"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)
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中文品名"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)的英文品名是"Righton" Auto Optester (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第003133號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是Remote Vision,以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣光學有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹登字第003133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400313301
中文品名	"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名	"Righton" Auto Optester (non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.1770 手動式驗光儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Remote Vision,以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣光學有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號	30839481
製造商名稱	TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址	45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/11/04
製造許可登錄編號	QSD11863

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第003133號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08400313301

中文品名

"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名

"Righton" Auto Optester (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1770 手動式驗光儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Remote Vision,以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣光學有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路五段222號3樓

申請商統一編號

30839481

製造商名稱

TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY

製造廠廠址

45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/04

製造許可登錄編號

QSD11863

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"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)	英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003280號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“麥喜”瞳孔計（未滅菌）	英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 \| 有效日期: 2012/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“麥喜”瞳孔計（未滅菌）	英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 \| 有效日期: 20120122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 \| 有效日期: 2026/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 \| 有效日期: 20260210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"立體" 視力檢查儀及附件	英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 \| 有效日期: 2011/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(立體感測量器【M.1460】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"立體" 視力檢查儀及附件	英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 \| 有效日期: 20110328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"艾拉美" 數位眼壓計	英文品名: "ELAMED" Transpalpebral digital tonometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036905號 \| 有效日期: 2029/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EASYTON以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)	英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用手術眼鏡【M.4770】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)	英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 \| 有效日期: 20260329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）	英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 \| 有效日期: 2014/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）	英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 \| 有效日期: 20141204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)	英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)	英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 \| 有效日期: 20150610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂"透照器(未滅菌)	英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 \| 有效日期: 2028/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂"透照器(未滅菌)	英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VT-5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)	英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 \| 有效日期: 2025/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)	英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 \| 有效日期: 20250327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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公司統一編號: 30839481 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段222號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130839481-00000-4

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萊登視力幻燈機 (未滅菌)	英文品名: Righton Chart Projector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002464號 \| 有效日期: 2026/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科用投影機是交流電力式器材，用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NP-3S, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡	英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 \| 有效日期: 2022/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格：EIDON AF。增加規格：EIDON FA。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)	英文品名: TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002250號 \| 有效日期: 2025/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 角膜鏡是交流電力式或電池供電式器材，用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計，可利用角膜攝影記錄角膜曲度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TMS-4 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"多明"試驗鏡片夾(未滅菌)	英文品名: "TOMY"Trial Frame （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003018號 \| 有效日期: 2016/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本器材為眼科試驗鏡片夾是於視力檢驗時固定三稜鏡，球體，圓柱體或閉合器於試驗框或眼鏡上的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC 547 SIMPLE486 SIMPLETR-101 TODAU,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"多明"視網膜檢影器架(未滅菌)	英文品名: "TOMY" Skiascope rack(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003081號 \| 有效日期: 2016/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 視網膜檢影器架是一個架子，以及一組附於其上之各種折光強度的眼用鏡片，用來作為輔助折射用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HATA、KOMOTO以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "Righton" Auto Optester (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003133號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手動折射計﹝M.1770﹞第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Remote Vision,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊登”連續倍率裂隙燈	英文品名: “Righton” Zoom Slit Lam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025812號 \| 有效日期: 2024/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RS-1000, NS-2D以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣光學有限公司

統一編號: 30839481 | 電話號碼: 02-27694122 | 臺北市松山區南京東路5段222號3樓

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"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)	英文品名: "ELEKTRON" MPS II Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017654號 \| 有效日期: 2027/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002941號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VT-5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 \| 有效日期: 2026/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002617號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VT-5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台光”視力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號 \| 有效日期: 2020/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊登" 診斷用聚光鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Right" Diagnostic Condensing Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013204號 \| 有效日期: 2028/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

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"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

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“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

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“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

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"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

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“台光”視力檢查儀 (未滅菌)

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"萊登" 診斷用聚光鏡片 (未滅菌)

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“台光”視力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號 \| 有效日期: 20200816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鎰浩”利多卡因液 4%	英文品名: Lidocaine Solution 4%“Yihhaw” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩"威克感冒膠囊	英文品名: WIKLE ANTICOLD CAPSULES "YIHHAW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037947號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMIN... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩"伏肌痛膠囊	英文品名: FUKITON CAPSULES "YIHHAW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021916號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質斯（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩" 優暢粒劑	英文品名: U-CITRA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第031113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼化劑(用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩" 可立寧錠1毫克	英文品名: KOLININ TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩"佑利勝膠囊１００毫克	英文品名: URISOL CAPSULES 100MG "YIHHAW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“台光”視力檢查儀 (未滅菌)

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“鎰浩”利多卡因液 4%

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"鎰浩"威克感冒膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"伏肌痛膠囊

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"鎰浩" 優暢粒劑

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"鎰浩" 可立寧錠1毫克

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"鎰浩"佑利勝膠囊１００毫克

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台灣光學的黃頁資料

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台灣光學有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 | 電話: 02-2761-8334

新台灣光學股份有限公司 | 地址: 台中市潭子區頭張路一段117巷35號 | 電話: 04-2532-1385

台灣光學有限公司 | 地址: 台中市西屯區中康三街12號 | 電話: 04-2425-5363

台灣光學有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 | 電話: 02-2769-4122

台灣光學有限公司 | 地址: 高雄市三民區澄清路447號 | 電話: 07-389-0187

名稱台灣光學找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣光學有限公司臺北市松山區南京東路5段222號3樓	黃瓊璋	30839481	核准設立
台灣光學工業股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號1樓	宋祖靜	50290308	核准設立
台灣光學纖維股份有限公司臺北市北投區1德里219之4號	艾樂吉	35040128	核准設立
新台灣光學股份有限公司臺中市太平區中興里太平路778巷38號		55950573	解散 (核准解散日期: 2016-07-26)
台灣光學鍍膜股份有限公司新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5	唐紹榮	54018702	核准設立
台灣光學眼鏡店新竹縣竹北市福德里三民路326號	李雅雯	26148730	歇業/撤銷 - 獨資
台灣光學眼鏡行桃園縣中壢市中建里大同路１３１號	鐘唐海	45027497	歇業 - 獨資
台灣光學網股份有限公司臺北市內湖區潭美街２０５號		70554904	廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字第09227707300號)

台灣光學有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段222號3樓 | 負責人: 黃瓊璋 | 統編: 30839481 | 核准設立

台灣光學工業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號1樓 | 負責人: 宋祖靜 | 統編: 50290308 | 核准設立

台灣光學纖維股份有限公司

登記地址: 臺北市北投區1德里219之4號 | 負責人: 艾樂吉 | 統編: 35040128 | 核准設立

新台灣光學股份有限公司

登記地址: 臺中市太平區中興里太平路778巷38號 | 統編: 55950573 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-26)

台灣光學鍍膜股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5 | 負責人: 唐紹榮 | 統編: 54018702 | 核准設立

台灣光學眼鏡店

登記地址: 新竹縣竹北市福德里三民路326號 | 負責人: 李雅雯 | 統編: 26148730 | 歇業/撤銷 - 獨資

台灣光學眼鏡行

登記地址: 桃園縣中壢市中建里大同路１３１號 | 負責人: 鐘唐海　　 | 統編: 45027497 | 歇業 - 獨資

台灣光學網股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區潭美街２０５號 | 統編: 70554904 | 廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字第09227707300號)

與"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統	英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“威傲”思膚安電刀系統	英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 \| 有效日期: 2028/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統	英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 \| 有效日期: 2029/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“利品維”止鼾器	英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 \| 有效日期: 2023/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司
“松風”氧化鋯瓷盤	英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司