電腦系列X光線裝置及其球管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名電腦系列X光線裝置及其球管的英文品名是"FISCHER" MICRO-X COMPUTER CONTROLLED X-RAY EQUIPMENT AND TUBES, 許可證字號是衛署醫器輸字第004353號, 有效日期是19910812, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19880804, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是GENERATOR:MICRO X-100,80,75,650 TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是中成貿易股份有限公司.
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根據識別碼 衛署醫器輸字第004353號 找到的相關資料
| 英文品名: "FISCHER" MICRO-X COMPUTER CONTROLLED X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004353號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:MICRO X-100,80,75,650 TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FISCHER" MICRO-X COMPUTER CONTROLLED X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004353號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:MICRO X-100,80,75,650 TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中成貿易 ...) | 英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 | 有效日期: 1987/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 | 有效日期: 19871124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850607 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HUNTLEIGH" FETAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002504號 | 有效日期: 1988/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M 2000,M 2100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHOWA" CONDENSER DISCHARGE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004296號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM-1,SCM-2M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHOWA" PORTABLE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004297號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-902. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "KONTRON" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002376號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FETASONDE 5A,FETASONDE 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP CONTROL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002377號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "AMED" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001417號 | 有效日期: 1985/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15 〝PORTABLE〞AN30?30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 | 有效日期: 1987/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 | 有效日期: 19871124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850607 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HUNTLEIGH" FETAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002504號 | 有效日期: 1988/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M 2000,M 2100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHOWA" CONDENSER DISCHARGE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004296號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM-1,SCM-2M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHOWA" PORTABLE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004297號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-902. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "KONTRON" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002376號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FETASONDE 5A,FETASONDE 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP CONTROL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002377號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMED" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001417號 | 有效日期: 1985/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15 〝PORTABLE〞AN30?30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "AUTO-SYRINGE"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001435號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RUD. RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003168號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AUTO-SYRINGE"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001435號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RUD. RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003168號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 中成貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 中成貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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中成貿易實業有限公司 臺中市北屯區新興路九巷七一號一樓 | | 84240031 | 解散 (084年01月12日 建三己字 第084104108號) |
中成貿易股份有限公司 臺北市辛亥路1段17巷2號3樓 | | 04641581 | 解散 |
中成貿易實業有限公司 登記地址: 臺中市北屯區新興路九巷七一號一樓 | 統編: 84240031 | 解散 (084年01月12日 建三己字 第084104108號) |
中成貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市辛亥路1段17巷2號3樓 | 統編: 04641581 | 解散 |
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| 英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 |
| 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
| 英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
| 英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司 |
| 英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
| 英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
| 英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 |
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 |
英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 |
英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司 |
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
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