"巴德" 取石網
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中文品名"巴德" 取石網的英文品名是"Bard" Stone Basket, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001568號, 有效日期是20101030, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130118, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

#"巴德" 取石網的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130118
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101030
發證日期	20051030
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400156800
中文品名	"巴德" 取石網
英文品名	"Bard" Stone Basket
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4680 輸尿管結石移除器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	C.R. BARD, INC., BARD UROLOGICAL DIVISION
製造廠廠址	8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20130118
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001568號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130118

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101030

發證日期

20051030

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400156800

中文品名

"巴德" 取石網

英文品名

"Bard" Stone Basket

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H4680 輸尿管結石移除器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

C.R. BARD, INC., BARD UROLOGICAL DIVISION

製造廠廠址

8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20130118

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區南京東路三段26號10樓

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Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413
Lim Puay Lian Geraldine	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413
林公堯	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413

Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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"巴德" 氣球擴張導管	英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 \| 有效日期: 2025/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 氣球擴張導管	英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 \| 有效日期: 20250921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組	英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 \| 有效日期: 2019/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組	英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 \| 有效日期: 20190706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"偉克" 哈瑞隆血管夾	英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 \| 有效日期: 2010/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"偉克" 哈瑞隆血管夾	英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 \| 有效日期: 20100815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管	英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 \| 有效日期: 2025/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管	英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 \| 有效日期: 20250725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
德博巴德修補網	英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
德博巴德修補網	英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架	英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 \| 有效日期: 2029/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架	英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
經皮導引套	英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 \| 有效日期: 2018/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
經皮導引套	英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 \| 有效日期: 20181008 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
真準球囊瓣膜成形導管	英文品名: True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036992號 \| 有效日期: 2029/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 內視鏡縫合系統	英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 \| 有效日期: 2007/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 內視鏡縫合系統	英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 \| 有效日期: 20070225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針	英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 \| 有效日期: 2026/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針	英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 \| 有效日期: 20260920 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

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"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

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"偉克" 哈瑞隆血管夾

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“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

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德博巴德修補網

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“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

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經皮導引套

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“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

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巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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巴德股份有限公司	統一編號: 16092413 \| 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統	英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架	英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管	英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 \| 有效日期: 2025/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111111 \| 核准結束日期: 1141204 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111117 \| 核准結束日期: 1141204 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
美洲-奧羅普切熱	警報疾病: \| 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101201 \| 核准結束日期: 1131207 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130619 \| 核准結束日期: 1160716 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 2017/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 20170423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170627 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
巴基斯坦-登革熱	警報疾病: 登革熱 \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... @ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

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“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

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美洲-奧羅普切熱

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

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巴基斯坦-登革熱

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“巴德”引流導管與附件（滅菌）	英文品名: “Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001207號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 引流導管可由體腔中導出液體，附件可協助將器材置入體腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”艾特凡斯氣球擴張導管	英文品名: “Bard”Ultraverse PTA Balloon Dilatation Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020224號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德柏" 關節鏡灌注器	英文品名: "Davol" Arthro-Flo Irrigator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012731號 \| 有效日期: 2015/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”庫格造口疝氣補片	英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 \| 有效日期: 2018/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“因佩斯” 巴德可操控式鞘	英文品名: “Enpath” Bard Channel Steerable Sheath \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019258號 \| 有效日期: 2013/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: XD10775003, XD10775004, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”導管固定裝置 (滅菌)	英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“巴德”引流導管與附件（滅菌）

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“巴德”艾特凡斯氣球擴張導管

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"德柏" 關節鏡灌注器

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“巴德”庫格造口疝氣補片

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“因佩斯” 巴德可操控式鞘

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“巴德”導管固定裝置 (滅菌)

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巴德商務網 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105

巴德股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巴德股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓	林公堯	16092413	核准設立
赫爾巴德創新文教股份有限公司臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1	黃美齡	42657703	核准設立
巴德科技有限公司嘉義市東區中庄里台斗街29號	洪志揚	42742531	核准設立
巴德爾全球顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓	廖經維	82812532	核准設立
巴德實業有限公司臺北市中正區八德路１段２３號地下１層		89483090	解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)
巴德利諾烘焙坊桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓	曾添春	14679868	歇業 - 獨資
巴德企業有限公司臺北市資料空白		30994856	撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)
繽思巴德小吃店臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓	陳文成	73886738	撤銷 - 獨資

巴德股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 統編: 16092413 | 核准設立

赫爾巴德創新文教股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

巴德科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

巴德爾全球顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

巴德實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區八德路１段２３號地下１層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)

巴德利諾烘焙坊

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

巴德企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

繽思巴德小吃店

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓 | 負責人: 陳文成 | 統編: 73886738 | 撤銷 - 獨資

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關東化學三酸甘油脂試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N TG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... \| 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)	英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 \| 有效日期: 2025/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROTOS (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DENTAL ISLAND (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DARLING (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，SOFT SKIN (未滅菌)：S... \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 \| 有效日期: 2015/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). \| 醫器規格: 175 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑	英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. \| 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL	英文品名: LDL-C Reagent KL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... \| 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美尿酸試劑 L	英文品名: UA Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血中尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine？s... \| 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美鐵試劑L	英文品名: Fe Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... \| 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"德曼遜" 總蛋白質弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 \| 有效日期: 2025/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）	英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 \| 有效日期: 2020/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 博暘科技有限公司
生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)	英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer：100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... \| 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
羅氏生化總蛋白檢驗試劑	英文品名: Total Protein \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... \| 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
普生胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)	英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... \| 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
西斯美三酸甘油脂試劑L	英文品名: TG Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... \| 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司