醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)
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中文品名醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)的英文品名是e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第005679號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是富揚儀器股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹登字第005679號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)
英文品名	e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5160 醫療用束帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	富揚儀器股份有限公司
申請商地址	新北市五股區五權五路22號3樓
申請商統一編號	70507369
製造商名稱	富揚儀器股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區五權五路22號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/05/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第005679號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)

英文品名

e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

富揚儀器股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五權五路22號3樓

申請商統一編號

70507369

製造商名稱

富揚儀器股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五權五路22號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/01

製造許可登錄編號

(空)

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陳卿堂	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 富揚儀器股份有限公司 \| 統一編號: 70507369
陳卿祥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 富揚儀器股份有限公司 \| 統一編號: 70507369
姚智強	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 富揚儀器股份有限公司 \| 統一編號: 70507369

陳瑞真

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陳卿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 富揚儀器股份有限公司 | 統一編號: 70507369

姚智強

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 富揚儀器股份有限公司 | 統一編號: 70507369

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富揚儀器股份有限公司

統一編號: 70507369 | 電話號碼: 02-2299-2177 | 新北市五股區五權五路22號（3樓）

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"夏譜" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Sharp" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009493號 \| 有效日期: 20251112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
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醫康電子血壓計	英文品名: e-care Blood Pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006065號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BPM68, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
醫康電子血壓計	英文品名: e-care Blood Pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006065號 \| 有效日期: 20230312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BPM68, 以下空白. \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
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“醫康”醫療用束腹帶（未滅菌）	英文品名: “e-care”Medical Abdominal Binder （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000271號 \| 有效日期: 20200929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F1051,F1052,F1053,F1054,以下空白規格變更為空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TS-21。新增規格：TS-21N。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 20221005 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-21，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "e-care" limb support (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004247號 \| 有效日期: 2017/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "e-care" limb support (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004247號 \| 有效日期: 20170810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170922 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”電子體溫計	英文品名: “e-Care” Digital Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006248號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
“醫康”電子體溫計	英文品名: “e-Care” Digital Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006248號 \| 有效日期: 20260428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)	英文品名: “e-care”surgical tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002398號 \| 有效日期: 2019/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)	英文品名: “e-care”surgical tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002398號 \| 有效日期: 20190325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "e-care" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022876號 \| 有效日期: 2027/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)	英文品名: e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005679號 \| 有效日期: 2025/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)	英文品名: e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005679號 \| 有效日期: 20250515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"普利" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PRI" manual surgical instrument for general use (Non – Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022898號 \| 有效日期: 2027/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司

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醫康二代耳溫槍	英文品名: e-CARE EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001504號 \| 有效日期: 20201003 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A2118, 以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康二代耳溫槍	英文品名: e-CARE EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001504號 \| 有效日期: 2020/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A2118, 以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普利”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “PRI”manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007280號 \| 有效日期: 20231126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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醫康紅外線額/耳溫槍	英文品名: e-care Forehead/Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005583號 \| 有效日期: 2027/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-46以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康電子體溫計	英文品名: E-CARE DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001420號 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A2306以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: e-care medical mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005645號 \| 有效日期: 2025/04/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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富揚儀器的黃頁資料

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富揚儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段82號之8，2樓 | 電話: 02-8512-3815

名稱富揚儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富揚儀器股份有限公司新北市五股區五權五路22號（3樓）	陳卿堂	70507369	核准設立

富揚儀器股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號（3樓） | 負責人: 陳卿堂 | 統編: 70507369 | 核准設立

地址新北市五股區五權五路22號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富澤電子商務股份有限公司新北市五股區五權五路22號(4樓)	江庭瑋	69390600	核准設立
錩潤科技股份有限公司新北市五股區五權五路22號(1樓)	陳銘淇	80529335	核准設立
金典傢俱有限公司新北市五股區五權五路22號（2樓）	張端儀	12659084	核准設立
佑成製衣廠有限公司新北市五股區五權五路22號(1樓)	林茂安	23208740	解散 (核准解散日期: 2022-07-01)
永峻企業有限公司新北市五股區五權五路22號(2樓)	蔡金池	24693565	解散 (核准解散日期: 2022-07-01)
齊徽科技有限公司新北市五股區五權五路22號(1樓)	林裕洲	50888967	核准設立
坤右實業有限公司新北市五股區五權五路22號(1樓)	楊儒祥	70528195	解散 (核准解散日期: 2022-03-09)

富澤電子商務股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號(4樓) | 負責人: 江庭瑋 | 統編: 69390600 | 核准設立

錩潤科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號(1樓) | 負責人: 陳銘淇 | 統編: 80529335 | 核准設立

金典傢俱有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號（2樓） | 負責人: 張端儀 | 統編: 12659084 | 核准設立

佑成製衣廠有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號(1樓) | 負責人: 林茂安 | 統編: 23208740 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-01)

永峻企業有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號(2樓) | 負責人: 蔡金池 | 統編: 24693565 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-01)

齊徽科技有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號(1樓) | 負責人: 林裕洲 | 統編: 50888967 | 核准設立

坤右實業有限公司

登記地址: 新北市五股區五權五路22號(1樓) | 負責人: 楊儒祥 | 統編: 70528195 | 解散 (核准解散日期: 2022-03-09)

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與醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司