"思泰瑞" 蒸氣滅菌鍋
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中文品名"思泰瑞" 蒸氣滅菌鍋的英文品名是"STERIS" STEAM STERILIZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第012599號, 有效日期是20251005, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是AMSCO Century Series Small,AMSCO Century Series Medium,以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是中籐實業有限公司.

#"思泰瑞" 蒸氣滅菌鍋的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第012599號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251005
發證日期	20051005
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601259902
中文品名	"思泰瑞" 蒸氣滅菌鍋
英文品名	"STERIS" STEAM STERILIZER
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	AMSCO Century Series Small,AMSCO Century Series Medium,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	中籐實業有限公司
申請商地址	臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓
申請商統一編號	23795403
製造商名稱	STERIS CORPORATION
製造廠廠址	5960 HEISLEY ROAD MENTOR, OH 44060, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20200611
製造許可登錄編號	QSD3732

許可證字號

衛署醫器輸字第012599號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251005

發證日期

20051005

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601259902

中文品名

"思泰瑞" 蒸氣滅菌鍋

英文品名

"STERIS" STEAM STERILIZER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AMSCO Century Series Small,AMSCO Century Series Medium,以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

中籐實業有限公司

申請商地址

臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓

申請商統一編號

23795403

製造商名稱

STERIS CORPORATION

製造廠廠址

5960 HEISLEY ROAD MENTOR, OH 44060, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20200611

製造許可登錄編號

QSD3732

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臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓

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童敏鎧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 中籐實業有限公司 \| 統一編號: 23795403

童敏鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 中籐實業有限公司 | 統一編號: 23795403

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中籐實業有限公司

統一編號: 23795403 | 電話號碼: 04-23112888 | 臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓

中籐實業有限公司

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"思泰瑞" 低溫滅菌劑	英文品名: “STERIS” Vaprox HC Sterilant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026805號 \| 有效日期: 20241204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB007, PB028 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
"思泰瑞" 滅菌處理系統	英文品名: "STERIS" SYSTEM 1 STERILE PROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012506號 \| 有效日期: 2010/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: STERIS 20 Sterilant Concentrate: (W/V)\nInner Cup:\nPeracetic Acid..................................... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
"思泰瑞" 滅菌處理系統	英文品名: "STERIS" SYSTEM 1 STERILE PROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012506號 \| 有效日期: 20100927 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”低溫滅菌生物監測組	英文品名: “STERIS” Verify V24I SELF-CONTAINED Biological Monitoring \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028332號 \| 有效日期: 2026/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LCB022、LCB024 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”低溫滅菌生物監測組	英文品名: “STERIS” Verify V24I SELF-CONTAINED Biological Monitoring \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028332號 \| 有效日期: 20260317 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LCB022、LCB024 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
"美帝思夫" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Medisafe" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019832號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
"美帝思夫" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Medisafe" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019832號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“英特骨迪”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Integrity”Powered table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013552號 \| 有效日期: 2018/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“英特骨迪”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Integrity”Powered table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013552號 \| 有效日期: 20181101 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
"思泰瑞" 氧化乙烯滅菌鍋/曝氣機	英文品名: "STERIS" EO Sterilizer/Aerator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012600號 \| 有效日期: 2010/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AMSCO Eagle 3017, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
"思泰瑞" 氧化乙烯滅菌鍋/曝氣機	英文品名: "STERIS" EO Sterilizer/Aerator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012600號 \| 有效日期: 20101005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AMSCO Eagle 3017, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”過醋酸快速滅菌鍋	英文品名: “STERIS” System 1 Express Sterile Processing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025617號 \| 有效日期: 2018/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P6502 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”過醋酸快速滅菌鍋	英文品名: “STERIS” System 1 Express Sterile Processing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025617號 \| 有效日期: 20181128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P6502 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞” 環氧乙烷(氧化乙烯)滅菌鍋/曝氣機	英文品名: “Steris” EO Sterilizer/Aerator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024606號 \| 有效日期: 2018/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Amsco Eagle 3017 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞” 環氧乙烷(氧化乙烯)滅菌鍋/曝氣機	英文品名: “Steris” EO Sterilizer/Aerator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024606號 \| 有效日期: 20180711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Amsco Eagle 3017 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”醫用清洗消毒器	英文品名: “Steris” Medical Washer Disinfector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023387號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reliance Vision Multi-Chamber W/D、Hamo Vision Multi-Chamber W/D、Reliance Vision SC W/D、Hamo Vision S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”醫用清洗消毒器	英文品名: “Steris” Medical Washer Disinfector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023387號 \| 有效日期: 20220323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reliance Vision Multi-Chamber W/D、Hamo Vision Multi-Chamber W/D、Reliance Vision SC W/D、Hamo Vision S... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司
“思泰瑞”醫療器材清潔劑(未滅菌)	英文品名: “STERIS”MEDICAL CLEANING CHEMISTRIES(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004464號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司

