“史密斯”儲液卡匣
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中文品名“史密斯”儲液卡匣的英文品名是“Smiths” CADD Medication Cassette Reservoir, 許可證字號是衛部醫器輸字第032650號, 有效日期是20240624, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是耀瑞股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第032650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240624
發證日期20190624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603265007
中文品名“史密斯”儲液卡匣
英文品名“Smiths” CADD Medication Cassette Reservoir
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱耀瑞股份有限公司
申請商地址新北市林口區工七路16號1樓
申請商統一編號54859129
製造商名稱Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20191008
製造許可登錄編號QSD4296

許可證字號

衛部醫器輸字第032650號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240624

發證日期

20190624

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603265007

中文品名

“史密斯”儲液卡匣

英文品名

“Smiths” CADD Medication Cassette Reservoir

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

耀瑞股份有限公司

申請商地址

新北市林口區工七路16號1樓

申請商統一編號

54859129

製造商名稱

Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址

6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

委託製造者

異動日期

20191008

製造許可登錄編號

QSD4296

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蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1104550 | 所代表法人: | 耀瑞股份有限公司 | 統一編號: 54859129

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 919550 | 所代表法人: | 耀瑞股份有限公司 | 統一編號: 54859129

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1104550 | 所代表法人: | 耀瑞股份有限公司 | 統一編號: 54859129

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 919550 | 所代表法人: | 耀瑞股份有限公司 | 統一編號: 54859129

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耀瑞股份有限公司

統一編號: 54859129 | 電話號碼: 02-25150450 | 新北市林口區工七路16號

耀瑞股份有限公司

統一編號: 54859129 | 電話號碼: 02-25150450 | 新北市林口區工七路16號

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"史密斯" 內植用輸液管專用針

英文品名: "SMITHS" PORT-A-CATH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008369號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-0634,21-0801。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:21-2003-24,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

英文品名: “Smiths” Implantable Venous Access Systems with Power Injection Capability | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029659號 | 有效日期: 2022/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

“史密斯”輸液套

英文品名: “Smiths” CADD Administration Sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032602號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7321-24, 21-7322-24, 21-7323-24, 21-7324-24, 21-7359-24, 21-7394-24, 21-7395-24以下空白 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯" 新式內植用輸液管灌注針

英文品名: "SMITHS" GRIPPER PLUS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010717號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中仿單核定本(原93.7.2仿單核定本繳回予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"內植用輸液管

英文品名: "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008238號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本皆... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027949號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2188-25及21-2189-25。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths”CADD Ambulatory Infusion Pumps and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019908號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CADD-Legacy 1(Model 6400),CADD-Legacy PLUS (Model 6500), CADD-Legacy PCA (Model 6300)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”延長管

英文品名: “Smiths”CADD Extension Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018368號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-7045-24、21-7060-24、21-7046-24、21-7047-24、21-7092-24及21-7052-24。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"儲液卡匣

英文品名: "SMITHS"CADD MEDICATION CASSETTE RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017342號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”輸液套

英文品名: “Smiths”CADD Administration Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018337號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”儲液卡匣

英文品名: “Smiths” CADD Medication Cassette Reservoirs | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032650號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"內植用輸液管

英文品名: "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008238號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本皆... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027949號 | 有效日期: 20251119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2188-25及21-2189-25。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”輸液套

英文品名: “Smiths”CADD Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018337號 | 有效日期: 20220921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”延長管

英文品名: “Smiths”CADD Extension Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018368號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

英文品名: “Smiths” Implantable Venous Access Systems with Power Injection Capability | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029659號 | 有效日期: 20220414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯” 攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034453號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-2111-0402-5121-2194-0402-25以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"儲液卡匣

英文品名: "SMITHS"CADD MEDICATION CASSETTE RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017342號 | 有效日期: 20261012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管專用針

英文品名: "SMITHS" PORT-A-CATH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008369號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-0634,21-0801。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:21-2003-24,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

英文品名: “Smiths” Implantable Venous Access Systems with Power Injection Capability | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029659號 | 有效日期: 2022/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

“史密斯”輸液套

英文品名: “Smiths” CADD Administration Sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032602號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7321-24, 21-7322-24, 21-7323-24, 21-7324-24, 21-7359-24, 21-7394-24, 21-7395-24以下空白 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯" 新式內植用輸液管灌注針

英文品名: "SMITHS" GRIPPER PLUS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010717號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中仿單核定本(原93.7.2仿單核定本繳回予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"內植用輸液管

