“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)的英文品名是“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007910號, 有效日期是20240821, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是芬蒂思實業有限公司.

#“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240821
發證日期20190821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190906
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007910號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20240821

發證日期

20190821

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名

“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

芬蒂思實業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京西路1之1號10樓

申請商統一編號

12923922

製造商名稱

芬蒂思實業有限公司

製造廠廠址

台北市中山區南京西路1之1號10樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

20190906

製造許可登錄編號

(空)

“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京西路1之1號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 相關資料

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12923922
原始登記日期20020117
核發日期20230509
廠商中文名稱芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鳳
電話號碼02-86668299
傳真號碼02-86667968
進口資格
出口資格
統一編號: 12923922
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20230509
廠商中文名稱: 芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱: FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鳳
電話號碼: 02-86668299
傳真號碼: 02-86667968
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名: FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20150608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20150608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名: FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20150608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200313
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20150608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200313
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210512
發證日期20110512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210512
發證日期: 20110512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160205
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 2019/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240729
發證日期20190729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190819
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240729
發證日期: 20190729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190819
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20060427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20060427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230819
發證日期20080819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180511
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230819
發證日期: 20080819
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180511
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20060427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20060427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/11/27
發證日期: 2007/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221127
發證日期20071127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221127
發證日期: 20071127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170824
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號F-112923922-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: F-112923922-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號A-112923922-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: A-112923922-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12923922 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12923922 ...)

# 12923922 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12923922
原始登記日期20020117
核發日期20230509
廠商中文名稱芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鳳
電話號碼02-86668299
傳真號碼02-86667968
進口資格
出口資格
統一編號: 12923922
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20230509
廠商中文名稱: 芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱: FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鳳
電話號碼: 02-86668299
傳真號碼: 02-86667968
進口資格:
出口資格:

# 12923922 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號A-112923922-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: A-112923922-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 12923922 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號F-112923922-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: F-112923922-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/11/27
發證日期: 2007/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
製造許可登錄編號: (空)
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# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 2019/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240729
發證日期20190729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190819
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240729
發證日期: 20190729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190819
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市中山區南京西路1之1號10樓 找到的相關資料

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路1之1號10樓
劉麗鳳12923922核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓 | 負責人: 劉麗鳳 | 統編: 12923922 | 核准設立

與“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

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