塑膠注射針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名塑膠注射針的英文品名是"DONG BANG" DISPOSABLE NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第004225號, 有效日期是19980314, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19970711, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１７Ｇ＊１１？２〝，１８Ｇ＊１１？４〞，１８Ｇ＊１１？２〝，１９Ｇ＊１１？４〞，１９Ｇ＊１１？２〝，，２０Ｇ＊１１？４〞，２０Ｇ＊１１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２１Ｇ１１？４〝，２１Ｇ＊１１？２〞，２２Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１１？２〞，２２Ｇ＊１１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊３？４〝，２４Ｇ＊３？４〞，２..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是衛恩企業股份有限公司.

#塑膠注射針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004225號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19970711
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	19980314
發證日期	19860314
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600422504
中文品名	塑膠注射針
英文品名	"DONG BANG" DISPOSABLE NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1001 塑膠注射針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１７Ｇ＊１１？２〝，１８Ｇ＊１１？４〞，１８Ｇ＊１１？２〝，１９Ｇ＊１１？４〞，１９Ｇ＊１１？２〝，，２０Ｇ＊１１？４〞，２０Ｇ＊１１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２１Ｇ１１？４〝，２１Ｇ＊１１？２〞，２２Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１１？２〞，２２Ｇ＊１１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊３？４〝，２４Ｇ＊３？４〞，２４Ｇ＊１〝，２５Ｇ＊５？８，２６Ｇ＊１？２〞
限制項目	輸　入
申請商名稱	衛恩企業股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區光復南路１號６樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DONG BANG MEDICAL SUPPLIES CORP.
製造廠廠址	302-128 SAMSUNG-DONG,DONGKU,DAEJON KOREA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004225號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19970711

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

19980314

發證日期

19860314

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600422504

中文品名

塑膠注射針

英文品名

"DONG BANG" DISPOSABLE NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1001 塑膠注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１７Ｇ＊１１？２〝，１８Ｇ＊１１？４〞，１８Ｇ＊１１？２〝，１９Ｇ＊１１？４〞，１９Ｇ＊１１？２〝，，２０Ｇ＊１１？４〞，２０Ｇ＊１１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２１Ｇ１１？４〝，２１Ｇ＊１１？２〞，２２Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１１？２〞，２２Ｇ＊１１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊３？４〝，２４Ｇ＊３？４〞，２４Ｇ＊１〝，２５Ｇ＊５？８，２６Ｇ＊１？２〞

限制項目

輸　入

申請商名稱

衛恩企業股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區光復南路１號６樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DONG BANG MEDICAL SUPPLIES CORP.

製造廠廠址

302-128 SAMSUNG-DONG,DONGKU,DAEJON KOREA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004214號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７Ｇ＊１１？２〝，１８Ｇ＊（１１？４〞，１１？２〝），１９Ｇ＊（１１？４〞，１１？２〝），２０Ｇ＊（１１？４〞，１１？２〝），２１Ｇ＊（１〞，１１？４〝，１１？２〞），２２Ｇ＊（１〝，１１？４〞，１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛恩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004214號 \| 有效日期: 19980412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960328 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７Ｇ＊１１？２〝，１８Ｇ＊（１１？４〞，１１？２〝），１９Ｇ＊（１１？４〞，１１？２〝），２０Ｇ＊（１１？４〞，１１？２〝），２１Ｇ＊（１〞，１１？４〝，１１？２〞），２２Ｇ＊（１〝，１１？４〞，１... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛恩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
衛恩企業股份有限公司	電話: 27662200 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區南京東路五段１０２號６樓之４ @ 醫療器材商資料集
龔逸臣	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 衛恩企業股份有限公司 \| 統一編號: 12369206 @ 董監事資料集

塑膠注射筒附針

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塑膠注射筒附針

@ 醫療器材許可證資料集

衛恩企業股份有限公司

電話: 27662200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路五段１０２號６樓之４

@ 醫療器材商資料集

龔逸臣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 衛恩企業股份有限公司 | 統一編號: 12369206

@ 董監事資料集

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"瑞安" 歐普喉頭罩	英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 \| 有效日期: 20101130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101223 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *MD011 (《環長》7.5cm《環寬》5.7cm) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司** @ 醫療器材許可證資料集
免縫膠布	英文品名: "URGO" STRIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006625號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 100.0000 % \| 醫器規格: ７５ｍｍｘ３ｍｍ，７５ｍｍｘ６ｍｍ，１００ｍｍｘ６ｍｍ，１００ｍｍｘ１２．５ｍｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
免縫膠布	英文品名: "URGO" STRIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006625號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 \| 醫器規格: ７５ｍｍｘ３ｍｍ，７５ｍｍｘ６ｍｍ，１００ｍｍｘ６ｍｍ，１００ｍｍｘ１２．５ｍｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
海頓防皺軟膠囊	英文品名: VITAFAS-E SKIN OIL \| 用途: （用途）防止皺紋、滋潤肌膚 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/31 @ 特定用途化粧品許可證資料集
潔潤三效凝膠	英文品名: GENKLER CLEANPLUS \| 用途: \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 \| 有效日期: 2004/04/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集

名稱衛恩企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛恩企業股份有限公司臺北市松山區南京東路5段102號6樓之4		12369206	廢止 (104年06月03日府產業商字第10431372700號)

衛恩企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段102號6樓之4 | 統編: 12369206 | 廢止 (104年06月03日府產業商字第10431372700號)

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鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司