"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的英文品名是"MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006652號, 有效日期是20220322, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是承鋆生醫股份有限公司.

#"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006652號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220322
發證日期	20170322
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名	"MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	承鋆生醫股份有限公司
申請商地址	臺中市大雅區科雅路26號4樓
申請商統一編號	29183112
製造商名稱	承鋆生醫股份有限公司
製造廠廠址	臺中市大雅區科雅路26號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20170327
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006652號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220322

發證日期

20170322

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名

"MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P2020 醫學影像傳輸裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

承鋆生醫股份有限公司

申請商地址

臺中市大雅區科雅路26號4樓

申請商統一編號

29183112

製造商名稱

承鋆生醫股份有限公司

製造廠廠址

臺中市大雅區科雅路26號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170327

製造許可登錄編號

(空)

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臺中市大雅區科雅路26號4樓

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統一編號: 29183112 | 電話號碼: 04-25603641 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

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主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 29183112 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路26號4樓

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"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 2022/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 20220215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
“承鋆”微創手術影像紀錄系統	英文品名: “MedicalTek” Medical Image Recording system for Minimally Invasive Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007533號 \| 有效日期: 2027/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-300 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 \| 有效日期: 20231030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"富視安" 醫學影像通訊裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023393號 \| 有效日期: 2029/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 2028/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

“承鋆”微創手術影像紀錄系統

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

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承鋆生醫股份有限公司

公司統一編號: 29183112 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大雅區科雅路26號4樓 | 食品業者登錄字號: B-129183112-00000-6

承鋆生醫股份有限公司

公司統一編號: 29183112 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大雅區科雅路26號4樓 | 食品業者登錄字號: B-129183112-00000-6

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承鋆生醫股份有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 29183112 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路26號4樓 @ 登記工廠名錄
承鋆生醫股份有限公司	統一編號: 29183112 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓 @ 3大科學園區公司資料集
"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 2022/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 2028/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
承鋆生醫股份有限公司	統一編號: 29183112 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓 @ 3大科學園區公司資料集

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承鋆生醫股份有限公司

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“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承鋆”微創手術影像紀錄系統	英文品名: “MedicalTek” Medical Image Recording system for Minimally Invasive Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007533號 \| 有效日期: 2027/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-300 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 20220215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 \| 有效日期: 20231030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

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佳能半導體設備股份有限公司中科分公司	統一編號: 29182296 \| 電話號碼: 03-5797-080 \| 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號3樓 @ 出進口廠商登記資料
明士股份有限公司中科分公司	電話: \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市大雅區科雅路26號4樓 @ 醫療器材商資料集

佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

統一編號: 29182296 | 電話號碼: 03-5797-080 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號3樓

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明士股份有限公司中科分公司

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名稱承鋆生醫找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承鋆生醫股份有限公司中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓	陳柏同	29183112	核准設立

承鋆生醫股份有限公司

登記地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓 | 負責人: 陳柏同 | 統編: 29183112 | 核准設立

地址臺中市大雅區科雅路26號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳能半導體設備股份有限公司中科分公司臺中市大雅區科雅路26號3樓	瀧山清久	29182296	核准設立
成漢生物科技股份有限公司臺中市大雅區科雅路26號5樓	李冬陽	54175110	解散 (核准解散日期: 2022-01-22)
明士股份有限公司中科分公司臺中市大雅區科雅路26號4樓	黃士維	29183041	廢止
晶彩科技股份有限公司中科分公司臺中市大雅區科雅路26號1樓	林燕松	29182438	廢止

佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號3樓 | 負責人: 瀧山清久 | 統編: 29182296 | 核准設立

成漢生物科技股份有限公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號5樓 | 負責人: 李冬陽 | 統編: 54175110 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-22)

明士股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓 | 負責人: 黃士維 | 統編: 29183041 | 廢止

晶彩科技股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號1樓 | 負責人: 林燕松 | 統編: 29182438 | 廢止

與"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司