英文品名: "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008238號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本皆... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027949號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2188-25及21-2189-25。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths”CADD Ambulatory Infusion Pumps and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019908號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CADD-Legacy 1(Model 6400),CADD-Legacy PLUS (Model 6500), CADD-Legacy PCA (Model 6300)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”延長管

英文品名: “Smiths”CADD Extension Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018368號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-7045-24、21-7060-24、21-7046-24、21-7047-24、21-7092-24及21-7052-24。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"儲液卡匣

英文品名: "SMITHS"CADD MEDICATION CASSETTE RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017342號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”輸液套

英文品名: “Smiths”CADD Administration Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018337號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”儲液卡匣

英文品名: “Smiths” CADD Medication Cassette Reservoirs | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032650號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"內植用輸液管

英文品名: "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008238號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本皆... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027949號 | 有效日期: 20251119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2188-25及21-2189-25。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”輸液套

英文品名: “Smiths”CADD Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018337號 | 有效日期: 20220921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”延長管

英文品名: “Smiths”CADD Extension Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018368號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

英文品名: “Smiths” Implantable Venous Access Systems with Power Injection Capability | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029659號 | 有效日期: 20220414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯” 攜帶式輸液幫浦及其附件

英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034453號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-2111-0402-5121-2194-0402-25以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

"史密斯"儲液卡匣

英文品名: "SMITHS"CADD MEDICATION CASSETTE RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017342號 | 有效日期: 20261012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

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耀瑞股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154859129-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54859129 | 新北市林口區工七路16號

耀瑞股份有限公司

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2025北港燈會 十大燈區2/3盛大啟燈 張麗善縣長歡迎全國民眾來北港拜拜、賞花燈、吃美食

上版日期: 2025/02/03 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料114.2.3跟著海上的光遶境去!2025年北港燈會-「粼光遶境」分兩階段啟燈,1月24日由老街巷弄、義民廟、北港武德宮及北港鎮公所搶先啟燈,與全國遊客共度10天連假,計吸引20...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

瑞穗牧場

開放時間: 全年無休 | | 電話: 886-3-8876611 | 地址: 花蓮縣瑞穗鄉舞鶴村6鄰157號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

燈會原鄉在北港! 「粼光遶境」2025永續航行!

上版日期: 2025/01/13 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料114.1.13 台灣燈會的起點源自於媽祖信仰的文化,來自於雲林四百年的歷史沿革,緊緊扣合著全球永續議題,揚名國際的北港燈會,2025年以「粼光繞境」為主題,將於1/24-2/...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

蔡耀瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 耀瑞汽車有限公司 | 統一編號: 93503338

@ 董監事資料集

傳承永續與綠色環保先驅 突破520萬人次朝聖 北港燈會放閃至3/2賞燈還可抽IPAD

上版日期: 2025/02/21 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料 114.02.21北港燈會今年以「粼光遶境」為主題,結合光影藝術與在地文化,打造一場融合傳承、創新與永續概念的燈光盛宴,1月24日開展以來,不僅吸引全台各地遊客前來朝聖,自縣府...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

2025北港燈會圓滿落幕 38天狂吸670萬觀光人次

上版日期: 2025/03/03 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料 114.03.032025年北港燈會自1月24日啟燈加碼延長至3月2日,展期長達38天,吸引超過670萬觀光人次參與,創造破百億元觀光經濟效益,獲得各界高度讚譽,而展期間恰逢新...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

2025北港燈會老街巷弄燈區等3大燈區啟燈 縣長張麗善邀全國民眾感受燈會原鄉的文化魅力

上版日期: 2025/01/24 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料114.01.24 縣長張麗善24日主持「老街巷弄燈區」、「義民廟」、「北港鎮公所燈區」啟燈暨大復戲院戲台揭牌儀式,為2025北港燈會首部曲揭開序幕。張麗善縣長表示,今...

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2025北港燈會 十大燈區2/3盛大啟燈 張麗善縣長歡迎全國民眾來北港拜拜、賞花燈、吃美食

上版日期: 2025/02/03 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料114.2.3跟著海上的光遶境去!2025年北港燈會-「粼光遶境」分兩階段啟燈,1月24日由老街巷弄、義民廟、北港武德宮及北港鎮公所搶先啟燈,與全國遊客共度10天連假,計吸引20...

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瑞穗牧場

開放時間: 全年無休 | | 電話: 886-3-8876611 | 地址: 花蓮縣瑞穗鄉舞鶴村6鄰157號

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燈會原鄉在北港! 「粼光遶境」2025永續航行!

