"翰能奎爾"根管中心柱釘
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中文品名"翰能奎爾"根管中心柱釘的英文品名是"HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002219號, 有效日期是20101205, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110222, 註銷理由是逾期展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鋐豪展業有限公司.

#"翰能奎爾"根管中心柱釘的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002219號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110222
註銷理由逾期展延
有效日期20101205
發證日期20051205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400221906
中文品名"翰能奎爾"根管中心柱釘
英文品名"HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鋐豪展業有限公司
申請商地址台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1
申請商統一編號89572071
製造商名稱E. HAHNANKRATT GMBH
製造廠廠址BENZSTRASSE 19, D-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121029
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002219號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110222

註銷理由

逾期展延

有效日期

20101205

發證日期

20051205

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400221906

中文品名

"翰能奎爾"根管中心柱釘

英文品名

"HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3810 根管中心柱釘

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鋐豪展業有限公司

申請商地址

台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1

申請商統一編號

89572071

製造商名稱

E. HAHNANKRATT GMBH

製造廠廠址

BENZSTRASSE 19, D-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20121029

製造許可登錄編號

(空)

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台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1

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張茂冠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鋐豪展業有限公司 | 統一編號: 89572071

張茂冠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鋐豪展業有限公司 | 統一編號: 89572071

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鋐豪展業有限公司

統一編號: 89572071 | 電話號碼: 04-23761285 | 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1

鋐豪展業有限公司

統一編號: 89572071 | 電話號碼: 04-23761285 | 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1

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英文品名: “ITENA”ROOT CANAL POST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006454號 | 有效日期: 2013/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

翰能奎爾口鏡(未滅菌)

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登菲爾牙科用酸蝕劑(未滅菌)

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“ 歐恩斯”牙科治療台(未滅菌)

英文品名: “O.M.S. ”DENTAL UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004289號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"康德易置" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONTAC EZ" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013715號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“登奇”複合樹脂填補材

英文品名: “DentKist” CharmFil Plus Light Curing Composite Resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031088號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

速必登馬來膠針

英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"普立式特急"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Prestige" Boiling Water Sterilizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014319號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"翰能奎爾"根管中心柱釘

英文品名: "HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002219號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於黏合牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

翰能奎爾口鏡柄(未滅菌)

英文品名: HAHNENKRATT HANDLE for Mouth Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002881號 | 有效日期: 2026/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔檢查使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 413, 415, 420, 421, 424, 425, 426, 427, 430, 431, 460, 461, 466, 467, 470, 471, 476, 477, 480, 481, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“世陽”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “SAEYANG”Dental Handpieces and Accessories (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007108號 | 有效日期: 2023/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“翰能奎爾”普洛合排齦線 (未滅菌)

英文品名: “HAHNENKRATT” PULLover Retraction Cord (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008307號 | 有效日期: 2024/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"帝斯恩" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "DXM" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015528號 | 有效日期: 2030/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"翰能奎爾" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015529號 | 有效日期: 2030/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“佛多美德”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Photomed”Hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006551號 | 有效日期: 2013/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“ 雅典娜”根管中心柱釘(未滅菌)

英文品名: “ITENA”ROOT CANAL POST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006454號 | 有效日期: 2013/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

翰能奎爾口鏡(未滅菌)

英文品名: HAHNENKRATT MIRROR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003021號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.SE plus mouth mirrors 2.FS Rhodium mouth mirrors 3.MEGA Front surface mirrors | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

登菲爾牙科用酸蝕劑(未滅菌)

英文品名: Denfil Etchant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003658號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(Endosseous dental implant accessories)(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: *Regular*Economic*Bulk,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“ 歐恩斯”牙科治療台(未滅菌)

英文品名: “O.M.S. ”DENTAL UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004289號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"康德易置" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONTAC EZ" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013715號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“登奇”複合樹脂填補材

英文品名: “DentKist” CharmFil Plus Light Curing Composite Resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031088號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

速必登馬來膠針

英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"普立式特急"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Prestige" Boiling Water Sterilizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014319號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"翰能奎爾"根管中心柱釘

英文品名: "HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002219號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於黏合牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

翰能奎爾口鏡柄(未滅菌)

英文品名: HAHNENKRATT HANDLE for Mouth Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002881號 | 有效日期: 2026/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔檢查使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 413, 415, 420, 421, 424, 425, 426, 427, 430, 431, 460, 461, 466, 467, 470, 471, 476, 477, 480, 481, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“世陽”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “SAEYANG”Dental Handpieces and Accessories (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007108號 | 有效日期: 2023/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“翰能奎爾”普洛合排齦線 (未滅菌)

英文品名: “HAHNENKRATT” PULLover Retraction Cord (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008307號 | 有效日期: 2024/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"帝斯恩" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "DXM" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015528號 | 有效日期: 2030/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

"翰能奎爾" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015529號 | 有效日期: 2030/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“佛多美德”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Photomed”Hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006551號 | 有效日期: 2013/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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食品業者登錄字號: B-189572071-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89572071 | 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1

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“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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速必登馬來膠針

英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110322 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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電話: 04-23767007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區五權四街八號一樓

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電話: 04-23767007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區黎明路一段一五七巷四十七號一樓

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“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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速必登馬來膠針

英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110322 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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瓦氏成型牙隔固定器 (未滅菌)

英文品名: WALSER MATRICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003508號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科手用器械【F.4565】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 127(10顆裝); 129(18顆裝); 131(25顆裝); 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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瓦氏成型牙隔固定器 (未滅菌)

英文品名: WALSER MATRICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003508號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 127(10顆裝); 129(18顆裝); 131(25顆裝); 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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“斯吉特爾”顯微鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “Surgitel”Telescopes and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004397號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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登菲爾牙科用樹脂黏著劑

英文品名: DENFIL BC PLUS BONDING AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016649號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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登菲爾牙科用複合樹脂材

英文品名: DENFIL COMPSITE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012951號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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瓦氏成型牙隔固定器 (未滅菌)

英文品名: WALSER MATRICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003508號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科手用器械【F.4565】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 127(10顆裝); 129(18顆裝); 131(25顆裝); 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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瓦氏成型牙隔固定器 (未滅菌)

英文品名: WALSER MATRICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003508號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 127(10顆裝); 129(18顆裝); 131(25顆裝); 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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“斯吉特爾”顯微鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “Surgitel”Telescopes and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004397號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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登菲爾牙科用樹脂黏著劑

英文品名: DENFIL BC PLUS BONDING AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016649號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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登菲爾牙科用複合樹脂材

英文品名: DENFIL COMPSITE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012951號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1
張茂冠89572071核准設立

登記地址: 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 | 負責人: 張茂冠 | 統編: 89572071 | 核准設立

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與"翰能奎爾"根管中心柱釘同分類的醫療器材許可證資料集

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7921,7931 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ILLUMINA 25, 40, 55, LS860, LS880 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN TYPE IN NATURAL WHITE, ROUGH RAGGED TPYE IN NATURAL WHITE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7921,7931 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ILLUMINA 25, 40, 55, LS860, LS880 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN TYPE IN NATURAL WHITE, ROUGH RAGGED TPYE IN NATURAL WHITE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

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