"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002751號, 有效日期是2021/06/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/19, 註銷理由是許可證逾有效期未申請展延, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是成春國際行銷股份有限公司.

#"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/06/22
發證日期2016/06/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275105
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002751號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/19

註銷理由

許可證逾有效期未申請展延

有效日期

2021/06/22

發證日期

2016/06/22

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600275105

中文品名

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

成春國際行銷股份有限公司

申請商地址

台中市大里區科技路3號6樓之6

申請商統一編號

28921338

製造商名稱

HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/11/08

製造許可登錄編號

(空)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

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出進口廠商登記資料 資料集的 "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28921338
原始登記日期20080609
核發日期20230617
廠商中文名稱成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O儒
電話號碼04-24922555
傳真號碼04-24925250
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28921338
原始登記日期: 20080609
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱: BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址: 6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O儒
電話號碼: 04-24922555
傳真號碼: 04-24925250
進口資格: 有
出口資格: 有

經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊 資料集的 "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊

園區別臺中軟體園區
統一編號28921338
廠商名稱成春國際行銷股份有限公司
地址臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
電話(04)24922555
園區別: 臺中軟體園區
統一編號: 28921338
廠商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
電話: (04)24922555

醫療器材許可證資料集 資料集的 "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

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@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/06
發證日期2019/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014409
中文品名“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/06
發證日期: 2019/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014409
中文品名: “客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240306
發證日期20190306
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014409
中文品名“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190320
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240306
發證日期: 20190306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014409
中文品名: “客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190320
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210622
發證日期20160622
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275105
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210622
發證日期: 20160622
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600275105
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/11
發證日期2013/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/11
發證日期: 2013/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: GMP1129

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180411
發證日期20130530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180411
發證日期: 20130530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: GMP1129

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/09
發證日期2015/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/09
發證日期: 2015/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200309
發證日期20150309
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200309
發證日期: 20150309
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/04/30
發證日期2015/10/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“成春”氣腹針
英文品名“BESPRING” Veress Needle
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製字第005143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/04/30
發證日期: 2015/10/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “成春”氣腹針
英文品名: “BESPRING” Veress Needle
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第005143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200430
發證日期20151013
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“成春”氣腹針
英文品名“BESPRING” Veress Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製字第005143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200430
發證日期: 20151013
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “成春”氣腹針
英文品名: “BESPRING” Veress Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/08
發證日期2020/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402194305
中文品名“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/08
發證日期: 2020/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402194305
中文品名: “威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址: 3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250908
發證日期20200908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402194305
中文品名“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200925
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250908
發證日期: 20200908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402194305
中文品名: “威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址: 3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/12
發證日期2010/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500315003
中文品名成春血液迴路
英文品名BESPRING BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號28921338
製造商名稱普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號GMP0017
許可證字號: 衛署醫器製字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/12
發證日期: 2010/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500315003
中文品名: 成春血液迴路
英文品名: BESPRING BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: GMP0017

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150412
發證日期20101208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500315003
中文品名成春血液迴路
英文品名BESPRING BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號28921338
製造商名稱普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號GMP0017
許可證字號: 衛署醫器製字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150412
發證日期: 20101208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500315003
中文品名: 成春血液迴路
英文品名: BESPRING BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: GMP0017

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018306
中文品名“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018306
中文品名: “客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20190314
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018306
中文品名“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190327
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20190314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018306
中文品名: “客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190327
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/10/28
發證日期2016/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/10/28
發證日期: 2016/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211028
發證日期20161028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211028
發證日期: 20161028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器陸輸字第000469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/24
發證日期2012/12/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200046903
中文品名成春生理監視器
英文品名BESPRING Patient Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMS8210A以下空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱SHANGHAI 3F ELECTRONICS. CO., LTD
製造廠廠址BUILDING 3, NO.128 JIUJING ROAD, SONGJIANG HI-TECH PARK, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD6059
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/24
發證日期: 2012/12/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200046903
中文品名: 成春生理監視器
英文品名: BESPRING Patient Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMS8210A以下空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: SHANGHAI 3F ELECTRONICS. CO., LTD
製造廠廠址: BUILDING 3, NO.128 JIUJING ROAD, SONGJIANG HI-TECH PARK, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD6059

