“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
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中文品名“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)的英文品名是“Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004807號, 有效日期是20160629, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180626, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）, 申請商名稱是寰亞國際股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第004807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180626
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160629
發證日期	20060629
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400480707
中文品名	“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名	“Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	寰亞國際股份有限公司
申請商地址	新北市八里區大崁里賢二街9號
申請商統一編號	70836242
製造商名稱	VARIAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180711
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004807號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180626

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160629

發證日期

20060629

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400480707

中文品名

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名

“Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱

寰亞國際股份有限公司

申請商地址

新北市八里區大崁里賢二街9號

申請商統一編號

70836242

製造商名稱

VARIAN MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址

3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180711

製造許可登錄編號

(空)

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高聖賢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 寰亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 70836242
許耀文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 寰亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 70836242
許修明	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 寰亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 70836242
古光彬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 寰亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 70836242

高聖賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 寰亞國際股份有限公司 | 統一編號: 70836242

許耀文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 寰亞國際股份有限公司 | 統一編號: 70836242

許修明

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 寰亞國際股份有限公司 | 統一編號: 70836242

古光彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 寰亞國際股份有限公司 | 統一編號: 70836242

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寰亞國際股份有限公司

統一編號: 70836242 | 電話號碼: 02-86305900 | 新北市八里區賢二街9號

寰亞國際股份有限公司

統一編號: 70836242 | 電話號碼: 02-86305900 | 新北市八里區賢二街9號

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“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"登里"診斷用X光球管套組件	英文品名: "Dunlee"Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002799號 \| 有效日期: 2011/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 診斷用X光球管套組件是基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DA100 CT-MAX,MX100 CT-MAX,DA115,MX115,DA135,MX135,DA165,DA165NP,MX165NP,DA165PS,MX165PS,DA200,B160 P... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004807號 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“安愛福” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “RF” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009581號 \| 有效日期: 2020/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
直美多電荷耦合元件數位放射攝影	英文品名: NAOMI Multi CCD Digital Radiography \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023963號 \| 有效日期: 2017/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Naomi-1002, Naomi-1006, Naomi-1004,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 \| 有效日期: 20160616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 20260825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 20260825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"登里"診斷用X光球管套組件	英文品名: "Dunlee"Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002799號 \| 有效日期: 20110307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060710 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DA100 CT-MAX,MX100 CT-MAX,DA115,MX115,DA135,MX135,DA165,DA165NP,MX165NP,DA165PS,MX165PS,DA200,B160 P... \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
直美多電荷耦合元件數位放射攝影	英文品名: NAOMI Multi CCD Digital Radiography \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023963號 \| 有效日期: 20170918 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Naomi-1002, Naomi-1006, Naomi-1004,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“安愛福” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “RF” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009581號 \| 有效日期: 20201125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

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寰亞國際事業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區民權二路8號12樓之1 | 電話: 07-536-9739

寰亞國際股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大弘六街10號之4 | 電話: 04-2315-3313

寰亞國際股份有限公司 | 地址: 新北市八里區賢二街9號1樓 | 電話: 02-8630-5200

寰亞國際股份有限公司 | 地址: 新北市八里區賢二街20號 | 電話: 02-8630-2808

寰亞國際股份有限公司 | 地址: 新北市八里區賢二街9號 | 電話: 02-8630-2002

寰亞國際股份有限公司 | 地址: 新北市八里區賢二街20號 | 電話: 02-8630-4095

名稱寰亞國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
寰亞國際股份有限公司新北市八里區賢二街9號	許耀文	70836242	核准設立
寰亞國際醫旅顧問有限公司臺北市大安區羅斯福路3段269巷43號4樓	陳靖錡	82834796	核准設立
寰亞國際開發有限公司臺中市北區忠明路432號7樓之2	鄭俊仁	25061910	核准設立
寰亞國際事業有限公司新北市中和區中原里中正路866之7號14樓		29107234	解散 (文號: 2008-12-23 經授中字第0973421741號)
寰亞國際企業有限公司臺北市大安區復興南路2段82號2樓之1	呂芃嫻	53936149	解散 (核准解散日期: 2019-01-02)
寰亞國際企業行高雄市左營區正心街３７號	謝耀慶	13645433	歇業 - 獨資

寰亞國際股份有限公司

登記地址: 新北市八里區賢二街9號 | 負責人: 許耀文 | 統編: 70836242 | 核准設立

寰亞國際醫旅顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路3段269巷43號4樓 | 負責人: 陳靖錡 | 統編: 82834796 | 核准設立

寰亞國際開發有限公司

登記地址: 臺中市北區忠明路432號7樓之2 | 負責人: 鄭俊仁 | 統編: 25061910 | 核准設立

寰亞國際事業有限公司

登記地址: 新北市中和區中原里中正路866之7號14樓 | 統編: 29107234 | 解散 (文號: 2008-12-23 經授中字第0973421741號)

寰亞國際企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段82號2樓之1 | 負責人: 呂芃嫻 | 統編: 53936149 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-02)

寰亞國際企業行

登記地址: 高雄市左營區正心街３７號 | 負責人: 謝耀慶 | 統編: 13645433 | 歇業 - 獨資

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地址新北市八里區大崁里賢二街9號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
旋光工程有限公司新北市八里區大崁里賢二街27號	毛如政	27780465	解散 (核准解散日期: 2021-01-05)
呈奕機械五金行新北市八里區賢二街２７號（１樓）	洪天來	09636926	核准設立 - 獨資
弘祺工程行新北市八里區賢２路２７號（１樓）（現場僅供辦公室使用）	許榮勤	14870252	核准設立 - 獨資
琍光有限公司新北市八里區大崁里賢二街10號(3樓)	null	53424626	解散 (核准解散日期: 2013-05-03)

旋光工程有限公司

登記地址: 新北市八里區大崁里賢二街27號 | 負責人: 毛如政 | 統編: 27780465 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

呈奕機械五金行

登記地址: 新北市八里區賢二街２７號（１樓） | 負責人: 洪天來 | 統編: 09636926 | 核准設立 - 獨資

弘祺工程行

登記地址: 新北市八里區賢２路２７號（１樓）（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 許榮勤 | 統編: 14870252 | 核准設立 - 獨資

琍光有限公司

登記地址: 新北市八里區大崁里賢二街10號(3樓) | 負責人: null | 統編: 53424626 | 解散 (核准解散日期: 2013-05-03)

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與“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 \| 有效日期: 2015/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司