泰斯降敏軟膏
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中文品名泰斯降敏軟膏的英文品名是Dr. Theiss Alergol Blocker Cream, 許可證字號是衛署醫器輸字第019411號, 有效日期是20130715, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150602, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是5g 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鵬瑋國際有限公司.

#泰斯降敏軟膏的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第019411號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130715
發證日期20080715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601941106
中文品名泰斯降敏軟膏
英文品名Dr. Theiss Alergol Blocker Cream
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5g 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱DR. THEISS NATURWAREN GMBH
製造廠廠址MICHELINSTRASSE 10 - 66424 HOMBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150716
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第019411號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150602

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130715

發證日期

20080715

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601941106

中文品名

泰斯降敏軟膏

英文品名

Dr. Theiss Alergol Blocker Cream

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

5g 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鵬瑋國際有限公司

申請商地址

台北市南京東路四段95號9樓之1

申請商統一編號

84636771

製造商名稱

DR. THEISS NATURWAREN GMBH

製造廠廠址

MICHELINSTRASSE 10 - 66424 HOMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20150716

製造許可登錄編號

(空)

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陳榮驤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 495000 | 所代表法人: | 鵬瑋國際股份有限公司 | 統一編號: 84636771

陳榮顯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 鵬瑋國際股份有限公司 | 統一編號: 84636771

陳榮驤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 495000 | 所代表法人: | 鵬瑋國際股份有限公司 | 統一編號: 84636771

陳榮顯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 鵬瑋國際股份有限公司 | 統一編號: 84636771

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陳榮驤

公司名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 到職日期: 1101224 | 統一編號: 84636771

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鵬瑋國際股份有限公司

統一編號: 84636771 | 電話號碼: 02-25461010-3 | 臺北市松山區南京東路4段95號7樓

鵬瑋國際股份有限公司

統一編號: 84636771 | 電話號碼: 02-25461010-3 | 臺北市松山區南京東路4段95號7樓

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“漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006280號 | 有效日期: 2017/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司

加納軟膏

英文品名: neoVIDERM Skin Emulsion | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

“愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Fitormil” gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020091號 | 有效日期: 2024/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

泰斯降敏軟膏

英文品名: Dr. Theiss Alergol Blocker Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019411號 | 有效日期: 2013/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 泰斯 降敏軟膏可在兩鼻腔內形成薄膜以阻隔空氣中的過敏原,預防因吸入環境性花粉、灰塵、塵璊、動物毛屑導致的過敏症狀(即中度鼻刺激:癢、流鼻水、鼻塞),但對已發炎的鼻腔黏膜,並無治療或減緩之療效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Highly refined aliphatic long-chain hydrocarbons 100% | 醫器規格: 5g 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司

適逸甲覆甲液(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020968號 | 有效日期: 2024/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

適逸甲覆甲筆(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020970號 | 有效日期: 2024/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

適逸甲覆甲液(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020968號 | 有效日期: 20241022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

適逸甲覆甲筆(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020970號 | 有效日期: 20241022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

加納軟膏

英文品名: eoVIDERM Skin Emulsio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 | 有效日期: 20231122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

“愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Fitormil” gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020091號 | 有效日期: 20240212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

“漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006280號 | 有效日期: 20171106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司

“漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006280號 | 有效日期: 2017/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司

加納軟膏

英文品名: neoVIDERM Skin Emulsion | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

“愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Fitormil” gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020091號 | 有效日期: 2024/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

泰斯降敏軟膏

英文品名: Dr. Theiss Alergol Blocker Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019411號 | 有效日期: 2013/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 泰斯 降敏軟膏可在兩鼻腔內形成薄膜以阻隔空氣中的過敏原,預防因吸入環境性花粉、灰塵、塵璊、動物毛屑導致的過敏症狀(即中度鼻刺激:癢、流鼻水、鼻塞),但對已發炎的鼻腔黏膜,並無治療或減緩之療效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Highly refined aliphatic long-chain hydrocarbons 100% | 醫器規格: 5g 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司

適逸甲覆甲液(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020968號 | 有效日期: 2024/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

適逸甲覆甲筆(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020970號 | 有效日期: 2024/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

適逸甲覆甲液(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020968號 | 有效日期: 20241022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

適逸甲覆甲筆(未滅菌)

英文品名: Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020970號 | 有效日期: 20241022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

加納軟膏

英文品名: eoVIDERM Skin Emulsio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 | 有效日期: 20231122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

“愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Fitormil” gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020091號 | 有效日期: 20240212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司

“漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006280號 | 有效日期: 20171106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司

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樂舒通膠囊

英文品名: RUPTON CHRONULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES DEXO

"奎斯德"沛力錠

英文品名: SUPER MEGA B+C TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;CHOLINE BITARTRATE;;PANTO... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

得克膚軟膏

英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;NYSTATIN | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

祐杏錠

英文品名: NEOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

寶氧錠

英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;CAROTENE BETA-;;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

鈣補骨力

英文品名: PAN-OSTEO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

噴克消噴液

英文品名: STINGOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之刺傷、螫傷及咬傷。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE ANHYDROUS | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

保肝福錠

英文品名: HEPAWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

"奎泀特"鈣鎂力錠

英文品名: Balanced Well-Osteo Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色毛癬菌(TRICHOPHYTON RUB RUM)鬚瘡毛癬菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

葳爾佳 錠

英文品名: Well B and C tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 10... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LIMITED

