"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的英文品名是"White dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019326號, 有效日期是20230718, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是白色牙材股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第019326號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230718
發證日期20180718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401932602
中文品名"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"White dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱白色牙材股份有限公司
申請商地址臺中市西區忠明南路7號
申請商統一編號60422519
製造商名稱ADENSYS AG ZWEIGNIEDERLASSUNG DEUTSCHLAND
製造廠廠址MITTERESCHWEG 1 D-87700 MEMMINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180720
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019326號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230718

發證日期

20180718

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401932602

中文品名

"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名

"White dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

白色牙材股份有限公司

申請商地址

臺中市西區忠明南路7號

申請商統一編號

60422519

製造商名稱

ADENSYS AG ZWEIGNIEDERLASSUNG DEUTSCHLAND

製造廠廠址

MITTERESCHWEG 1 D-87700 MEMMINGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20180720

製造許可登錄編號

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盧權成

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 白色牙材股份有限公司 | 統一編號: 60422519

盧奕吉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 白色牙材股份有限公司 | 統一編號: 60422519

盧權成

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 白色牙材股份有限公司 | 統一編號: 60422519

盧奕吉

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出進口廠商登記資料 資料集的 "白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 相關資料

白色牙材股份有限公司

統一編號: 60422519 | 電話號碼: 04-23205806 | 臺中市西區忠誠里忠明南路7號

白色牙材股份有限公司

統一編號: 60422519 | 電話號碼: 04-23205806 | 臺中市西區忠誠里忠明南路7號

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"白色牙材" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019796號 | 有效日期: 2023/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019796號 | 有效日期: 20231107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021286號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021286號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017835號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017835號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

“思康”卡匣式滅菌鍋

英文品名: “SCICAN” Cassette Autoclave | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029058號 | 有效日期: 2021/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STATIM 2000 G4, STATIM 5000 G4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental " Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017837號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental " Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017837號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "White Dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023289號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手術導引板 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental surgical guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020586號 | 有效日期: 2024/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手術導引板 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental surgical guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020586號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017835號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017841號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017841號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Manual Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018641號 | 有效日期: 2022/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Manual Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018641號 | 有效日期: 20221222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019326號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材"橡皮障及其附件(未滅菌)

英文品名: "White dental" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019763號 | 有效日期: 2023/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019796號 | 有效日期: 2023/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019796號 | 有效日期: 20231107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021286號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021286號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017835號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017835號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

“思康”卡匣式滅菌鍋

英文品名: “SCICAN” Cassette Autoclave | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029058號 | 有效日期: 2021/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STATIM 2000 G4, STATIM 5000 G4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental " Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017837號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental " Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017837號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "White Dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023289號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手術導引板 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental surgical guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020586號 | 有效日期: 2024/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手術導引板 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental surgical guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020586號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017835號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017841號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017841號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Manual Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018641號 | 有效日期: 2022/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Manual Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018641號 | 有效日期: 20221222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019326號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

"白色牙材"橡皮障及其附件(未滅菌)

英文品名: "White dental" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019763號 | 有效日期: 2023/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 相關資料

白色牙材股份有限公司

食品業者登錄字號: B-160422519-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 60422519 | 台中市西區忠誠里忠明南路7號

白色牙材股份有限公司

食品業者登錄字號: B-160422519-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 60422519 | 台中市西區忠誠里忠明南路7號

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 相關資料

"白牙"芙瑞森牙齒美白凝膠-居家套組、補充套組

英文品名: Fluorescent Take home whitening kit, Fluorescent Refill whitening kit | 用途: 居家美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

"白牙"芙瑞森牙齒美白凝膠-居家套組、補充套組

英文品名: Fluorescent Take home whitening kit, Fluorescent Refill whitening kit | 用途: 居家美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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"白色牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017809號 | 有效日期: 2027/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017830號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017831號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017832號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017833號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017834號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017809號 | 有效日期: 2027/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017830號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017831號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017832號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017833號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017834號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 根管治療儀及其附件(未滅菌)

英文品名: "White Dental" Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004850號 | 有效日期: 2028/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙科手機及其附件與牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003669號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat Source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020042號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat Source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020042號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003669號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 植牙導引板 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental surgical guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020440號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 根管治療儀及其附件(未滅菌)

英文品名: "White Dental" Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004850號 | 有效日期: 2028/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙科手機及其附件與牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003669號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat Source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020042號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat Source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020042號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003669號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"白色牙材" 植牙導引板 (未滅菌)

英文品名: "White dental" Dental surgical guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020440號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

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根據地址 臺中市西區忠明南路7號 找到的相關資料

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蜜鄰便利超市西區忠明南路忠明二店(公話)

地址: 403臺中市西區忠明南路20號(公話) | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

@ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點

蜜鄰便利超市西區忠明南路忠明二店

地址: 403臺中市西區忠明南路20號(公話) | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

@ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點

歐菲旅店

電話: 886-4-37007636 | 地址: 臺中市西區忠明南路333號、325號、325號2樓之1至之8 | 級別: | 服務資訊: 會議場所,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,接送服務,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 歐非行旅成立於2019年,並推動在地環保輕旅行,並有幸能成為gogoro官方合作夥伴,且成為台中第一間擁有充電站的旅店,服務更多愛地球的旅客,現場並提供gogoro騎乘租借服務.本館位於台中市忠明南路...

