遙測式心電圖監視器
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中文品名遙測式心電圖監視器的英文品名是"P.P.G." TELEMETRY SYSTEMS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005068號, 有效日期是19930303, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050311, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＴＭ４００, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是翰磊股份有限公司.

#遙測式心電圖監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005068號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050311
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19930303
發證日期	19880303
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600506806
中文品名	遙測式心電圖監視器
英文品名	"P.P.G." TELEMETRY SYSTEMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0805 心電圖監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＭ４００
限制項目	輸　入
申請商名稱	翰磊股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區松江路２２６巷１５號６樓
申請商統一編號	22171689
製造商名稱	PPG BIOMEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	ONE CAMPUS DRIVE, PLEASANTVILLE, N.Y. 10570
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20050317
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005068號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050311

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19930303

發證日期

19880303

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600506806

中文品名

遙測式心電圖監視器

英文品名

"P.P.G." TELEMETRY SYSTEMS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0805 心電圖監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＭ４００

限制項目

輸　入

申請商名稱

翰磊股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區松江路２２６巷１５號６樓

申請商統一編號

22171689

製造商名稱

PPG BIOMEDICAL SYSTEMS, INC.

製造廠廠址

ONE CAMPUS DRIVE, PLEASANTVILLE, N.Y. 10570

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050317

製造許可登錄編號

(空)

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遙測式心電圖監視器的地址位於

台北巿中山區松江路２２６巷１５號６樓

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江天恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 翰磊股份有限公司 \| 統一編號: 22171689

江天恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 翰磊股份有限公司 | 統一編號: 22171689

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重症病患監視器	英文品名: "P.P.G." PATIENT MONITOR SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005328號 \| 有效日期: 1993/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭ１０２，ＲＭ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
重症病患監視器	英文品名: "P.P.G." PATIENT MONITOR SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005328號 \| 有效日期: 19930822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭ１０２，ＲＭ３００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
生理訊號記錄器	英文品名: "PPG" RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005067號 \| 有效日期: 1993/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲ－６，ＶＲ－１２，ＶＲ－１６，ＥＶＲ－１３０？１８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
生理訊號記錄器	英文品名: "PPG" RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005067號 \| 有效日期: 19930226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲ－６，ＶＲ－１２，ＶＲ－１６，ＥＶＲ－１３０？１８０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
遙測式心電圖監視器	英文品名: "P.P.G." TELEMETRY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005068號 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭ４００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
心導管資料分析器	英文品名: "P.P.G." CATHLAB SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005190號 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＤＡＲＳ　１００，１１００，２００，１２００，３００，１３００，１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
心導管資料分析器	英文品名: "P.P.G." CATHLAB SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005190號 \| 有效日期: 19930513 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＤＡＲＳ　１００，１１００，２００，１２００，３００，１３００，１０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
心臟電擊器附視器	英文品名: "P.P.G." DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005329號 \| 有效日期: 1993/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤ４２０，ＥＤ４２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司
心臟電擊器附視器	英文品名: "P.P.G." DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005329號 \| 有效日期: 19930822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤ４２０，ＥＤ４２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翰磊股份有限公司

重症病患監視器

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生理訊號記錄器

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心導管資料分析器

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陳柏翰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 翰磊建設有限公司 \| 統一編號: 82887569 @ 董監事資料集

陳柏翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰磊建設有限公司 | 統一編號: 82887569

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翰磊的黃頁資料

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翰磊實業有限公司 | 地址: 新北市新店區光明街138巷18號1樓 | 電話: 02-8665-0000

名稱翰磊找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰磊建設有限公司臺北市內湖區金湖路56號2樓	陳柏翰	82887569	核准設立
翰磊室內裝修有限公司臺中市西屯區西墩里西屯路三段46之3號4樓	廖國任	25066886	核准設立
翰磊實業有限公司新北市新店區光明街一三八巷一八號一樓		12703434	解散 (102年10月22日北府經司字第1025066463號)
翰磊股份有限公司新北市板橋區重慶路二四五巷五二弄三○號一樓		22171689	解散 (085年12月26日建三甲字第085736982號)
翰磊科技股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段363號4樓之6		28188384	解散 (文號: 2009-4-9 府產業商字第09883039210號)

翰磊建設有限公司

登記地址: 臺北市內湖區金湖路56號2樓 | 負責人: 陳柏翰 | 統編: 82887569 | 核准設立

翰磊室內裝修有限公司

登記地址: 臺中市西屯區西墩里西屯路三段46之3號4樓 | 負責人: 廖國任 | 統編: 25066886 | 核准設立

翰磊實業有限公司

登記地址: 新北市新店區光明街一三八巷一八號一樓 | 統編: 12703434 | 解散 (102年10月22日北府經司字第1025066463號)

翰磊股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區重慶路二四五巷五二弄三○號一樓 | 統編: 22171689 | 解散 (085年12月26日建三甲字第085736982號)

翰磊科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段363號4樓之6 | 統編: 28188384 | 解散 (文號: 2009-4-9 府產業商字第09883039210號)

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“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPen \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司