“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)的英文品名是“Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006757號, 有效日期是20130522, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170109, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是南榮貿易股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第006757號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130522
發證日期20080522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400675702
中文品名“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北市開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱TAKAHASHI SEISAKUSHO
製造廠廠址UMEJIMA 3-40-2 ADACHI-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006757號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170109

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130522

發證日期

20080522

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400675702

中文品名

“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

英文品名

“Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

南榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北市開封街一段69號

申請商統一編號

04207968

製造商名稱

TAKAHASHI SEISAKUSHO

製造廠廠址

UMEJIMA 3-40-2 ADACHI-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20171018

製造許可登錄編號

(空)

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郭裕宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1138122 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

郭裕明

職稱: 董事 | 持有股份數: 1106810 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

郭裕文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1400250 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

林慧如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 648498 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

郭裕宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1138122 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

郭裕明

職稱: 董事 | 持有股份數: 1106810 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

郭裕文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1400250 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 648498 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

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郭裕明

公司名稱: 南榮貿易股份有限公司 | 到職日期: 0720321 | 統一編號: 04207968

郭裕明

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南榮貿易股份有限公司

統一編號: 04207968 | 電話號碼: 02-23114513 | 臺北市中正區開封街1段69號

南榮貿易股份有限公司

統一編號: 04207968 | 電話號碼: 02-23114513 | 臺北市中正區開封街1段69號

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量式輸液幫浦

英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 | 有效日期: 1991/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS 70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

量式輸液幫浦

英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 | 有效日期: 19910125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS 70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

新生兒監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 | 有效日期: 2000/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

新生兒監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 | 有效日期: 20000924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒加護加溫器

英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW?10 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒加護加溫器

英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 | 有效日期: 19880726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW?10 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

四頻道生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

四頻道生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

心臟加強監護室裝置

英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 | 有效日期: 1985/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

心臟加強監護室裝置

英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 | 有效日期: 19850903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

氧氣帳.

英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 | 有效日期: 1991/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM?102D,EM?105D,EM?107DX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

氧氣帳.

英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 | 有效日期: 19910227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM?102D,EM?105D,EM?107DX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

耳鼻喉內視鏡

英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 | 有效日期: 1986/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

耳鼻喉內視鏡

英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 | 有效日期: 19860428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

攜帶式監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 | 有效日期: 2000/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM V. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

攜帶式監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 | 有效日期: 20000413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM V. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

壓力監視器

英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10000 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

壓力監視器

英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 | 有效日期: 19880521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10000 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

人工呼吸器

英文品名: VENTILATOR "NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008665號 | 有效日期: 2003/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740以下空白,760 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

量式輸液幫浦

英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 | 有效日期: 1991/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS 70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

量式輸液幫浦

英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 | 有效日期: 19910125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS 70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

新生兒監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 | 有效日期: 2000/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

新生兒監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 | 有效日期: 20000924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒加護加溫器

英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW?10 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒加護加溫器

英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 | 有效日期: 19880726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW?10 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

四頻道生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

四頻道生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

心臟加強監護室裝置

英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 | 有效日期: 1985/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

心臟加強監護室裝置

英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 | 有效日期: 19850903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

氧氣帳.

英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 | 有效日期: 1991/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM?102D,EM?105D,EM?107DX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

氧氣帳.

英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 | 有效日期: 19910227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM?102D,EM?105D,EM?107DX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

耳鼻喉內視鏡

英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 | 有效日期: 1986/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

耳鼻喉內視鏡

英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 | 有效日期: 19860428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

攜帶式監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 | 有效日期: 2000/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM V. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

攜帶式監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 | 有效日期: 20000413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM V. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

壓力監視器

英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10000 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

壓力監視器

英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 | 有效日期: 19880521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10000 SERIES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

人工呼吸器

英文品名: VENTILATOR "NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008665號 | 有效日期: 2003/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740以下空白,760 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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笑氣

英文品名: NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉、鎮痛 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROUS OXIDE | 製造商名稱: PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION

