“當理”放射線柵板 (未滅菌)
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中文品名“當理”放射線柵板 (未滅菌)的英文品名是“DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005468號, 有效日期是20111222, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121127, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是悅田有限公司.

#“當理”放射線柵板 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005468號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111222
發證日期20061222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400546803
中文品名“當理”放射線柵板 (未滅菌)
英文品名“DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1910 放射線柵板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱悅田有限公司
申請商地址新北市永和區中正路718號3樓
申請商統一編號16405196
製造商名稱DUNLEE MEDICAL COMPONENTS
製造廠廠址MARBACHER STRASSE 114, 40597 DUSSELDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005468號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121127

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20111222

發證日期

20061222

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400546803

中文品名

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名

“DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1910 放射線柵板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

悅田有限公司

申請商地址

新北市永和區中正路718號3樓

申請商統一編號

16405196

製造商名稱

DUNLEE MEDICAL COMPONENTS

製造廠廠址

MARBACHER STRASSE 114, 40597 DUSSELDORF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20121128

製造許可登錄編號

(空)

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“當理”放射線柵板 (未滅菌)的地址位於

新北市永和區中正路718號3樓

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悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

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“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 20140407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 20120312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140415 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 2016/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 20161116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 20170719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 20161013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 20140407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 20120312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140415 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 2016/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 20161116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 20170719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 20161013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 悅田有限公司

根據識別碼 16405196 找到的相關資料

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悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

@ 出進口廠商登記資料

“將王”放射線強化螢幕 (未滅菌)

英文品名: “Jungwon”Radiographic intensifying Screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006526號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"須而汀" 個人用防護罩

英文品名: "Shielding" Personnel Protective Shield | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002740號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

@ 出進口廠商登記資料

“將王”放射線強化螢幕 (未滅菌)

英文品名: “Jungwon”Radiographic intensifying Screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006526號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"須而汀" 個人用防護罩

英文品名: "Shielding" Personnel Protective Shield | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002740號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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悅田食品--悅性食物 健康福田

電話: 886-4-22393183 | 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 | 營業時間: 9:00~18:00 | 描述: 【悅田食品】­­­五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」,推動悅性素食,創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠 一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品--悅性食物 健康福田

電話: 886-4-22393183 | 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 | 營業時間: 9:00~18:00 | 描述: 【悅田食品】­­­五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」,推動悅性素食,創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠 一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2

@ 食品業者登錄資料集
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根據地址 新北市永和區中正路718號3樓 找到的相關資料

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靖林中醫診所

電話: 229288638 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 新北市永和區中正路718號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

新北市永和區中正路718號七樓

總價元: 12800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 70.59 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.02 | 建築完成年月: 680427 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120214

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

靖林中醫診所

電話: (02)29288638 | 中醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新北市永和區中正路718號1樓 | 醫事機構代碼: 3831032684

@ 健保特約醫事機構-診所

“達勁”X光診斷系統

英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“達勁”X光診斷系統

英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靖林中醫診所

電話: 229288638 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 新北市永和區中正路718號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

新北市永和區中正路718號七樓

總價元: 12800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 70.59 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.02 | 建築完成年月: 680427 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120214

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

靖林中醫診所

電話: (02)29288638 | 中醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新北市永和區中正路718號1樓 | 醫事機構代碼: 3831032684

@ 健保特約醫事機構-診所

“達勁”X光診斷系統

英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“達勁”X光診斷系統

英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

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"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

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悅田的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

悅田精算顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段16號10樓 | 電話: 02-2729-0660

名稱 悅田 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 悅田)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市楊梅區青山里青山五街23號
林恩田72768712核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)

新北市永和區中正路718號8樓
何旭堂16405196核准設立

臺北市信義區信義路5段16號10樓
李先德27529960核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓
王詣凱28198355核准設立

臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓
戴元豪60229850核准設立

新北市新莊區富國路26號6樓
楊涵雅79982879核准設立

桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓
24239221解散 (文號: 2008-10-15 經授中字 第0973327085號)

桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓
周趙遠鳳26626177歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市楊梅區青山里青山五街23號 | 負責人: 林恩田 | 統編: 72768712 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)

登記地址: 新北市永和區中正路718號8樓 | 負責人: 何旭堂 | 統編: 16405196 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段16號10樓 | 負責人: 李先德 | 統編: 27529960 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓 | 負責人: 王詣凱 | 統編: 28198355 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 負責人: 戴元豪 | 統編: 60229850 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區富國路26號6樓 | 負責人: 楊涵雅 | 統編: 79982879 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓 | 統編: 24239221 | 解散 (文號: 2008-10-15 經授中字 第0973327085號)

登記地址: 桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓 | 負責人: 周趙遠鳳 | 統編: 26626177 | 歇業 - 獨資

地址 新北市永和區中正路718號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市永和區中正路718號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中正路718號1樓
25003399解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字 第1005013506號)

新北市永和區中正路718號5樓
28562115廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字 第1015111411號)

新北市永和區中正路718號5樓
孫福志31460078歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)

新北市永和區中正路718號6樓C室
04214124解散

新北市永和區中正路718號5樓(現場僅供辦公室使用)
陳俊來49879602核准設立 - 獨資

新北市永和區中正路718號(1樓)
洪文彬54292399解散 (核准解散日期: 2016-04-21)

新北市永和區中正路718號3樓
鍾濟波70581901解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

登記地址: 新北市永和區中正路718號1樓 | 統編: 25003399 | 解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字 第1005013506號)

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓 | 統編: 28562115 | 廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字 第1015111411號)

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓 | 負責人: 孫福志 | 統編: 31460078 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)

登記地址: 新北市永和區中正路718號6樓C室 | 統編: 04214124 | 解散

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 陳俊來 | 統編: 49879602 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市永和區中正路718號(1樓) | 負責人: 洪文彬 | 統編: 54292399 | 解散 (核准解散日期: 2016-04-21)

登記地址: 新北市永和區中正路718號3樓 | 負責人: 鍾濟波 | 統編: 70581901 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

與“當理”放射線柵板 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

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