洗腎機用血液監視儀
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中文品名洗腎機用血液監視儀的英文品名是"GAMBRO" BLOOD MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005212號, 有效日期是19930531, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19890907, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是衛寶股份有限公司.

#洗腎機用血液監視儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005212號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19890907
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	19930531
發證日期	19880531
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600521200
中文品名	洗腎機用血液監視儀
英文品名	"GAMBRO" BLOOD MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６．
限制項目	輸　入
申請商名稱	衛寶股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段３０５號７樓
申請商統一編號	22571340
製造商名稱	GAMBRO LUNDIA AB
製造廠廠址	MAGISTRATSVAGEN/6 BOX 10101, S-220 10 LUND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005212號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19890907

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

19930531

發證日期

19880531

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600521200

中文品名

洗腎機用血液監視儀

英文品名

"GAMBRO" BLOOD MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６．

限制項目

輸　入

申請商名稱

衛寶股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

申請商統一編號

22571340

製造商名稱

GAMBRO LUNDIA AB

製造廠廠址

MAGISTRATSVAGEN/6 BOX 10101, S-220 10 LUND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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洗腎機用血液監視儀的地址位於

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

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造影用氣球擴張導管	英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 \| 有效日期: 1997/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
造影用氣球擴張導管	英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 \| 有效日期: 19970916 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析液管套	英文品名: PD FLUID LINE SET "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009276號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析液管套	英文品名: PD FLUID LINE SET "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009276號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
普利司馬連續性液體管理系統	英文品名: PRISMA CFM SYSTEM "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008801號 \| 有效日期: 2003/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
普利司馬連續性液體管理系統	英文品名: PRISMA CFM SYSTEM "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008801號 \| 有效日期: 20030807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟準備系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 \| 有效日期: 1996/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＰＳ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟準備系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 \| 有效日期: 19960709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＰＳ－４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005474號 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，１０？Ｅ４，９０－Ｅ４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005474號 \| 有效日期: 20031215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，１０？Ｅ４，９０－Ｅ４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
麻醉機	英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 \| 有效日期: 1999/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
麻醉機	英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 \| 有效日期: 19991125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 19960725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用血漿分離液體監測儀	英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 \| 有效日期: 1993/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用血漿分離液體監測儀	英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 \| 有效日期: 19930531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890907 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
血液過濾器	英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FH22H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

造影用氣球擴張導管

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腹膜透析儀

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腹膜透析液管套

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普利司馬連續性液體管理系統

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人工腎臟準備系統

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麻醉機

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"衛寶"血液透析濃縮液D204	英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASS... \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;A... \| 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB
衛寶血液透析濃縮液 298	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: U.F. WATER;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEX... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
衛寶血液透析濃縮液 751	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAG... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250	英文品名: “Gambro”SelectBag X250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLAC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
衛寶血液透析濃縮液 761	英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
衛寶血液透析濃縮液205	英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM (CHLORIDE);;ACETIC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1995/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

"衛寶"血液透析濃縮液D204

洗腎液Ｄ—０１型

洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉

衛寶血液透析濃縮液 298

衛寶血液透析濃縮液 751

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

衛寶血液透析濃縮液 761

衛寶血液透析濃縮液205

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

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衛寶股份有限公司	統一編號: 22571340 \| 核准日期: 19950714 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM (CHLORIDE);;ACETIC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1995/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;A... \| 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液 761	英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液 298	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: U.F. WATER;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEX... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液 751	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAG... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集

衛寶股份有限公司

統一編號: 22571340 | 核准日期: 19950714

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250	英文品名: “Gambro”SelectBag X250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLAC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"衛寶"血液透析濃縮液D204	英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASS... \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液205	英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組	英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 \| 有效日期: 2013/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"衛寶" 壓力傳導器保護罩	英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 \| 有效日期: 2010/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液205

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 壓力傳導器保護罩

@ 醫療器材許可證資料集

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佳利安診所	OID: 2.16.886.119.90003.100280 \| 電話: 02-25465089#525 \| 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 \| DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟用留置針	英文品名: "GAMBRO" FISTULA NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007104號 \| 有效日期: 1999/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ１５ＢＦＳ，Ｆ１５ＢＦＳＬ，Ｆ１６ＢＦＳ，Ｆ１６ＢＦＳＬ，　　　Ｆ１６ＢＦＳＬ，Ｆ１７ＢＦＳ，Ｆ１７ＢＦＳＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
板狀人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" LUNDIA IC PLATE DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005151號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
造影用氣球擴張導管	英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 \| 有效日期: 1997/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工導尿管	英文品名: "VAS-CATH" URETERAL STENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006773號 \| 有效日期: 1997/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

佳利安診所

OID: 2.16.886.119.90003.100280 | 電話: 02-25465089#525 | 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 | DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

人工腎臟再處理系統

@ 醫療器材許可證資料集

人工腎臟用留置針

@ 醫療器材許可證資料集

板狀人工腎臟

@ 醫療器材許可證資料集

造影用氣球擴張導管

@ 醫療器材許可證資料集

人工導尿管

@ 醫療器材許可證資料集

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衛寶的黃頁資料

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

名稱衛寶找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛寶碳烤新北市中和區華新街194號(1樓)	黃景安	82328382	核准設立 - 獨資
綠衛寶生物科技股份有限公司新北市三重區三和路4段181巷108號1樓	宋建明	83175461	核准設立
衛寶股份有限公司臺北市中山區民生東路2段143號11樓	林紀伶	22571340	合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)
衛寶碳烤臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號		73642804
衛寶實業有限公司新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三		97220521	廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

衛寶碳烤

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

綠衛寶生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

衛寶股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)

衛寶碳烤

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804

衛寶實業有限公司

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

與洗腎機用血液監視儀同分類的醫療器材許可證資料集

優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)	英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司
"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)	英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司
"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)	英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司
"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)	英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佐儀股份有限公司
"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)	英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聖誠企業有限公司
"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)	英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"優泰可" 品管液 (未滅菌)	英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司
愛蘇打矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一甲一光學有限公司
"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司