“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)的英文品名是“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第007910號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是芬蒂思實業有限公司.

#“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第007910號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名

“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

芬蒂思實業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京西路1之1號10樓

申請商統一編號

12923922

製造商名稱

芬蒂思實業有限公司

製造廠廠址

台北市中山區南京西路1之1號10樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2019/09/06

製造許可登錄編號

(空)

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“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)的地址位於

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出進口廠商登記資料 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 相關資料

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12923922
原始登記日期20020117
核發日期20230509
廠商中文名稱芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鳳
電話號碼02-86668299
傳真號碼02-86667968
進口資格
出口資格
統一編號: 12923922
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20230509
廠商中文名稱: 芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱: FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鳳
電話號碼: 02-86668299
傳真號碼: 02-86667968
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名: FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20150608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20150608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名: FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20150608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200313
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20150608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200313
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210512
發證日期20110512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210512
發證日期: 20110512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160205
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 2019/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240729
發證日期20190729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190819
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240729
發證日期: 20190729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190819
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20060427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20060427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230819
發證日期20080819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180511
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230819
發證日期: 20080819
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180511
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20060427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20060427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/11/27
發證日期: 2007/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221127
發證日期20071127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221127
發證日期: 20071127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170824
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240821
發證日期20190821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240821
發證日期: 20190821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190906
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號F-112923922-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: F-112923922-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號A-112923922-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: A-112923922-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12923922 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12923922 ...)

# 12923922 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12923922
原始登記日期20020117
核發日期20230509
廠商中文名稱芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鳳
電話號碼02-86668299
傳真號碼02-86667968
進口資格
出口資格
統一編號: 12923922
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20230509
廠商中文名稱: 芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱: FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鳳
電話號碼: 02-86668299
傳真號碼: 02-86667968
進口資格:
出口資格:

# 12923922 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號A-112923922-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: A-112923922-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 12923922 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號F-112923922-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: F-112923922-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/11/27
發證日期: 2007/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
製造許可登錄編號: (空)
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# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 2019/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240729
發證日期20190729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190819
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240729
發證日期: 20190729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190819
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240821
發證日期20190821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240821
發證日期: 20190821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190906
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市中山區南京西路1之1號10樓 找到的相關資料

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市中山區南京西路1之1號10樓 ... ]

名稱 芬蒂思實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路1之1號10樓
劉麗鳳12923922核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓 | 負責人: 劉麗鳳 | 統編: 12923922 | 核准設立

與“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

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