"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
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中文品名"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)的英文品名是"BESPRING" Skin Marker (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005561號, 有效日期是20200205, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是成春國際行銷股份有限公司.

#"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005561號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200205
發證日期	20150205
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
英文品名	"BESPRING" Skin Marker (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4660 皮膚標記用筆
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱	成春國際行銷股份有限公司
申請商地址	台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號	28921338
製造商名稱	康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190211
製造許可登錄編號	GMP1109

許可證字號

衛部醫器製壹字第005561號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20200205

發證日期

20150205

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)

英文品名

"BESPRING" Skin Marker (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4660 皮膚標記用筆

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

成春國際行銷股份有限公司

申請商地址

台中市大里區科技路3號6樓之6

申請商統一編號

28921338

製造商名稱

康健生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五權五路29號4、5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190211

製造許可登錄編號

GMP1109

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黃昭儒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 877844 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19826 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
朱俊男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 51566 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338

黃昭儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 877844 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭維

職稱: 董事 | 持有股份數: 19826 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

朱俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 51566 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

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統一編號: 28921338 | 電話號碼: 04-24922555 | 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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電話: (04)24922555 | 園區別: 臺中軟體園區 | 地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號 \| 有效日期: 2024/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020166號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020187號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020188號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路	英文品名: BESPRING BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003150號 \| 有效日期: 2015/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Skin Marker (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005561號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005576號 \| 有效日期: 2020/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 \| 有效日期: 2020/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005595號 \| 有效日期: 2020/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005596號 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路管組	英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysis \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 \| 有效日期: 2018/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“成春”氣腹針	英文品名: “BESPRING” Veress Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 \| 有效日期: 2020/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春生理監視器	英文品名: BESPRING Patient Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000469號 \| 有效日期: 2017/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PMS8210A以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路管組	英文品名: SPRING Bloodline Set for Hemodialysis \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032260號 \| 有效日期: 2024/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"葛立那" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Grena" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018091號 \| 有效日期: 2022/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017035號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“嘉隆”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “KALOON” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020116號 \| 有效日期: 2024/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)

“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)

“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)

成春血液迴路

"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)

"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"成春" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

成春血液迴路管組

“成春”氣腹針

成春生理監視器

成春血液迴路管組

"葛立那" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"成春" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)

“嘉隆”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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成春國際行銷股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 28921338 \| 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
成春國際行銷股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 28921338 \| 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28921338 | 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28921338 | 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)	英文品名: bScarno Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009765號 \| 有效日期: 2027/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 液體繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
成春血液迴路管組	英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 \| 有效日期: 20180411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"成春" 液體繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 \| 有效日期: 20211028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)	英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 \| 有效日期: 20241009 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“成春”氣腹針	英文品名: “BESPRING” Veress Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 \| 有效日期: 20200430 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 \| 有效日期: 20200225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 \| 有效日期: 20200309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005576號 \| 有效日期: 20200213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

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“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

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“成春”氣腹針

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"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

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"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

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"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

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成春國際行銷股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉彰水路二段55號 | 電話: 04-865-0310

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成春國際行銷股份有限公司臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6	黃昭儒	28921338	核准設立

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登記地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6 | 負責人: 黃昭儒 | 統編: 28921338 | 核准設立

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與"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“希旺”費拉影像硬脊膜導管	英文品名: “Seawon” Veeler Video Guided Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030793號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COV30PN-2, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司
“美敦力”艾坦史塔比利磁振造影電極導線	英文品名: “Medtronic” Attain Stability MRI SureScan Lead \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030794號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4798, 以下空白.規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原108年10月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“題爾賽斯”熱度脈動系統	英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 \| 有效日期: 2023/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 \| 有效日期: 2023/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“耶依葉”藥物調配量劑器	英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 \| 有效日期: 2028/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
“安倍影” 彩色超音波影像系統	英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 \| 有效日期: 2028/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-CUBE 8，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“飛利浦”超音波系統	英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 \| 有效日期: 2028/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“安睿”生理監視設備	英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 \| 有效日期: 2023/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“索邏格”心伴左心室輔助系統	英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司