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

統一超商西區忠明南路忠福店(公話)

地址: 403臺中市西區忠明南路192號 | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

@ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點

帝寶產後護理之家

機構電話: 04-23285888 | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 臺中市西區忠明南路139號(地下1、2樓;地上1至10樓;地上11樓部分範圍) | 機構代碼: 7403240047

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

長青電業行

電話: (04)23782898 | 臺中市西區忠明南路338號 | 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

統一超商西區忠明南路吉龍店(公話)

地址: 403臺中市西區忠明南路410號(公話) | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

@ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點

“歐御費絲特” 脊椎手動式手術器械(未滅菌)

英文品名: “Europe Royal FASTST” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007836號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜鄰便利超市西區忠明南路忠明二店(公話)

地址: 403臺中市西區忠明南路20號(公話) | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

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蜜鄰便利超市西區忠明南路忠明二店

地址: 403臺中市西區忠明南路20號(公話) | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

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歐菲旅店

電話: 886-4-37007636 | 地址: 臺中市西區忠明南路333號、325號、325號2樓之1至之8 | 級別: | 服務資訊: 會議場所,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,接送服務,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 歐非行旅成立於2019年,並推動在地環保輕旅行,並有幸能成為gogoro官方合作夥伴,且成為台中第一間擁有充電站的旅店,服務更多愛地球的旅客,現場並提供gogoro騎乘租借服務.本館位於台中市忠明南路...

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統一超商西區忠明南路忠福店(公話)

地址: 403臺中市西區忠明南路192號 | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

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帝寶產後護理之家

機構電話: 04-23285888 | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 臺中市西區忠明南路139號(地下1、2樓;地上1至10樓;地上11樓部分範圍) | 機構代碼: 7403240047

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

長青電業行

電話: (04)23782898 | 臺中市西區忠明南路338號 | 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

統一超商西區忠明南路吉龍店(公話)

地址: 403臺中市西區忠明南路410號(公話) | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

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“歐御費絲特” 脊椎手動式手術器械(未滅菌)

英文品名: “Europe Royal FASTST” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007836號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

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名稱 白色牙材 找到的公司登記或商業登記

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臺中市西區忠誠里忠明南路7號
盧權成60422519核准設立

登記地址: 臺中市西區忠誠里忠明南路7號 | 負責人: 盧權成 | 統編: 60422519 | 核准設立

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臺中市西區忠明南路451號1、2樓
周文讀84901861核准設立

臺中市西區忠明南路301號1樓、2樓及303號3樓之1、3樓之2
蔡允祥84702265核准設立

臺中市西區忠明南路439號
林廷芳94522690核准設立 - 獨資

臺中市西區忠明南路14號
賴登銅23404573核准設立

臺中市西區忠明南路374號1樓
林忠毅54597723核准設立

臺中市西區忠明南路121號
陳德倫55911208廢止

臺中市西區忠明南路153號
游啟明28568259核准設立

臺中市西區忠明南路361號
李思瑀53931989核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明南路451號1、2樓 | 負責人: 周文讀 | 統編: 84901861 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明南路301號1樓、2樓及303號3樓之1、3樓之2 | 負責人: 蔡允祥 | 統編: 84702265 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明南路439號 | 負責人: 林廷芳 | 統編: 94522690 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西區忠明南路14號 | 負責人: 賴登銅 | 統編: 23404573 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明南路374號1樓 | 負責人: 林忠毅 | 統編: 54597723 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明南路121號 | 負責人: 陳德倫 | 統編: 55911208 | 廢止

登記地址: 臺中市西區忠明南路153號 | 負責人: 游啟明 | 統編: 28568259 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明南路361號 | 負責人: 李思瑀 | 統編: 53931989 | 核准設立

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與"白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組

英文品名: Xpert HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXHPV-CE-10,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司

"瑞德士"特殊免疫品管液

英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制,可監測免疫測定的準確性和可重複性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中,人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體,以協助HIV感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c CRP4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統,體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑

英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器,是以LAMP為基礎的分子診斷檢測,用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組

英文品名: Xpert HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXHPV-CE-10,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司

"瑞德士"特殊免疫品管液

英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制,可監測免疫測定的準確性和可重複性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中,人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體,以協助HIV感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c CRP4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統,體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑

英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器,是以LAMP為基礎的分子診斷檢測,用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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