英文品名: “Eurocor” Freeway Paclitaxel releasing PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026424號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor” Freeway Paclitaxel releasing PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026424號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “PADL” X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020749號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “PADL” X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020749號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Target” Disposable Introducer Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Target” Disposable Introducer Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 有效日期: 20231114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Osypka”Noninvasive Cardiac monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024237號 | 有效日期: 2017/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESCULON、ICON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Osypka”Noninvasive Cardiac monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024237號 | 有效日期: 20171129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESCULON、ICON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 | 有效日期: 2020/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 | 有效日期: 20200617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Rontis” Cronus UP-High Pressure Peripheral Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036774號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP-P-30, LP-P-30S以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor” DIOR Paclitaxel eluting PTCA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026423號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor” DIOR Paclitaxel eluting PTCA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026423號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor”JOKER 035 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030200號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Eurocor”JOKER 035 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030200號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |
英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 | 有效日期: 2019/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 |