"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)
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中文品名"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)的英文品名是"ARKRAY" Lactate Pro Test Strip (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001913號, 有效日期是20201114, 許可證種類是醫　器, 效能是定量檢測全血中乳酸的含量。, 醫器規格是Lactate Pro Test Strip, 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生展生物科技股份有限公司.

#"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001913號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201114
發證日期	20051114
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400191304
中文品名	"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)
英文品名	"ARKRAY" Lactate Pro Test Strip (Non-Sterile)
效能	定量檢測全血中乳酸的含量。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Lactate Pro Test Strip, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	生展生物科技股份有限公司
申請商地址	台南市新營區開元路154號A棟
申請商統一編號	16130471
製造商名稱	PANASONIC HEALTHCARE CO., LTD. WAKIMACHI PLANT
製造廠廠址	110 OAZA-INOSHIRI-AZA-NISHIUENO,WAKIMACHI, MIMA, TOKUSHIMA, 779-3603, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20160719
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001913號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201114

發證日期

20051114

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400191304

中文品名

"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)

英文品名

"ARKRAY" Lactate Pro Test Strip (Non-Sterile)

效能

定量檢測全血中乳酸的含量。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

A1450 乳酸試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Lactate Pro Test Strip, 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

生展生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新營區開元路154號A棟

申請商統一編號

16130471

製造商名稱

PANASONIC HEALTHCARE CO., LTD. WAKIMACHI PLANT

製造廠廠址

110 OAZA-INOSHIRI-AZA-NISHIUENO,WAKIMACHI, MIMA, TOKUSHIMA, 779-3603, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160719

製造許可登錄編號

(空)

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統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

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生展生物科技股份有限公司雲科廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 雲林縣斗六市長安里科加六路32號
生展生物科技股份有限公司南科分公司	主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新市區豐華里大順九路9號
生展生物科技股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟

生展生物科技股份有限公司雲科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市長安里科加六路32號

生展生物科技股份有限公司南科分公司

主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里大順九路9號

生展生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟

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"愛科來" 尿酸檢測試紙(未滅菌)	英文品名: "Arkray" SPOTCHEM D UA Reagent Strip (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022997號 \| 有效日期: 2027/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)	英文品名: Spotchem I I Panel-2 Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015711號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在以血清或血漿做LDH, Albumin, Total Protein, Uric Acid, Calcium, 及Triglyceride 定量測定的試管診斷試藥，專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent Strip:\n1.LDH:Lithium L-lactate 9.3 mg\nNicotinamide adenine di... \| 醫器規格: 50 strips。新增規格：25 Strips。酌修仿單、標籤文字內容，核准內容詳如中文仿單核定本(原94年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)	英文品名: Spotchem I I Panel-2 Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015711號 \| 有效日期: 20251220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用在以血清或血漿做LDH, Albumin, Total Protein, Uric Acid, Calcium, 及Triglyceride 定量測定的試管診斷試藥，專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips。新增規格：25 Strips。酌修仿單、標籤文字內容，核准內容詳如中文仿單核定本(原94年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"博爾" 麥道尼克紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: "Boule" Medonic Lyse (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006709號 \| 有效日期: 2018/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"博爾" 麥道尼克紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: "Boule" Medonic Lyse (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006709號 \| 有效日期: 20180430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙	英文品名: Spotchem II GOT/AST Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015698號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: SPOTCHEM II GOT試藥試用在以血清或血漿做GOT定量測定的試管診斷試藥。這產品是專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent Strips:\nSodium L-aspartate 20.0 mg\na-Ketoglutaric acid 1.6 mg... \| 醫器規格: 50 tests。增加規格:25 tests。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙	英文品名: Spotchem II GOT/AST Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015698號 \| 有效日期: 20251220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: SPOTCHEM II GOT試藥試用在以血清或血漿做GOT定量測定的試管診斷試藥。這產品是專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 tests。增加規格:25 tests。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“愛科來”多項檢測試紙 (腎臟疾病檢測-2)	英文品名: Spotchem II Kidney-2 Reagent Strip“Arkray” \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019961號 \| 有效日期: 2024/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定量血清或血漿中的肌酸酐、白蛋白、總質白質、尿酸、尿素氮。本品專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 2.Albumin：Bromocresol green 2.0mg 3.Total Protein：Copper sulfate 38.7mg Reactive Ingredients per 100... \| 醫器規格: # 77266：50 Strips規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98年4月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“愛科來”多項檢測試紙 (腎臟疾病檢測-2)	英文品名: Spotchem II Kidney-2 Reagent Strip“Arkray” \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019961號 \| 有效日期: 20240309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於定量血清或血漿中的肌酸酐、白蛋白、總質白質、尿酸、尿素氮。本品專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 77266：50 Strips規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98年4月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" PocketChem UA (PU-4010) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016051號 \| 有效日期: 2026/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" PocketChem UA (PU-4010) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016051號 \| 有效日期: 20260106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 \| 有效日期: 20250902 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“博爾”麥道尼克M-系列紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: “Boule” Medonic M-series Lyse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013330號 \| 有效日期: 2018/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“博爾”麥道尼克M-系列紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: “Boule” Medonic M-series Lyse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013330號 \| 有效日期: 20180826 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液檢測試紙 (4EA)	英文品名: AUTION Sticks (4EA) "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014912號 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿液中4項生化檢驗項目。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: GlucoseGlucose oxidasePeroxidase4-Aminoantipyrine1-Naphthol-3, 6-disulfonic acid, disodium saltProte... \| 醫器規格: 100 strips, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液檢測試紙 (4EA)	英文品名: AUTION Sticks (4EA) "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014912號 \| 有效日期: 20201122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 測量尿液中4項生化檢驗項目。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100 strips, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" Lactate Pro2 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016008號 \| 有效日期: 2025/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" Lactate Pro2 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016008號 \| 有效日期: 20251223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

