"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)
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中文品名"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)的英文品名是“OSSENBERG” Cane (NON-STERILE), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019687號, 有效日期是20231008, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是利長企業股份有限公司.

#"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019687號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20231008
發證日期	20181008
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401968708
中文品名	"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名	“OSSENBERG” Cane (NON-STERILE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3075 醫療用手杖
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	利長企業股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路一段17號8樓之4
申請商統一編號	23291732
製造商名稱	OSSENBERG GMBH
製造廠廠址	KANALSTRABE 79, 48432 RHEINE, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20181016
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019687號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20231008

發證日期

20181008

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401968708

中文品名

"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名

“OSSENBERG” Cane (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3075 醫療用手杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

利長企業股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路一段17號8樓之4

申請商統一編號

23291732

製造商名稱

OSSENBERG GMBH

製造廠廠址

KANALSTRABE 79, 48432 RHEINE, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20181016

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大同區承德路一段17號8樓之4

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郭欣昀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2649390 \| 所代表法人: \| 利長企業股份有限公司 \| 統一編號: 23291732
郭景行	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 701220 \| 所代表法人: \| 利長企業股份有限公司 \| 統一編號: 23291732
郭垂青	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2429390 \| 所代表法人: \| 利長企業股份有限公司 \| 統一編號: 23291732

郭欣昀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2649390 | 所代表法人: | 利長企業股份有限公司 | 統一編號: 23291732

郭景行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 701220 | 所代表法人: | 利長企業股份有限公司 | 統一編號: 23291732

郭垂青

職稱: 董事 | 持有股份數: 2429390 | 所代表法人: | 利長企業股份有限公司 | 統一編號: 23291732

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利長企業股份有限公司

統一編號: 23291732 | 電話號碼: 02-25556565 | 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

利長企業股份有限公司

統一編號: 23291732 | 電話號碼: 02-25556565 | 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

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“有可以”醫療用口罩(未滅菌)	英文品名: “YOKOI” MEDICAL MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021484號 \| 有效日期: 20250424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"富士家" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJI HOME" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016275號 \| 有效日期: 2026/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"富士家" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJI HOME" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016275號 \| 有效日期: 20260317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"林紡織"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HAYASHI KNIT" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019018號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
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"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002879號 \| 有效日期: 2026/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002879號 \| 有效日期: 20261012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016742號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016742號 \| 有效日期: 20210705 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"丸光" 軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "MARUMITSU" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019310號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"阿發克斯"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018493號 \| 有效日期: 2022/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"阿發克斯"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018493號 \| 有效日期: 20221113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"亞希斯特" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ASSIST" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018146號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"亞希斯特" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ASSIST" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018146號 \| 有效日期: 2022/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"亞希斯特" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ASSIST" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018146號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"阿發克斯" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018420號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"絲瓦妮" 手動式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "SWANY" MANUAL WHEELCHAIR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003032號 \| 有效日期: 2022/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司

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利長企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123291732-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23291732 | 新北市林口區東林村粉寮路2段88巷52之7號

利長企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123291732-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23291732 | 台北市大同區承德路1段17號8樓之4

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利長企業股份有限公司	統一編號: 23291732 \| 核准日期: 20080718 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"商明" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "SUN BEAM" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017246號 \| 有效日期: 2026/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"林紡織"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HAYASHI KNIT" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019018號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"波吉" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "POJI" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019019號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

