“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)的英文品名是“Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第022591號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是又強儀器有限公司.

#“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第022591號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402259109
中文品名	“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名	“Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	又強儀器有限公司
申請商地址	臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓
申請商統一編號	07715902
製造商名稱	ASPEN MEDICAL PRODUCT INC.
製造廠廠址	6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/08/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第022591號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08402259109

中文品名

“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名

“Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

又強儀器有限公司

申請商地址

臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

申請商統一編號

07715902

製造商名稱

ASPEN MEDICAL PRODUCT INC.

製造廠廠址

6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/08/11

製造許可登錄編號

(空)

“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)的地址位於

臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) 相關資料

林利徽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6525000 \| 所代表法人: \| 又強儀器有限公司 \| 統一編號: 07715902

林利徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 6525000 | 所代表法人: | 又強儀器有限公司 | 統一編號: 07715902

[ 搜尋所有相關: “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) 相關資料

又強儀器有限公司

統一編號: 07715902 | 電話號碼: 02-27084247 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

又強儀器有限公司

統一編號: 07715902 | 電話號碼: 02-27084247 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) ...)

“又強”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022658號 \| 有效日期: 2026/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"傑若米" 頸胸椎固定架系統	英文品名: "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013754號 \| 有效日期: 2010/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"傑若米" 頸胸椎固定架系統	英文品名: "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013754號 \| 有效日期: 20101206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022591號 \| 有效日期: 2026/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002413號 \| 有效日期: 2025/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002413號 \| 有效日期: 20250603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）	英文品名: “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005997號 \| 有效日期: 2022/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）	英文品名: “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005997號 \| 有效日期: 20220710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008910號 \| 有效日期: 2003/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008910號 \| 有效日期: 20031031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)	英文品名: “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004799號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)	英文品名: “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004799號 \| 有效日期: 20260628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 20010116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“又強”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022658號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002413號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　重建型人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008909號 \| 有效日期: 2003/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　重建型人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008909號 \| 有效日期: 20031031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004546號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司

“又強”軀幹裝具(未滅菌)

"傑若米" 頸胸椎固定架系統

"傑若米" 頸胸椎固定架系統

“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)

“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）

“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）

蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統

蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統

“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)

“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

“又強”軀幹裝具(未滅菌)

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)

蘇哲　重建型人工髖關節系統

蘇哲　重建型人工髖關節系統

"又強" 肢體裝具(未滅菌)

根據識別碼 07715902 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 07715902 ...)

“萊夫”脊椎手術手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Life”Spinal Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005858號 \| 有效日期: 2012/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“頗貼”個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: “Protech”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005237號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
赫德多功能頸椎固定板組合	英文品名: "AME" HAID UNIVERSAL BONE PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006804號 \| 有效日期: 1997/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩ－５０－４５３１、ＬＩ－５０－４５３２、　　　　　　　　　　　　ＬＩ－５０－４５３３、ＬＩ－５０－４５３４、　　　　　　　　　　　　ＬＩ－５０－４５３５、ＬＩ－５０－４５３６、ＬＩ－５０－４５３７... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
骨水泥	英文品名: SULZERMEDICA DURACEM 3 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009200號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BUTYL METHACRYLATE 14.7000 %METHYL METHACRYLATE 83.6000 %HYDROQUINONE 0.0010 % \| 醫器規格: １００．０２０５（２５Ｇ），１００．０２１０（５０Ｇ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 07715902 ... ]

根據名稱又強儀器找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 又強儀器 ...)

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 \| 有效日期: 2025/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“又強”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022657號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"又強" 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004546號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 \| 有效日期: 20250603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“又強”肢體裝具(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"又強" 肢體裝具(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 又強儀器 ... ]

根據地址臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 ...)

恆昕國際有限公司	統一編號: 27768407 \| 電話號碼: 02-2784-5705 \| 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料
良光企業有限公司	統一編號: 97102897 \| 電話號碼: 02-27056477 \| 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料
“又強”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022657號 \| 有效日期: 2026/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

恆昕國際有限公司

統一編號: 27768407 | 電話號碼: 02-2784-5705 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

@ 出進口廠商登記資料

良光企業有限公司

統一編號: 97102897 | 電話號碼: 02-27056477 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

@ 出進口廠商登記資料

“又強”肢體裝具(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 ... ]

又強儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

又強儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路二段175巷5弄12號之1、1樓 | 電話: 02-2708-4247

名稱又強儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有又強儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
又強儀器有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓	林利徽	07715902	核准設立

又強儀器有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 負責人: 林利徽 | 統編: 07715902 | 核准設立

地址臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
良光企業有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓	施曉琪	97102897	核准設立
恩澤貿易有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓		80514327	解散 (文號: 2011-12-19 府產業商字第10090703500號)
恆昕國際有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓	呂政耾	27768407	核准設立

良光企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 負責人: 施曉琪 | 統編: 97102897 | 核准設立

恩澤貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 統編: 80514327 | 解散 (文號: 2011-12-19 府產業商字第10090703500號)

恆昕國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 負責人: 呂政耾 | 統編: 27768407 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司