維生素E軟膠囊200國際單位〝奎生德〞

英文品名: VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

維生素E軟膠囊400國際單位〝奎斯德〞

英文品名: VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

舒健胃懸浮液

英文品名: MUCOGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED

擦克舒乳膏

英文品名: BALMOSA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因風濕痛、纖維組織炎、腰部疼痛、坐骨神經痛及輕微凍瘡所引起之疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CAPSICUM OLEO RESIN;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED

樂舒通膠囊

英文品名: RUPTON CHRONULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES DEXO

"奎斯德"沛力錠

英文品名: SUPER MEGA B+C TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;CHOLINE BITARTRATE;;PANTO... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

得克膚軟膏

英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;NYSTATIN | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

祐杏錠

英文品名: NEOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

寶氧錠

英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;CAROTENE BETA-;;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

鈣補骨力

英文品名: PAN-OSTEO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

噴克消噴液

英文品名: STINGOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之刺傷、螫傷及咬傷。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE ANHYDROUS | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

保肝福錠

英文品名: HEPAWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

"奎泀特"鈣鎂力錠

英文品名: Balanced Well-Osteo Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色毛癬菌(TRICHOPHYTON RUB RUM)鬚瘡毛癬菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

葳爾佳 錠

英文品名: Well B and C tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 10... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LIMITED

維生素E軟膠囊200國際單位〝奎生德〞

英文品名: VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

維生素E軟膠囊400國際單位〝奎斯德〞

英文品名: VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

舒健胃懸浮液

英文品名: MUCOGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED

擦克舒乳膏

英文品名: BALMOSA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因風濕痛、纖維組織炎、腰部疼痛、坐骨神經痛及輕微凍瘡所引起之疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CAPSICUM OLEO RESIN;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED

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鵬瑋國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184636771-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84636771 | 台北市松山區南京東路4段95號7樓

鵬瑋國際股份有限公司

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克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色毛癬菌(TRICHOPHYTON RUB RUM)鬚瘡毛癬菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/29

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

鈣補骨力

英文品名: PAN-OSTEO TABLETS | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 2023/04/11

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

寶氧錠

英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT | 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE... | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 20180804

葳爾佳 錠

英文品名: Well B and C tablet | 適應症: 維生素B群、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID );;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENIC ACID;;RIBO... | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/04

祐杏錠

英文品名: NEOGIN TABLETS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 20210216

得克膚軟膏

英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

"奎泀特"鈣鎂力錠

英文品名: Balanced Well-Osteo Tablet | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/27

保肝福錠

英文品名: HEPAWELL TABLETS | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 2022/04/24

克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色毛癬菌(TRICHOPHYTON RUB RUM)鬚瘡毛癬菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/29

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

鈣補骨力

英文品名: PAN-OSTEO TABLETS | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 2023/04/11

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

寶氧錠

英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT | 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE... | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 20180804

葳爾佳 錠

英文品名: Well B and C tablet | 適應症: 維生素B群、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID );;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENIC ACID;;RIBO... | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/04

祐杏錠

英文品名: NEOGIN TABLETS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 20210216

得克膚軟膏

英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

"奎泀特"鈣鎂力錠

英文品名: Balanced Well-Osteo Tablet | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/27

保肝福錠

英文品名: HEPAWELL TABLETS | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 | 有效日期: 2022/04/24

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KIDZFLORA唯康兒® CHEWABLE TABLETS

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 鵬瑋國際有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 鵬瑋國際有限公司

@ 違規食品廣告資料集

有關Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.主動回收藥品「Clotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream USP, 1%/...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

99年5月21日署授食字第0991101797號函:乳膏劑

廠名: Forest Laboratories UK Limited | 發文字號: 部授食字第1036003139號 | 註銷日期: 103.1.28 | 代理商: 鵬瑋國際有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

104年9月21日部授食字第1046013391號-膜衣錠(含錠劑)及軟膠囊劑

廠名: QUEST VITAMINS LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1081104532號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 鵬瑋國際有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

QSD16331

許可項目及作業內容: Chronic would healing solution of poly(carboxymethylglucose sulfate) | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-24

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD16332

許可項目及作業內容: Chronic wound healing solution of poly(carboxymethylglucose sulfate) | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

KIDZFLORA唯康兒® CHEWABLE TABLETS

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 鵬瑋國際有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 鵬瑋國際有限公司

@ 違規食品廣告資料集

有關Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.主動回收藥品「Clotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream USP, 1%/...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

99年5月21日署授食字第0991101797號函:乳膏劑

廠名: Forest Laboratories UK Limited | 發文字號: 部授食字第1036003139號 | 註銷日期: 103.1.28 | 代理商: 鵬瑋國際有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

104年9月21日部授食字第1046013391號-膜衣錠(含錠劑)及軟膠囊劑

廠名: QUEST VITAMINS LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1081104532號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 鵬瑋國際有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

QSD16331

許可項目及作業內容: Chronic would healing solution of poly(carboxymethylglucose sulfate) | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-24

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD16332

許可項目及作業內容: Chronic wound healing solution of poly(carboxymethylglucose sulfate) | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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根據地址 台北市南京東路四段95號9樓之1 找到的相關資料

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鵬瑋國際的黃頁資料

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鵬瑋國際有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之2 | 電話: 02-2546-1010

名稱 鵬瑋國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段95號7樓
陳榮驤84636771核准設立

新北市新店區三民路117巷4弄13號1樓
張先覺24250105解散 (核准解散日期: 2022-10-28)

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段95號7樓 | 負責人: 陳榮驤 | 統編: 84636771 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路117巷4弄13號1樓 | 負責人: 張先覺 | 統編: 24250105 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-28)

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與泰斯降敏軟膏同分類的醫療器材許可證資料集

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 | 有效日期: 2020/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 | 有效日期: 2020/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

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