笑氣

英文品名: NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉、鎮痛 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROUS OXIDE | 製造商名稱: PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION

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食品業者登錄資料集 資料集的 “達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌) 相關資料

南榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04207968 | 台北市中正區開封街1段69號

南榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04207968 | 台北市中正區開封街1段69號

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麻醉器

英文品名: "PURITAN-BENNETT"ANESTHESIA MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002481號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F?500.705,300,100,75 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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二氧化碳和氧氣監視器

英文品名: "DATEX"NORMOCAP CO2 AND O2 MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002497號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD?102,CD?102?02? | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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攜帶式呼吸心跳監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE INTENSIVE CARE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002506號 | 有效日期: 1988/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM V. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒呼吸器

英文品名: "HEALTHDYNE"INFANT VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002540號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 102,105,200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒搬運系統

英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT TRANSPORT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002541號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TI?1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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麻醉器

英文品名: "PURITAN-BENNETT"ANESTHESIA MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002481號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F?500.705,300,100,75 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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二氧化碳和氧氣監視器

英文品名: "DATEX"NORMOCAP CO2 AND O2 MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002497號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD?102,CD?102?02? | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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攜帶式呼吸心跳監視器

英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE INTENSIVE CARE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002506號 | 有效日期: 1988/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM V. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒呼吸器

英文品名: "HEALTHDYNE"INFANT VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002540號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 102,105,200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒搬運系統

英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT TRANSPORT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002541號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TI?1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

英文品名: “Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006757號 | 有效日期: 2013/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究 亨特利”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “Arjo hunteigh”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007711號 | 有效日期: 2014/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究”推床 (未滅菌)

英文品名: “Arjo huntleigh”Lifeguard Trolly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006730號 | 有效日期: 2013/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究”氣墊床 (未滅菌)

英文品名: “Arjo”Pressure relieving mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006731號 | 有效日期: 2013/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究”電動病床 (未滅菌)

英文品名: “Arjo”Electric Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006732號 | 有效日期: 2013/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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"愛兒喜" 嬰兒加護處理台

英文品名: INFANT INTENSIVE CARE WARMER SYSTEM "AIR-SHIELDS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009151號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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"愛兒喜" 嬰兒加護處理台

英文品名: INFANT INTENSIVE CARE WARMER SYSTEM "AIR-SHIELDS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009151號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“費雪派克”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Fisher & Paykel”Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005425號 | 有效日期: 2011/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

英文品名: “Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006757號 | 有效日期: 2013/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究 亨特利”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “Arjo hunteigh”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007711號 | 有效日期: 2014/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究”推床 (未滅菌)

英文品名: “Arjo huntleigh”Lifeguard Trolly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006730號 | 有效日期: 2013/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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“安究”氣墊床 (未滅菌)

英文品名: “Arjo”Pressure relieving mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006731號 | 有效日期: 2013/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安究”電動病床 (未滅菌)

英文品名: “Arjo”Electric Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006732號 | 有效日期: 2013/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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"愛兒喜" 嬰兒加護處理台

英文品名: INFANT INTENSIVE CARE WARMER SYSTEM "AIR-SHIELDS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009151號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛兒喜" 嬰兒加護處理台

英文品名: INFANT INTENSIVE CARE WARMER SYSTEM "AIR-SHIELDS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009151號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費雪派克”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Fisher & Paykel”Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005425號 | 有效日期: 2011/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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南榮貿易的黃頁資料

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南榮貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中正區開封街一段69號3樓 | 電話: 02-2312-2932

名稱 南榮貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區開封街1段69號
郭裕文04207968核准設立

登記地址: 臺北市中正區開封街1段69號 | 負責人: 郭裕文 | 統編: 04207968 | 核准設立

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與“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glycine buffer:0.22 mmol/L\nOCPC/:0.39 mmol/L\n8-Quinolinol:6.60 mmol/L | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2030/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“利品維”止鼾器

英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glycine buffer:0.22 mmol/L\nOCPC/:0.39 mmol/L\n8-Quinolinol:6.60 mmol/L | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2030/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“利品維”止鼾器

英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

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