"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
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中文品名"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)的英文品名是"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009059號, 有效日期是2026/04/27, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2023/12/22, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是尚品醫療器材股份有限公司.

#"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2023/12/22
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2026/04/27
發證日期	2021/04/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名	"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第009059號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2023/12/22

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2026/04/27

發證日期

2021/04/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)

英文品名

"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4760 可拆除式皮膚縫合釘

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號

54877739

製造商名稱

尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/25

製造許可登錄編號

(空)

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帷特投資有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 565401 \| 所代表法人: \| 尚品醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 54877739
曾冠燁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 268079 \| 所代表法人: \| 尚品醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 54877739
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陳燕卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 47252 | 所代表法人: | 尚品醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 54877739

旭昶投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 776503 | 所代表法人: | 尚品醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 54877739

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蔡誱澐

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郭亭瓖

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尚品醫療器材股份有限公司

統一編號: 54877739 | 電話號碼: 02-29749260 | 新北市中和區立德街170號7樓

尚品醫療器材股份有限公司

統一編號: 54877739 | 電話號碼: 02-29749260 | 新北市中和區立德街170號7樓

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尚品醫療器材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54877739 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009249 | 新北市中和區中原里立德街170號7樓

尚品醫療器材股份有限公司

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“益脊司”椎弓螺釘系統	英文品名: “EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007373號 \| 有效日期: 2027/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
"鑫鏵" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌)	英文品名: "Xinhua" Orthopedic Manual Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004988號 \| 有效日期: 2029/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械（N.4540）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
“益脊微”椎弓螺釘系統	英文品名: “EZ ENDO” Pedicle Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008346號 \| 有效日期: 2029/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
“益脊”橢圓椎弓螺釘系統	英文品名: “EZ” Ellipse Pedicle Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008420號 \| 有效日期: 2029/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

鎧基高分子椎間融合器

鎧基高分子椎間融合器

"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)

"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

“益脊美”椎弓螺釘系統

“益脊司”椎弓螺釘系統

"鑫鏵" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌)

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“益脊”橢圓椎弓螺釘系統

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尚品醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154877739-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54877739 | 新北市中和區立德街170號7樓

尚品醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154877739-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54877739 | 新北市中和區立德街170號7樓

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名稱尚品醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚品醫療器材股份有限公司新北市中和區立德街170號7樓	蔡誱澐	54877739	核准設立

尚品醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 蔡誱澐 | 統編: 54877739 | 核准設立

地址新北市中和區立德街170號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
玉利生有限公司新北市中和區立德街170號3樓	劉運生	27667560	核准設立
大千智能工程行新北市中和區立德街170號3樓	施大千	41060467	歇業／撤銷 - 獨資
櫸嶫科技有限公司新北市中和區立德街170號6樓		27852517	廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字第1015112304號)
威潤國際股份有限公司新北市中和區立德街170號7樓	李嘉宏	54704195	解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

玉利生有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 劉運生 | 統編: 27667560 | 核准設立

大千智能工程行

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 施大千 | 統編: 41060467 | 歇業／撤銷 - 獨資

櫸嶫科技有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號6樓 | 統編: 27852517 | 廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字第1015112304號)

威潤國際股份有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 李嘉宏 | 統編: 54704195 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

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與"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組	英文品名: IMAGEN Chlamydia \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001237號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢測人體生殖泌尿系統檢體及眼科檢體中披衣菌抗原的存在。亦可用於經細胞培養後披衣菌鑑定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Chlamydia genus-specific monoclonal antibody conjugated FITC\n2.Mounting fluid\n3.Positive control... \| 醫器規格: # K6101 50 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
“西美”骨科手術器械（未滅菌）	英文品名: “Zimmer” Hip, Knee, & Other Prosthetic Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001238號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共24頁。詳如附冊共7頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
"靈威特" 手動器械組 (未滅菌)	英文品名: "Linvatec" Concept and Shutt Manual Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001239號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
斯恩雅非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: Sand A (Non-Sterile) Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001240號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。它包含特製的鑿子，骨刀，刮器，解剖器，起子，鑷子，圓鑿，鉤子，手術刀，銼子，剪刀，分離器，鏟子，匙子，刀刃，刀刃手... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"康特"健齒釘平行牙根柱	英文品名: "Coltene/Whaledent" paraPost \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001241號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于黏合於牙根裡面以穩定並支撐復形物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業有限公司
可得佳無菌親水性燒燙傷敷料	英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 驊晟有限公司
“鈺弘” 牙科手用器械包(滅菌)	英文品名: “YUHONG”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003793號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針、鑷子之醫療器材組合 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“鈺弘”紗布塊(滅菌)	英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)	英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司
“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)	英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司
“固才” 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 固才有限公司
〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司