利長企業股份有限公司

統一編號: 23291732 | 核准日期: 20080718

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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清水燒筷架組5入	進口商名稱: 利長企業股份有限公司 \| 產地: 日本 \| 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 \| 進口商地址: 臺北巿大同區承德路1段17號8樓之4 \| 貨品分類號列: 6911.10.00.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品為5件組，有4件分別檢出重金屬鉛141 μg/cm²、61 μg/cm²、77 μg/cm²、138 μg/cm² \| 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，玻璃、陶瓷器、施琺瑯之器具、容器-深2.5cm以下或液體無法充滿者，重金屬鉛之合格標準為17 μg/cm²以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 牌名: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2024/02/20 @ 不符合食品資訊資料集
清水燒筷架組5入	進口商名稱: 利長企業股份有限公司 \| 產地: 日本 \| 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 \| 進口商地址: 臺北巿大同區承德路1段17號8樓之4 \| 貨品分類號列: 6911.10.00.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品為5件組，有3件分別檢出重金屬鉛74 μg/cm²、36 μg/cm²、57 μg/cm² \| 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，玻璃、陶瓷器、施琺瑯之器具、容器-深2.5cm以下或液體無法充滿者，重金屬鉛之合格標準為17 μg/cm²以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 牌名: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2024/02/27 @ 不符合食品資訊資料集
利長企業股份有限公司	電話: 25556565 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4 @ 醫療器材商資料集

清水燒筷架組5入

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清水燒筷架組5入

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利長企業股份有限公司

電話: 25556565 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

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承德居家護理所	機構電話: 2555-7985 \| 居家護理所 \| 評鑑結果: 合格 \| 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 \| 機構代碼: 7401090156 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）
清松堂中醫診所	電話: 02-25599559 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 1 \| C牙醫師: 0 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 臺北市大同區承德路一段17號5樓之1、5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料
瑞思邁亞治達氣道正壓呼吸器	英文品名: ResMed AirStart Positive Airway Pressure Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029135號 \| 有效日期: 20261208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AirStart 10 APAP, AirStart 10 CPAP，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書（原10... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器	英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 \| 有效日期: 20270323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書(原108... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
承德居家護理所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20220101 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 02-25557985 \| 機構負責人姓名: 王庭瑀 \| 機構代碼: B10100032 \| 機構種類: B1 \| 地址全址: 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 @ 長照ABC據點
承德居家護理所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20180301 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 02-25557985 \| 機構負責人姓名: 王庭瑀 \| 機構代碼: B10100032 \| 機構種類: B1 \| 地址全址: 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 @ 長照ABC據點
承德居家護理所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20210315 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 02-25557985 \| 機構負責人姓名: 王庭瑀 \| 機構代碼: B10100032 \| 機構種類: B1 \| 地址全址: 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 @ 長照ABC據點
承德居家護理所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20210101 \| 特約迄日: 20220331 \| 機構電話: 02-25557985 \| 機構負責人姓名: 楊芝麟 \| 機構代碼: B10100032 \| 機構種類: B1 \| 地址全址: 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 @ 長照ABC據點

承德居家護理所

機構電話: 2555-7985 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 | 機構代碼: 7401090156

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

清松堂中醫診所

電話: 02-25599559 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大同區承德路一段17號5樓之1、5樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

瑞思邁亞治達氣道正壓呼吸器

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器

@ 醫療器材許可證資料集

承德居家護理所

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利長企業的黃頁資料

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利長企業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號8樓之4 | 電話: 02-2555-6565

名稱利長企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利長企業股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號8樓之4	郭景行	23291732	核准設立

利長企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4 | 負責人: 郭景行 | 統編: 23291732 | 核准設立

地址臺北市大同區承德路一段17號8樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商松田產業股份有限公司臺北市大同區承德路一段17號10樓之1	川野將人	53020309	核准登記
香港商日電波有限公司臺北市大同區承德路一段17號19樓之3	陳孝權	80336920	核准設立
康聯不動產投資顧問有限公司臺北市大同區承德路一段１７號１３樓之５		23989739	解散

日商松田產業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路一段17號10樓之1 | 負責人: 川野將人 | 統編: 53020309 | 核准登記

香港商日電波有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路一段17號19樓之3 | 負責人: 陳孝權 | 統編: 80336920 | 核准設立

康聯不動產投資顧問有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路一段１７號１３樓之５ | 統編: 23989739 | 解散

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與"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司