百靈耳溫槍
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名百靈耳溫槍的英文品名是Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer, 許可證字號是衛部醫器輸字第031523號, 有效日期是20230912, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是集德醫材管理顧問有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第031523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230912
發證日期20180912
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603152308
中文品名百靈耳溫槍
英文品名Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓
申請商統一編號28583316
製造商名稱KeyTronic Corporatio
製造廠廠址Tomas Becket #2220, Parque Ind. Gema Plant 3 Juarez, Chihuahua,C.P.32380 Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程受託製造廠
異動日期20201225
製造許可登錄編號QSD11500

許可證字號

衛部醫器輸字第031523號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230912

發證日期

20180912

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603152308

中文品名

百靈耳溫槍

英文品名

Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

集德醫材管理顧問有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓

申請商統一編號

28583316

製造商名稱

KeyTronic Corporatio

製造廠廠址

Tomas Becket #2220, Parque Ind. Gema Plant 3 Juarez, Chihuahua,C.P.32380 Mexico

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MX

製程

受託製造廠

異動日期

20201225

製造許可登錄編號

QSD11500

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楊美雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 集德醫材管理顧問有限公司 | 統一編號: 28583316

楊美雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 集德醫材管理顧問有限公司 | 統一編號: 28583316

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集德醫材管理顧問有限公司

統一編號: 28583316 | 電話號碼: 03-5534095 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓

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「慕樂」 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00070號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 20230903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00071號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031523號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

慕樂 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: Mueller Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00070號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 20230903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00071號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031523號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

慕樂 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: Mueller Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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"麥林可" 造影劑76注射液

英文品名: MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

"麥林可" 康利造影劑60注射液

英文品名: CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影,  局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOVERSOL | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: Mallinckrodt Canada ULC

"麥林可" 造影劑76注射液

英文品名: MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

"麥林可" 康利造影劑60注射液

英文品名: CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影,  局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOVERSOL | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: Mallinckrodt Canada ULC

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集德醫材管理顧問有限公司

食品業者登錄字號: J-128583316-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28583316 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓

集德醫材管理顧問有限公司

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“明視”可麗眸每日拋棄式軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018157號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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小黑裙玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: LITTLE BLACK SKIRT HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000817號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium edetate %Povidone K30 (PVP) %Sodium citrate %Polyhexamethylene Biguanide (PHMB) %Purified w... | 醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈耳溫槍

英文品名: Braun Thermoscan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028199號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6030仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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“明視”可麗眸每日拋棄式軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018157號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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小黑裙玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: LITTLE BLACK SKIRT HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000817號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium edetate %Povidone K30 (PVP) %Sodium citrate %Polyhexamethylene Biguanide (PHMB) %Purified w... | 醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈耳溫槍

英文品名: Braun Thermoscan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028199號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6030仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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根據名稱 集德醫材管理顧問 找到的相關資料

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“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體

英文品名: “iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034482號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAPID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009889號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009905號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009807號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體

英文品名: “iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034482號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAPID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009889號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009905號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009807號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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根據地址 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 找到的相關資料

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安適特胃造口術氣球留置餵食管(含連接頭)

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube with ENFit connection | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030372號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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安適特胃造口術氣球留置餵食管

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030235號 | 有效日期: 2022/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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安適特胃造口術氣球留置餵食管(含連接頭)

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube with ENFit connection | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030372號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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安適特胃造口術氣球留置餵食管

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030235號 | 有效日期: 2022/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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名稱 集德醫材管理顧問 找到的公司登記或商業登記

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新竹縣竹北市和平街8號10樓
楊美雲28583316核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市和平街8號10樓 | 負責人: 楊美雲 | 統編: 28583316 | 核准設立

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與百靈耳溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

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