"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006658號, 有效日期是20220324, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是惠生生醫科技股份有限公司.

#"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006658號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20220324
發證日期	20170324
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名	"HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	惠生生醫科技股份有限公司
申請商地址	屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號
申請商統一編號	13065130
製造商名稱	惠生生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20170414
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006658號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20220324

發證日期

20170324

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

惠生生醫科技股份有限公司

申請商地址

屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號

申請商統一編號

13065130

製造商名稱

惠生生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170414

製造許可登錄編號

(空)

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屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號

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李曉玲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 467500 \| 所代表法人: \| 惠生生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 13065130
李曉韻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 惠生生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 13065130
李素真	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 惠生生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 13065130
郭榮福	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 惠生生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 13065130

李曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 467500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉韻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李素真

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

郭榮福

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

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惠生生醫科技股份有限公司

統一編號: 13065130 | 電話號碼: 08-8684400 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

惠生生醫科技股份有限公司

統一編號: 13065130 | 電話號碼: 08-8684400 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

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惠生生醫科技股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13065130 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99699612 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

惠生生醫科技股份有限公司

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惠生肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 \| 有效日期: 2022/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 \| 有效日期: 2022/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 \| 有效日期: 2026/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 \| 有效日期: 2026/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 \| 有效日期: 2026/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 \| 有效日期: 20260525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 \| 有效日期: 20260525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
惠生肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004134號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003575號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 \| 有效日期: 20260706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006658號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
惠生肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 \| 有效日期: 20220524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 \| 有效日期: 20261114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001399號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司
"惠生" 萬用減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "HUEISHENG" Multifunctional Gel Stress Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00210號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/10/29 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

惠生肢體裝具(未滅菌)

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

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"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

"惠生" 萬用減壓墊 (未滅菌)

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采丹凌絲燙髮液、布提雅燙髮液、玉象燙髮液、源昌倩雅燙髮液、安聖絲娜燙髮液、萊甫燙髮液、波羅依燙髮液、萊斯特燙髮液、安妮斯燙髮液、絲露兒燙髮液	英文品名: Caidanlingsi wave lotion、Boothil wave lotion、E.Shon wave lotion、Changyuan wave lotion、Anshengsina wa... \| 用途: 燙髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 采丹凌絲有限公司 \| 有效日期: 2023/07/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集
采丹凌絲冷燙液第一劑、第二劑	英文品名: Caidanlingsi Cold wave lotion 1,2 \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 采丹凌絲有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
采丹凌絲/布提雅/玉象/源昌倩雅/安聖絲娜/萊甫/波羅依/萊斯特/安妮斯/絲露兒雙氧乳12%, 9%, 6%, 3%, 1.5%	英文品名: Caidanlings / Boothil/ SHON/ Changyuan/ Anshengsina/ Laifu/ Ponoe / L’aisate/ Anisi/ Siluer Hydrogen... \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 采丹凌絲有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
采丹凌絲/玉象/布提雅/絲露兒/源昌倩雅/安聖絲娜/萊甫/波羅依/萊特/安妮斯冷燙乳(受損髮)、(抗拒髮)、(正常髮)–(第一劑、第二劑)	英文品名: \| 用途: 燙髮 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 采丹凌絲有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
玉象/釆丹凌絲/布提雅/絲露兒/源昌倩雅/安聖絲娜/萊甫/波羅依/萊特/安妮斯自然彩色染髪膏6-15(淺藍深灰色)	英文品名: \| 用途: 染髮 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 采丹凌絲有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集

惠生生醫科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

惠生生醫科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣新園鄉新開巷32號 | 電話: 08-868-5041

惠生生醫科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號 | 電話: 08-868-4400

名稱惠生生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠生生醫科技股份有限公司屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號	李曉玲	13065130	核准設立

惠生生醫科技股份有限公司

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號 | 負責人: 李曉玲 | 統編: 13065130 | 核准設立

地址屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優新生物科技有限公司屏東縣新園鄉媽祖路407巷2弄22號	翁常來	27774652	核准設立
采丹凌絲有限公司屏東縣新園鄉媽祖路407巷2弄1號1樓	許家樺	53632650	核准設立
台灣金布丹生物科技有限公司屏東縣新園鄉媽祖路407巷2弄18號	洪茂中	53820196	核准設立

優新生物科技有限公司

登記地址: 屏東縣新園鄉媽祖路407巷2弄22號 | 負責人: 翁常來 | 統編: 27774652 | 核准設立

采丹凌絲有限公司

登記地址: 屏東縣新園鄉媽祖路407巷2弄1號1樓 | 負責人: 許家樺 | 統編: 53632650 | 核准設立

台灣金布丹生物科技有限公司

登記地址: 屏東縣新園鄉媽祖路407巷2弄18號 | 負責人: 洪茂中 | 統編: 53820196 | 核准設立

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與"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

小腿骨釘系統	英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)	英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 \| 有效日期: 2030/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... \| 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代	英文品名: SYSMEX CA CLEAN I \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % \| 醫器規格: 50 mL x 1 bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)	英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... \| 醫器規格: 42ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
"卡威" 光纖喉頭鏡	英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 \| 有效日期: 2015/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司