"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的英文品名是"MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006652號, 有效日期是20220322, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是承鋆生醫股份有限公司.

#"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220322
發證日期20170322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱承鋆生醫股份有限公司
申請商地址臺中市大雅區科雅路26號4樓
申請商統一編號29183112
製造商名稱承鋆生醫股份有限公司
製造廠廠址臺中市大雅區科雅路26號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170327
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006652號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220322

發證日期

20170322

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名

"MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P2020 醫學影像傳輸裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

承鋆生醫股份有限公司

申請商地址

臺中市大雅區科雅路26號4樓

申請商統一編號

29183112

製造商名稱

承鋆生醫股份有限公司

製造廠廠址

臺中市大雅區科雅路26號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170327

製造許可登錄編號

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"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的地址位於

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陳彥諭

職稱: 董事 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 智康創業投資股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

鄭博文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 814629 | 所代表法人: 翔生資訊股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

黃靖媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

柯王德

職稱: 董事 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

鄭寶瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 仁寶電腦工業股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

陳彥諭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 智康創業投資股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

陳柏同

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

張尊民

職稱: 董事 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

陳彥諭

職稱: 董事 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 智康創業投資股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

鄭博文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 814629 | 所代表法人: 翔生資訊股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

黃靖媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

柯王德

職稱: 董事 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

鄭寶瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 仁寶電腦工業股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

陳彥諭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 智康創業投資股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

陳柏同

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

張尊民

職稱: 董事 | 持有股份數: 4350000 | 所代表法人: 明士股份有限公司 | 承鋆生醫股份有限公司 | 統一編號: 29183112

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出進口廠商登記資料 資料集的 "承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 相關資料

承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 電話號碼: 04-25603641 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 電話號碼: 04-25603641 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

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登記工廠名錄 資料集的 "承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 相關資料

承鋆生醫股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 29183112 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00249 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路26號4樓

承鋆生醫股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 29183112 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00249 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路26號4樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 相關資料

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"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 | 有效日期: 2022/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 | 有效日期: 20220215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

“承鋆”微創手術影像紀錄系統

英文品名: “MedicalTek” Medical Image Recording system for Minimally Invasive Surgery | 許可證字號: 衛部醫器製字第007533號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-300 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"富視安" 醫學影像通訊裝置 (未滅菌)

英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023393號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 | 有效日期: 2028/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:MS-301、規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」:詳如核定之中文說明書-113.8.14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:MS-301、規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 | 有效日期: 2022/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 | 有效日期: 20220215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

“承鋆”微創手術影像紀錄系統

英文品名: “MedicalTek” Medical Image Recording system for Minimally Invasive Surgery | 許可證字號: 衛部醫器製字第007533號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-300 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"富視安" 醫學影像通訊裝置 (未滅菌)

英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023393號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 | 有效日期: 2028/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:MS-301、規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」:詳如核定之中文說明書-113.8.14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:MS-301、規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 相關資料

承鋆生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: B-129183112-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29183112 | 台中市大雅區科雅路26號4樓

承鋆生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: B-129183112-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29183112 | 台中市大雅區科雅路26號4樓

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根據識別碼 29183112 找到的相關資料

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承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓

@ 3大科學園區公司資料集

承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

@ 3大科學園區公司資料集

承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓

@ 3大科學園區公司資料集

承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

@ 3大科學園區公司資料集

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根據名稱 承鋆生醫 找到的相關資料

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根據地址 臺中市大雅區科雅路26號4樓 找到的相關資料

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佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

統一編號: 29182296 | 電話號碼: 03-5797-080 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號3樓

@ 出進口廠商登記資料

明士股份有限公司中科分公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市大雅區科雅路26號4樓

@ 醫療器材商資料集

佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

統一編號: 29182296 | 電話號碼: 03-5797-080 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號3樓

@ 出進口廠商登記資料

明士股份有限公司中科分公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市大雅區科雅路26號4樓

@ 醫療器材商資料集

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名稱 承鋆生醫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 承鋆生醫)
公司地址負責人統一編號狀態

中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓
陳彥諭29183112核准設立

登記地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓 | 負責人: 陳彥諭 | 統編: 29183112 | 核准設立

地址 臺中市大雅區科雅路26號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大雅區科雅路26號3樓
瀧山清久29182296核准設立

臺中市大雅區科雅路26號5樓
李冬陽54175110解散 (核准解散日期: 2022-01-22)

臺中市大雅區科雅路26號4樓
黃士維29183041廢止

臺中市大雅區科雅路26號1樓
林燕松29182438廢止

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號3樓 | 負責人: 瀧山清久 | 統編: 29182296 | 核准設立

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號5樓 | 負責人: 李冬陽 | 統編: 54175110 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-22)

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓 | 負責人: 黃士維 | 統編: 29183041 | 廢止

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號1樓 | 負責人: 林燕松 | 統編: 29182438 | 廢止

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與"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

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