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器陸輸字第000469號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171224
發證日期20121224
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200046903
中文品名成春生理監視器
英文品名BESPRING Patient Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMS8210A以下空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱SHANGHAI 3F ELECTRONICS. CO., LTD
製造廠廠址BUILDING 3, NO.128 JIUJING ROAD, SONGJIANG HI-TECH PARK, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD6059
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171224
發證日期: 20121224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200046903
中文品名: 成春生理監視器
英文品名: BESPRING Patient Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMS8210A以下空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: SHANGHAI 3F ELECTRONICS. CO., LTD
製造廠廠址: BUILDING 3, NO.128 JIUJING ROAD, SONGJIANG HI-TECH PARK, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD6059

食品業者登錄資料集 資料集的 "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號28921338
業者地址台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號B-128921338-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號: 28921338
業者地址: 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

@ "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號28921338
業者地址台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號B-128921338-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號: 28921338
業者地址: 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6
登錄項目: 販售場所

根據識別碼 28921338 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28921338 ...)

# 28921338 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28921338
原始登記日期20080609
核發日期20230617
廠商中文名稱成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O儒
電話號碼04-24922555
傳真號碼04-24925250
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28921338
原始登記日期: 20080609
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱: BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址: 6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O儒
電話號碼: 04-24922555
傳真號碼: 04-24925250
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/06
發證日期2019/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014409
中文品名“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/06
發證日期: 2019/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014409
中文品名: “客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/11
發證日期2019/03/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402016606
中文品名“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusio
製造廠廠址75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/11
發證日期: 2019/03/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402016606
中文品名: “客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusio
製造廠廠址: 75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/26
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018306
中文品名“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018306
中文品名: “客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018701
中文品名“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CAREFUSION
製造廠廠址5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018701
中文品名: “客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CAREFUSION
製造廠廠址: 5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/29
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018803
中文品名“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusio
製造廠廠址75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020188號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018803
中文品名: “客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusio
製造廠廠址: 75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/29
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/12
發證日期2010/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500315003
中文品名成春血液迴路
英文品名BESPRING BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號28921338
製造商名稱普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號GMP0017
許可證字號: 衛署醫器製字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/12
發證日期: 2010/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500315003
中文品名: 成春血液迴路
英文品名: BESPRING BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: GMP0017

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/05
發證日期2015/02/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Skin Marker (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4660 皮膚標記用筆
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/05
發證日期: 2015/02/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Skin Marker (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4660 皮膚標記用筆
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109
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# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/14
發證日期2022/12/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名Scarno Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱成春國際行銷股份有限公司
製造廠廠址台中市大里區科技路3號6樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/12/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/14
發證日期: 2022/12/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: Scarno Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/12/27
製造許可登錄編號: (空)

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/11
發證日期2013/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/11
發證日期: 2013/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: GMP1129

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180411
發證日期20130530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180411
發證日期: 20130530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: GMP1129

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/13
發證日期2015/02/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/13
發證日期: 2015/02/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/06
發證日期2015/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/06
發證日期: 2015/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109
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"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成春”氣腹針

英文品名: “BESPRING” Veress Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 | 有效日期: 20200430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 20211028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成春”氣腹針

英文品名: “BESPRING” Veress Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 | 有效日期: 20200430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 20211028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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成春國際行銷的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

成春國際行銷股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉彰水路二段55號 | 電話: 04-865-0310

名稱 成春國際行銷 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 成春國際行銷)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6		黃昭儒28921338核准設立

登記地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6 | 負責人: 黃昭儒 | 統編: 28921338 | 核准設立

與"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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