"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)的英文品名是"MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第006612號, 有效日期是2022/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/02/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;QMS/QSD, 申請商名稱是銘伸企業股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹登字第006612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/02/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)
英文品名"MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.2320 無補償式管流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;QMS/QSD
申請商名稱銘伸企業股份有限公司
申請商地址新北市淡水區八勢一街5號
申請商統一編號11892400
製造商名稱銘伸企業股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區八勢一街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/13
製造許可登錄編號GMP0341

許可證字號

衛部醫器製壹登字第006612號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/02/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2022/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名

"MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.2320 無補償式管流量計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;QMS/QSD

申請商名稱

銘伸企業股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區八勢一街5號

申請商統一編號

11892400

製造商名稱

銘伸企業股份有限公司

製造廠廠址

新北市淡水區八勢一街5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/03/13

製造許可登錄編號

GMP0341

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾家祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾琴雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾韋翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾家祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾琴雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

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銘伸企業股份有限公司

統一編號: 11892400 | 電話號碼: 02-28095789 | 新北市淡水區八勢一街5號

銘伸企業股份有限公司

統一編號: 11892400 | 電話號碼: 02-28095789 | 新北市淡水區八勢一街5號

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銘伸企業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 11892400 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99619247 | 新北市淡水區八勢里八勢一街五號

銘伸企業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 11892400 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99619247 | 新北市淡水區八勢里八勢一街五號

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"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

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英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

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英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006600號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003508號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 20110418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00225號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatus | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 2027/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006600號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003508號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 20110418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00225號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

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銘伸企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111892400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11892400 | 新北市淡水區八勢一街5號

銘伸企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111892400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11892400 | 新北市淡水區八勢一街5號

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優剋殺

動物用藥品英文名稱: ECOCID S | 劑型: 外用散劑(消毒劑) | 包裝: 1KG,2.5KG,50GM | 業者名稱: 天馨實業股份有限公司 | 業者地址: 新北市淡水區八勢一街50號

@ 動物用藥資訊

優剋殺

動物用藥品英文名稱: ECOCID S | 劑型: 外用散劑(消毒劑) | 包裝: 1KG,2.5KG,50GM | 業者名稱: 天馨實業股份有限公司 | 業者地址: 新北市淡水區八勢一街50號

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銘伸企業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區八勢一街5號 | 電話: 02-2809-6189

銘伸企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段8巷26弄5號2樓 | 電話: 02-2702-5074

銘伸企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段8巷26弄5號2樓 | 電話: 02-2556-6378

名稱 銘伸企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區八勢一街5號
曾韋翔11892400核准設立

高雄市三民區德仁里自由一路25號
83202495

登記地址: 新北市淡水區八勢一街5號 | 負責人: 曾韋翔 | 統編: 11892400 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區德仁里自由一路25號 | 統編: 83202495

地址 新北市淡水區八勢一街5號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區八勢一街8號
張庭瑄91243961核准設立 - 獨資

新北市淡水區八勢一街50號
林弘基22920895核准設立

新北市淡水區八勢一街83號
陳國忠83099507核准設立

新北市淡水區八勢一街26號
高錦港02258455歇業 - 獨資 (核准文號: 1128168506)

新北市淡水區八勢一街50號4樓
許泗江12119496核准設立

新北市淡水區八勢一街50號4樓
張碧珠13092256核准設立

新北市淡水區八勢一街1號
卓秉堃89797986核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街8號 | 負責人: 張庭瑄 | 統編: 91243961 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號 | 負責人: 林弘基 | 統編: 22920895 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街83號 | 負責人: 陳國忠 | 統編: 83099507 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街26號 | 負責人: 高錦港 | 統編: 02258455 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128168506)

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號4樓 | 負責人: 許泗江 | 統編: 12119496 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號4樓 | 負責人: 張碧珠 | 統編: 13092256 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街1號 | 負責人: 卓秉堃 | 統編: 89797986 | 核准設立

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與"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

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