"萊茵"拋棄式眼用棉纖
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中文品名"萊茵"拋棄式眼用棉纖的英文品名是"RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS, 許可證字號是衛署醫器輸字第014390號, 有效日期是20110502, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110518, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是高霖事業有限公司.

#"萊茵"拋棄式眼用棉纖的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第014390號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110518
註銷理由	自請註銷
有效日期	20110502
發證日期	20060502
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601439002
中文品名	"萊茵"拋棄式眼用棉纖
英文品名	"RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	高霖事業有限公司
申請商地址	台北市民族西路２１６號２樓
申請商統一編號	23424563
製造商名稱	RHEIN MEDICAL INC.
製造廠廠址	5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20110524
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014390號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110518

註銷理由

自請註銷

有效日期

20110502

發證日期

20060502

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601439002

中文品名

"萊茵"拋棄式眼用棉纖

英文品名

"RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

高霖事業有限公司

申請商地址

台北市民族西路２１６號２樓

申請商統一編號

23424563

製造商名稱

RHEIN MEDICAL INC.

製造廠廠址

5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20110524

製造許可登錄編號

(空)

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台北市民族西路２１６號２樓

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林繼起	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7550000 \| 所代表法人: \| 高霖事業有限公司 \| 統一編號: 23424563

林繼起

職稱: 董事 | 持有股份數: 7550000 | 所代表法人: | 高霖事業有限公司 | 統一編號: 23424563

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高霖事業有限公司

統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1

高霖事業有限公司

統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1

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“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)	英文品名: “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004771號 \| 有效日期: 2011/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)	英文品名: “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004771號 \| 有效日期: 20110622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003930號 \| 有效日期: 2016/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003930號 \| 有效日期: 20160415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(Cardiovascular surgical instruments)「E.4500」」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 \| 有效日期: 20110323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌)	英文品名: “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019555號 \| 有效日期: 2023/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌)	英文品名: “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019555號 \| 有效日期: 20230830 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011991號 \| 有效日期: 2017/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011991號 \| 有效日期: 20170727 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵"拋棄式眼用棉纖	英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械	英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械	英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 \| 有效日期: 20110426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 \| 有效日期: 2016/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 \| 有效日期: 20160502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010012號 \| 有效日期: 2016/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010012號 \| 有效日期: 20160314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司

“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)

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克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌)

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利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)

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“克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌)

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"萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹心臟血管外科器械 (未滅菌)

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"萊茵"拋棄式眼用棉纖

"萊茵" 手動式眼科手術器械

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史德諾胸骨固定環帶

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“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)

“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)

"萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

"萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

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根據識別碼 23424563 找到的相關資料

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人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007111號 \| 有效日期: 1997/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"蘭登安琪兒迪拉克羅斯" 心臟血管外科器械	英文品名: "LANDANGER DELACROIX" CHEVALIER CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001776號 \| 有效日期: 2010/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共5頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麥卡諾一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: MICROMA NANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002911號 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力、手持或手操縱的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共4頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱高霖事業找到的相關資料

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高霖事業有限公司	電話: 25935897 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓 @ 醫療器材商資料集
高霖事業有限公司	電話: 02-29991149 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 @ 醫療器材商資料集
高霖事業有限公司	食品業者登錄字號: A-200128270-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: \| 台北市大同區重慶北路3段203之1號 @ 食品業者登錄資料集

高霖事業有限公司

電話: 25935897 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓

@ 醫療器材商資料集

高霖事業有限公司

電話: 02-29991149 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1

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高霖事業有限公司

食品業者登錄字號: A-200128270-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市大同區重慶北路3段203之1號

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高霖事業的黃頁資料

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高霖事業有限公司 | 地址: 台北市大同區民族西路216號2樓 | 電話: 02-2593-5897

名稱高霖事業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
高霖事業有限公司新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1	林繼起	23424563	核准設立

高霖事業有限公司

登記地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 | 負責人: 林繼起 | 統編: 23424563 | 核准設立

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與"萊茵"拋棄式眼用棉纖同分類的醫療器材許可證資料集

"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 廣百實業有限公司
中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司