上版日期: 2025/01/13 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料114.1.13 台灣燈會的起點源自於媽祖信仰的文化,來自於雲林四百年的歷史沿革,緊緊扣合著全球永續議題,揚名國際的北港燈會,2025年以「粼光繞境」為主題,將於1/24-2/...

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蔡耀瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 耀瑞汽車有限公司 | 統一編號: 93503338

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傳承永續與綠色環保先驅 突破520萬人次朝聖 北港燈會放閃至3/2賞燈還可抽IPAD

上版日期: 2025/02/21 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料 114.02.21北港燈會今年以「粼光遶境」為主題,結合光影藝術與在地文化,打造一場融合傳承、創新與永續概念的燈光盛宴,1月24日開展以來,不僅吸引全台各地遊客前來朝聖,自縣府...

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2025北港燈會圓滿落幕 38天狂吸670萬觀光人次

上版日期: 2025/03/03 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料 114.03.032025年北港燈會自1月24日啟燈加碼延長至3月2日,展期長達38天,吸引超過670萬觀光人次參與,創造破百億元觀光經濟效益,獲得各界高度讚譽,而展期間恰逢新...

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2025北港燈會老街巷弄燈區等3大燈區啟燈 縣長張麗善邀全國民眾感受燈會原鄉的文化魅力

上版日期: 2025/01/24 | 發布單位: 文化觀光處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料114.01.24 縣長張麗善24日主持「老街巷弄燈區」、「義民廟」、「北港鎮公所燈區」啟燈暨大復戲院戲台揭牌儀式,為2025北港燈會首部曲揭開序幕。張麗善縣長表示,今...

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根據地址 新北市林口區工七路16號1樓 找到的相關資料

高島運動器材股份有限公司

統一編號: 84949942 | 電話號碼: 02-27956518 | 新北市林口區工七路16號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

高島運動器材股份有限公司

統一編號: 84949942 | 電話號碼: 02-27956518 | 新北市林口區工七路16號(2樓)

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名稱 耀瑞 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區省躬里萬年路592號
蔡耀瑞93503338核准設立

新北市林口區工七路16號
蔡孟峰54859129核准設立

臺中市南區樹德里德富路146巷22號4樓之1
李勝森82467709歇業 - 獨資 (核准文號: 1108607424)

臺北市中正區仁愛路2段25號5樓
陳彥勝90375112核准設立

新北市新莊區新知三路61號3樓
張芷瑜95153379核准設立 - 獨資

雲林縣斗六市重光里榮譽路974巷53號1樓
許詠瑞94501689廢止 - 合夥

臺北市資料空白
31086039撤銷 (076年04月11日 建一字 第號)

宜蘭縣宜蘭市延平里東港路四十之三號
84224969撤銷 (090年10月03日 經90中字 第0903470849號)

登記地址: 臺南市南區省躬里萬年路592號 | 負責人: 蔡耀瑞 | 統編: 93503338 | 核准設立

登記地址: 新北市林口區工七路16號 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 54859129 | 核准設立

登記地址: 臺中市南區樹德里德富路146巷22號4樓之1 | 負責人: 李勝森 | 統編: 82467709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108607424)

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 | 負責人: 陳彥勝 | 統編: 90375112 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區新知三路61號3樓 | 負責人: 張芷瑜 | 統編: 95153379 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 雲林縣斗六市重光里榮譽路974巷53號1樓 | 負責人: 許詠瑞 | 統編: 94501689 | 廢止 - 合夥

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 31086039 | 撤銷 (076年04月11日 建一字 第號)

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市延平里東港路四十之三號 | 統編: 84224969 | 撤銷 (090年10月03日 經90中字 第0903470849號)

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地址 新北市林口區工七路16號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市林口區工七路16號(2樓)
吳瑛美84949942核准設立

登記地址: 新北市林口區工七路16號(2樓) | 負責人: 吳瑛美 | 統編: 84949942 | 核准設立

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與“史密斯”儲液卡匣同分類的醫療器材許可證資料集

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司

亞培愛可信2號容液

英文品名: Abbott AxSYM solution 2 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005270號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“必能信”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005271號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”手術攝影用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005273號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“壹聯貳”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “L&R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 | 有效日期: 2021/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

鈕克立生核酸萃取純化儀

英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 萃取純化核酸之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司

亞培愛可信2號容液

英文品名: Abbott AxSYM solution 2 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005270號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“必能信”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005271號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”手術攝影用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005273號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“壹聯貳”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “L&R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 | 有效日期: 2021/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

鈕克立生核酸萃取純化儀

英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 萃取純化核酸之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

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