"思泰瑞" 低溫滅菌劑

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"思泰瑞" 滅菌處理系統

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“思泰瑞”低溫滅菌生物監測組

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“英特骨迪”動力式治療檯 (未滅菌)

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"思泰瑞" 氧化乙烯滅菌鍋/曝氣機

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“思泰瑞”過醋酸快速滅菌鍋

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“思泰瑞” 環氧乙烷(氧化乙烯)滅菌鍋/曝氣機

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“思泰瑞”醫用清洗消毒器

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中籐實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123795403-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23795403 | 台中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓

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思泰瑞超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: STERIS SONIC ENERGY CLEANER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002480號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIC ENERGY CONSOLE,SONIC ENERGY CLEANER, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”汽化過氧化氫低溫滅菌鍋	英文品名: “STERIS” V-PRO 60 Low Temperature Sterilization System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028552號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-PRO 60 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
思泰瑞有輪式擔架 (未滅菌)	英文品名: STERIS STRETCHERS/CHAIRS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002291號 \| 有效日期: 2010/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 輪式擔床由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上傳送病患。此器材有側欄，用以支撐液體輸注設備，及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. Hausted Youth Stretcher and Accessories2. Hausted Pediatric Stretcher and Accessories3. Hausted H... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”過醋酸滅菌鍋	英文品名: “STERIS” System 1 Express Sterile Processing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031907號 \| 有效日期: 2023/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P6504 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”過氧化氫指示膠帶	英文品名: “STERIS” VERIFY VH202 Indicator Tape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032357號 \| 有效日期: 2024/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PCC070、PCC071 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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中籐實業有限公司	電話: 04-23112888 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓 @ 醫療器材商資料集
“思泰瑞”艾諾蒸氣滅菌鍋	英文品名: “STERIS” AMSCO EVOLUTION STEAM STERILIZER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025774號 \| 有效日期: 2024/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原103.3.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”低溫滅菌鍋	英文品名: “STERIS” AMSCO V-PRO MAX LOW TEMPERATURE STERILIZATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027935號 \| 有效日期: 2025/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-PRO MAX。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.11.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”低溫化學指示劑	英文品名: “STERIS”VERIFY HPI Chemical Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029339號 \| 有效日期: 2027/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PCC062。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.10.29核准之仿單、標籤核定本正... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”低溫化學指示劑	英文品名: “STERIS”VERIFY HPI Chemical Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029339號 \| 有效日期: 20270112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PCC062。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.10.29核准之仿單、標籤核定本正... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”低溫滅菌鍋	英文品名: “STERIS” AMSCO V-PRO MAX LOW TEMPERATURE STERILIZATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027935號 \| 有效日期: 20251105 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-PRO MAX。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.11.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”艾諾蒸氣滅菌鍋	英文品名: “STERIS” AMSCO EVOLUTION STEAM STERILIZER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025774號 \| 有效日期: 20240129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原103.3.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

中籐實業有限公司

電話: 04-23112888 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓

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“思泰瑞”低溫滅菌鍋

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“思泰瑞”低溫化學指示劑

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“思泰瑞”艾諾蒸氣滅菌鍋

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“思泰瑞”推車及器皿清洗消毒鍋

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中籐實業有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段126巷9號 | 電話: 04-2311-2888

中籐實業有限公司 | 地址: 高雄市左營區榮總路431號 | 電話: 07-347-3399

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中籐實業有限公司臺中市西屯區西屯路二段126巷9號1樓	童敏鎧	23795403	核准設立
中籐實業有限公司台北聯絡處新北市中和區中原里中正路８８０號５樓之３		82280676

中籐實業有限公司

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中籐實業有限公司台北聯絡處

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汪舍寵物友善餐廳臺中市西屯區西屯路二段126巷6號1樓	唐振凱	92303776	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120863926)
橋通資訊股份有限公司臺中市西屯區西屯路二段126巷19號四樓之1	林淑鈴	25190816	解散 (核准解散日期: 2024-05-21)

汪舍寵物友善餐廳

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橋通資訊股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區西屯路二段126巷19號四樓之1 | 負責人: 林淑鈴 | 統編: 25190816 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-21)

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與"思泰瑞" 蒸氣滅菌鍋同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
羅氏逸智血糖機組	英文品名: Accu-Chek Instant \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL \| 醫器規格: 150 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 \| 有效日期: 2025/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血氨試驗品管液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... \| 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 \| 有效日期: 2020/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... \| 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學尿酸試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L \| 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑	英文品名: Cicaliquid γ-GT J \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L \| 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UIBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L \| 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司