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"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)

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生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
生展益軍團錠	英文品名: Salvabact Tablet \| 許可證字號: 衛部藥製字第060195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 許可證字號: 衛部藥製字第059795號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"生展"羅瓦斯達汀	英文品名: LOVASTATIN "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"生展"褐黴酸	英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"生展"褐黴酸鈉鹽	英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

生達腸博適膠囊

生展益軍團錠

"生展"芽孢乳酸菌

生展百二好菌散劑

"生展"羅瓦斯達汀

"生展"褐黴酸

"生展"褐黴酸鈉鹽

“生展”莫匹羅星

食品業者登錄資料集資料集的 "愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌) 相關資料

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生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新營區開元路154號A棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新市區豐華里大順九路9號 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市新營區開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新營區開元路154號A棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區豐華里大順九路9號 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌) 相關資料

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生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12
生展益軍團錠	英文品名: Salvabact Tablet \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PETE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/09
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/02
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/31
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08

生達腸博適膠囊

生展益軍團錠

"生展"芽孢乳酸菌

生展百二好菌散劑

“生展”莫匹羅星

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生展生物科技股份有限公司	統一編號: 16130471 \| 電話號碼: 06-6323588 \| 臺南市新營區開元路154號A棟 @ 出進口廠商登記資料
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新營區開元路154號A棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市新營區開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新市區豐華里大順九路9號 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 @ 登記工廠名錄
生展生物科技股份有限公司南科分公司	主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新市區豐華里大順九路9號 @ 登記工廠名錄
生展生物枓技股份有限公司	電話: 06-6323588 \| 產品: 生技保健食品素材(微生物發酵類之保健食品: 乳酸菌、靈芝、冬蟲夏草)、保健飲品（美容保養、養生保健）從事保健食品代工，專營各類生物科技保健食品處方設計，研發，生產，委託生產等，產品內容包含粉劑，錠... \| 地址: 台南縣新營市土庫里6之20號 \| 種類: 保健計畫合作廠商 @ 保健食品產業服務網

生展生物科技股份有限公司

統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

@ 出進口廠商登記資料

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新營區開元路154號A棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區豐華里大順九路9號 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

@ 登記工廠名錄

生展生物科技股份有限公司南科分公司

主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里大順九路9號

@ 登記工廠名錄

生展生物枓技股份有限公司

電話: 06-6323588 | 產品: 生技保健食品素材(微生物發酵類之保健食品: 乳酸菌、靈芝、冬蟲夏草)、保健飲品（美容保養、養生保健）從事保健食品代工，專營各類生物科技保健食品處方設計，研發，生產，委託生產等，產品內容包含粉劑，錠... | 地址: 台南縣新營市土庫里6之20號 | 種類: 保健計畫合作廠商

@ 保健食品產業服務網

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根據名稱生展生物科技找到的相關資料

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"生展"羅瓦斯達汀	英文品名: LOVASTATIN "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生展"褐黴酸鈉鹽	英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生展"褐黴酸	英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
PRO-VET 好腸道	食品種類: 補助食品 \| 0.0093公斤 \| 適用寵物種類: 犬、貓 \| 原產地: 台灣 \| 廠商名稱: 【公司】生展生物科技股份有限公司 @ 寵物食品資料

PRO-VET 好腸道

食品種類: 補助食品 | 0.0093公斤 | 適用寵物種類: 犬、貓 | 原產地: 台灣 | 廠商名稱: 【公司】生展生物科技股份有限公司

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生展生物科技股份有限公司	總機電話: (06)6323588 \| 公司代號: 8279 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 16130471 \| 住址: 台南市新營區開元路154號A棟 \| 董事長: 陳威仁 \| 成立日期: 19990428 \| 出表日期: 1130703 @ 上櫃公司基本資料
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 許可證字號: 衛部藥製字第059795號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
“愛科來”Σ血糖試紙	英文品名: “Arkray” GLUCOCARD Σ Test Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024558號 \| 有效日期: 2018/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配GLUCOCARD Σ / Σ mini血糖機使用，定量檢測指尖及手掌微血管全血中的葡萄糖濃度，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GV1-4421-00,GV1-4451-00 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

生展生物科技股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

生展百二好菌散劑

@ 全部藥品許可證資料集

生達腸博適膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

生展百二好菌散劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

生達腸博適膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

“愛科來”Σ血糖試紙

@ 醫療器材許可證資料集

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生展生物科技的黃頁資料

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生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 0800-688-178

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 730 台南市新營區開元路154號 | 電話: 0800-800-669

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路72號9樓 | 電話: 02-2522-4689

名稱生展生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生展生物科技股份有限公司臺南市新營區開元路154號A棟	陳威仁	16130471	核准設立
生展生物科技股份有限公司南科分公司臺南市新市區大順九路9號	陳威仁	45898992	核准設立
生展生物科技股份有限公司新營分公司臺南市新營區開元路154號	范進財	12800040	廢止

生展生物科技股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 負責人: 陳威仁 | 統編: 16130471 | 核准設立

生展生物科技股份有限公司南科分公司

登記地址: 臺南市新市區大順九路9號 | 負責人: 陳威仁 | 統編: 45898992 | 核准設立

生展生物科技股份有限公司新營分公司

登記地址: 臺南市新營區開元路154號 | 負責人: 范進財 | 統編: 12800040 | 廢止

與"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司