"柯森"根管長度測量儀(未滅菌)
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中文品名"柯森"根管長度測量儀(未滅菌)的英文品名是"COXO" Apex Locator (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003207號, 有效日期是20220908, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是安得斯有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220908
發證日期20170908
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600320700
中文品名"柯森"根管長度測量儀(未滅菌)
英文品名"COXO" Apex Locator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱安得斯有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6
申請商統一編號54098064
製造商名稱FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址BLDG 4, DISTRICT A, GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCHUN AVENUE, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180706
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003207號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220908

發證日期

20170908

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600320700

中文品名

"柯森"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名

"COXO" Apex Locator (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

安得斯有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6

申請商統一編號

54098064

製造商名稱

FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

製造廠廠址

BLDG 4, DISTRICT A, GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCHUN AVENUE, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20180706

製造許可登錄編號

(空)

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安得斯有限公司

統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6

安得斯有限公司

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"安得斯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器

英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器

英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 20250425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 20210718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 | 有效日期: 20240508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 20220207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“魔控”超音波清洗熱消毒器

英文品名: “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035161號 | 有效日期: 2026/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安得斯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器

英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器

英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 20250425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 20210718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 | 有效日期: 20240508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 20220207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“魔控”超音波清洗熱消毒器

英文品名: “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035161號 | 有效日期: 2026/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "柯森"根管長度測量儀(未滅菌) 相關資料

安得斯有限公司

公司統一編號: 54098064 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 食品業者登錄字號: F-154098064-00000-9

安得斯有限公司

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@ 出進口廠商登記資料

“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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安得斯有限公司

統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6

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“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安得斯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器

英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安得斯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器

英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

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“禾新生醫” 體外反搏裝置

英文品名: “Helixism” External Counter-Pulsation Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第008089號 | 有效日期: 2029/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HECP-1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾新生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永立榮生醫股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5

@ 登記工廠名錄

永立榮生醫

總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

永立榮

總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

麥樂平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A

@ 全部藥品許可證資料集

"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾新生醫股份有限公司

統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10

@ 出進口廠商登記資料

永立榮生醫股份有限公司

統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5

@ 出進口廠商登記資料

“禾新生醫” 體外反搏裝置

英文品名: “Helixism” External Counter-Pulsation Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第008089號 | 有效日期: 2029/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HECP-1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾新生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永立榮生醫股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5

@ 登記工廠名錄

永立榮生醫

總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

永立榮

總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

麥樂平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A

@ 全部藥品許可證資料集

"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾新生醫股份有限公司

統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10

@ 出進口廠商登記資料

永立榮生醫股份有限公司

統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 安得斯 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 安得斯)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6
余弘偉54098064核准設立

高雄市前鎮區二聖二路69號
唐偉明54873425廢止

臺中市豐原區直興街74巷2號1樓
27380496解散 (核准解散日期: 2014-10-22)

新北市汐止區民族六街2巷4號3樓
陳麗文31703758歇業 - 獨資 (核准文號: 1068130490)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 負責人: 余弘偉 | 統編: 54098064 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區二聖二路69號 | 負責人: 唐偉明 | 統編: 54873425 | 廢止

登記地址: 臺中市豐原區直興街74巷2號1樓 | 統編: 27380496 | 解散 (核准解散日期: 2014-10-22)

登記地址: 新北市汐止區民族六街2巷4號3樓 | 負責人: 陳麗文 | 統編: 31703758 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068130490)

地址 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5
簡奉任54867417核准設立

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10
鍾昌貴91077301核准設立

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之8
謝佳玲24532267核准設立

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之9
李憶慧24538488核准設立

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5
簡奉任24759025核准設立

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之2
羅得良24968472核准設立

新北市汐止區新台五路1段99號18樓之2
吳至涵50990576核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 | 負責人: 簡奉任 | 統編: 54867417 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 | 負責人: 鍾昌貴 | 統編: 91077301 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之8 | 負責人: 謝佳玲 | 統編: 24532267 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之9 | 負責人: 李憶慧 | 統編: 24538488 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 | 負責人: 簡奉任 | 統編: 24759025 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之2 | 負責人: 羅得良 | 統編: 24968472 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之2 | 負責人: 吳至涵 | 統編: 50990576 | 核准設立

與"柯森"根管長度測量儀(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

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