通氣敷料
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名通氣敷料的英文品名是"3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING, 許可證字號是衛署醫器輸字第002732號, 有效日期是1987/05/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１６０９，１６１０，１６１１，１６０３, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣三茂股份有限公司.

#通氣敷料的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002732號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/05/15
發證日期1983/09/27
許可證種類醫　器
舊證字號02005684
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273201
中文品名通氣敷料
英文品名"3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１６０９，１６１０，１６１１，１６０３
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002732號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/05/15

發證日期

1983/09/27

許可證種類

醫　器

舊證字號

02005684

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600273201

中文品名

通氣敷料

英文品名

"3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１６０９，１６１０，１６１１，１６０３

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣三茂股份有限公司

申請商地址

臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

3M VISION CARE

製造廠廠址

340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

通氣敷料地圖 [ 導航 ]

通氣敷料的地址位於

臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓

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根據識別碼 衛署醫器輸字第002732號 找到的相關資料

# 衛署醫器輸字第002732號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第002732號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870515
發證日期19830927
許可證種類醫　器
舊證字號02005684
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273201
中文品名通氣敷料
英文品名"3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１６０９，１６１０，１６１１，１６０３
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870515
發證日期: 19830927
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 02005684
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273201
中文品名: 通氣敷料
英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M VISION CARE
製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431607
中文品名人工全肩關節
英文品名"3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＵＭＥＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＧＬＥＮＯＩＤ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC.
製造廠廠址87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431607
中文品名: 人工全肩關節
英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＵＭＥＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＧＬＥＮＯＩＤ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC.
製造廠廠址: 87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003949號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600394902
中文品名人工股骨頭
英文品名"3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＯＲＥ－ＴＹＰＥ，ＶＳ２２
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600394902
中文品名: 人工股骨頭
英文品名: "3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＯＲＥ－ＴＹＰＥ，ＶＳ２２
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/01
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600395000
中文品名人工肩關節
英文品名"3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＵＭＥＲＡＬ，ＧＬＥＮＯＩＤ
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/01
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600395000
中文品名: 人工肩關節
英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＵＭＥＲＡＬ，ＧＬＥＮＯＩＤ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464908
中文品名氣動骨釘系統
英文品名"3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT
製造廠廠址22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464908
中文品名: 氣動骨釘系統
英文品名: "3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT
製造廠廠址: 22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/25
發證日期1987/02/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600458406
中文品名電流治療器
英文品名"3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格６２９８．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/02/25
發證日期: 1987/02/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600458406
中文品名: 電流治療器
英文品名: "3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ６２９８．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/08/12
發證日期1976/08/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600067107
中文品名聽診器
英文品名"3M" STETHOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＩＮＦＡＮＴＳＣＯＰＥ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＨＯＳＰＩＴＡＬ？ＩＳＳＵＥ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥＳ，ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ　ＤＩＡＰＨＲＡＧＭ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＡＮＥＳＴＨＥＳＣＯＰＥ，ＤＯＵＢＩＥ？ＳＴＩＣＫＤＩＳＣＳ，ＮＵＲＳＥＳ　ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ　ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ　ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ，ＭＯＮＩＴＯＲＳＣＯＰＥ
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/08/12
發證日期: 1976/08/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600067107
中文品名: 聽診器
英文品名: "3M" STETHOSCOPES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1201 聽診器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＩＮＦＡＮＴＳＣＯＰＥ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＨＯＳＰＩＴＡＬ？ＩＳＳＵＥ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥＳ，ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ　ＤＩＡＰＨＲＡＧＭ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＡＮＥＳＴＨＥＳＣＯＰＥ，ＤＯＵＢＩＥ？ＳＴＩＣＫＤＩＳＣＳ，ＮＵＲＳＥＳ　ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ　ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ　ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ　ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ，ＭＯＮＩＴＯＲＳＣＯＰＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M VISION CARE
製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/09/05
發證日期1981/10/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180800
中文品名呼吸補助器
英文品名"BIRD" RESPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＡＲＫ７，７Ａ，ＭＡＲＫ８，８Ａ，ＭＡＲＫ４Ａ，ＢＩＲＤ　ＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ，ＢＩＲＤＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ　ＷＩＴＨ　ＤＥＭＡＮＤ　ＣＰＡＰ，ＢＩＲＤ　ＲＥＳＵＳＣＩＴＡＴＯＲ．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/09/05
發證日期: 1981/10/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180800
中文品名: 呼吸補助器
英文品名: "BIRD" RESPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＡＲＫ７，７Ａ，ＭＡＲＫ８，８Ａ，ＭＡＲＫ４Ａ，ＢＩＲＤ　ＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ，ＢＩＲＤＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ　ＷＩＴＨ　ＤＥＭＡＮＤ　ＣＰＡＰ，ＢＩＲＤ　ＲＥＳＵＳＣＩＴＡＴＯＲ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001809號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/09/17
發證日期1981/10/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180902
中文品名小兒呼吸補助器
英文品名"BIRD" VANTILATOR BADYBIRD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/09/17
發證日期: 1981/10/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180902
中文品名: 小兒呼吸補助器
英文品名: "BIRD" VANTILATOR BADYBIRD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 找到的相關資料

人工水晶體

英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ３０，３４Ｓ，３４Ｒ，７０，８０，８３，７８，７８Ｅ，３０Ｌ，３０ＬＥ，３４Ｌ，３４ＬＥ，８３ＬＥ，１１ＬＥ，１５ＬＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ３０，３４Ｓ，３４Ｒ，７０，８０，８３，７８，７８Ｅ，３０Ｌ，３０ＬＥ，３４Ｌ，３４ＬＥ，８３ＬＥ，１１ＬＥ，１５ＬＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺北市大安區仁愛路３段１３６號１３樓		11824987解散 (077年12月20日 經商字 第號)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路３段１３６號１３樓 | 統編: 11824987 | 解散 (077年12月20日 經商字 第號)

與通氣敷料同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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