-868-4400

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屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號
李曉玲13065130核准設立

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屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄9號  
王谷農16658608核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄8號
毛岳郎28730675核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄32號
蔡謙明36896065核准設立 - 獨資

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄13號1樓
傅子訓42786690核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄6號
梁秀珍53161594核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄6號
楊淞宇96878055核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄7號2樓
吳春桃10777584歇業 - 獨資 (核准文號: 10870022400)

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄9號   | 負責人: 王谷農 | 統編: 16658608 | 核准設立

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登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄13號1樓 | 負責人: 傅子訓 | 統編: 42786690 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄6號 | 負責人: 梁秀珍 | 統編: 53161594 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄6號 | 負責人: 楊淞宇 | 統編: 96878055 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄7號2樓 | 負責人: 吳春桃 | 統編: 10777584 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10870022400)

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與"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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