維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)的英文品名是Virion Serion Parainfluenza Virus 1 Complement Fixation Test (CFT)(Non- Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003195號, 有效日期是20160327, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180517, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是#1116, #1116.5, #2116, #3116, #4116, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣信錡股份有限公司.

#維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180517
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160327
發證日期	20060327
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400319500
中文品名	維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)
英文品名	Virion Serion Parainfluenza Virus 1 Complement Fixation Test (CFT)(Non- Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	#1116, #1116.5, #2116, #3116, #4116
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣信錡股份有限公司
申請商地址	新北市新店區安民街190巷22號6樓
申請商統一編號	97284432
製造商名稱	INSTITUT VIRIONSERION GMBH
製造廠廠址	FRIEDRICH-BERGIUS-RING 19 D-97076 WURZBURG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180518
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003195號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180517

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160327

發證日期

20060327

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400319500

中文品名

維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)

英文品名

Virion Serion Parainfluenza Virus 1 Complement Fixation Test (CFT)(Non- Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C3400 副流行性感冒病毒血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#1116, #1116.5, #2116, #3116, #4116

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣信錡股份有限公司

申請商地址

新北市新店區安民街190巷22號6樓

申請商統一編號

97284432

製造商名稱

INSTITUT VIRIONSERION GMBH

製造廠廠址

FRIEDRICH-BERGIUS-RING 19 D-97076 WURZBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180518

製造許可登錄編號

(空)

維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)的地址位於

新北市新店區安民街190巷22號6樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌) 相關資料

台灣信錡股份有限公司

統一編號: 97284432 | 電話號碼: 02-22126377 | 新北市新店區安民街190巷22號6樓

台灣信錡股份有限公司

統一編號: 97284432 | 電話號碼: 02-22126377 | 新北市新店區安民街190巷22號6樓

醫療器材許可證資料集資料集的維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Supplementary Reagent CFT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003198號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本系統為補體試驗所需之通用試劑，可適用於任何種類的補體試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Complement (lyophilized, reconstitute in 1 ml distilled water)\n2. Amboceptor (hemolytic anti-she... \| 醫器規格: #9000, #9001, #9001.5, #9002, #9003.2, #9004, #9005 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Supplementary Reagent CFT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003198號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #9000, #9001, #9001.5, #9002, #9003.2, #9004, #9005 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mycoplasma pneumoniae Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002312號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的黴漿肺炎菌抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Mycoplasma pneumoniae: \n1. Antigen\n2. Postive Control\n3. Negative Control \| 醫器規格: #1111, #1111.5, #3111, #4111。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mycoplasma pneumoniae Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002312號 \| 有效日期: 20101222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1111, #1111.5, #3111, #4111。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)	英文品名: "Virion Serion" Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010096號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)	英文品名: "Virion Serion" Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010096號 \| 有效日期: 20160328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 1 Complement Fixation Test (CFT)(Non- Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003195號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的副流行性感冒病毒一型抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Antigen/Control Antigen\nlyophilized, reconstitute with distilled water as indicated on the label... \| 醫器規格: #1116, #1116.5, #2116, #3116, #4116 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆腺病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Adenovirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002321號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的腺病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Adenovirus:\n1.Antigen\n2.Control Antigen\n3.Postive Control\n4.Negative Control \| 醫器規格: #1121, #1121.5, #2121, #3121, #4121 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆腺病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Adenovirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002321號 \| 有效日期: 20101222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1121, #1121.5, #2121, #3121, #4121 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 2 Complement Fixation Test (CFT)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003193號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的副流行性感冒病毒二型抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Antigen/Control antigen\nlyophilized, reconstitute with distilled water as indicated on the label... \| 醫器規格: #1117, #1117.5, #2117, #3117, #4117 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 2 Complement Fixation Test (CFT)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003193號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1117, #1117.5, #2117, #3117, #4117 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆A型流行性感冒病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002376號 \| 有效日期: 2010/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內A型流行性感冒病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Influenza A virus: 1. Antigen 2.Control antigen 3. Postive Control 4. Negative Control \| 醫器規格: #1112, #1112.5, #2112, #3112, #4112 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆A型流行性感冒病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002376號 \| 有效日期: 20101227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1112, #1112.5, #2112, #3112, #4112 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆麻疹病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Measles Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002327號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清內麻疹病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Measles Virus: 1. Antigen 2. Control Antigen 3. Postive Control 4. Negative Control. \| 醫器規格: #1190, #1190.5, #2190, #3190, #4190 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆麻疹病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Measles Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002327號 \| 有效日期: 20101222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1190, #1190.5, #2190, #3190, #4190 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" General Purpose Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011047號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" General Purpose Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011047號 \| 有效日期: 20161111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Analyte Specific Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011612號 \| 有效日期: 2017/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Analyte Specific Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011612號 \| 有效日期: 20170419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司

維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)

維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)

維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組

維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組

"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)

"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)

維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)

維隆希隆腺病毒補體試劑組

維隆希隆腺病毒補體試劑組

維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)

維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)

維隆希隆A型流行性感冒病毒補體試劑組

維隆希隆A型流行性感冒病毒補體試劑組

維隆希隆麻疹病毒補體試劑組

維隆希隆麻疹病毒補體試劑組

"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)

"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)

"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)

"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)

根據識別碼 97284432 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 97284432 ...)

台灣信錡股份有限公司	統一編號: 97284432 \| 電話號碼: 02-22126377 \| 新北市新店區安民街190巷22號6樓 @ 出進口廠商登記資料
維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mycoplasma pneumoniae Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002312號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的黴漿肺炎菌抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Mycoplasma pneumoniae: \n1. Antigen\n2. Postive Control\n3. Negative Control \| 醫器規格: #1111, #1111.5, #3111, #4111。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維隆希隆腮腺炎病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mumps Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002313號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的腮腺炎病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Parotitis Virus: 1. Antigen 2. Control Antigen 3. Postive Control 4. Negative Control. \| 醫器規格: #1125, #1125.5, #2125, #3125, #4125。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維隆希隆腺病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Adenovirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002321號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的腺病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Adenovirus:\n1.Antigen\n2.Control Antigen\n3.Postive Control\n4.Negative Control \| 醫器規格: #1121, #1121.5, #2121, #3121, #4121 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維隆希隆克沙奇病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Coxsackievirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002322號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的克沙奇病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Coxsackie Virus B1~B6:\n1.Antigen.\n2.Control Antigen.\n3.Postive Control.\n4.Negative Control. \| 醫器規格: #1172, #1172.5, #3172, #4172, #1173, #1173.5, #3173, #4173, #1174, #1174.5, #3174, #4174, #1175, #11... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維隆希隆麻疹病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Measles Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002327號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清內麻疹病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Measles Virus: 1. Antigen 2. Control Antigen 3. Postive Control 4. Negative Control. \| 醫器規格: #1190, #1190.5, #2190, #3190, #4190 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" General Purpose Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011047號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柴克梅迪" 免疫病理組織化學試劑與套組 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" Immunohistochemistry Reagents and Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011048號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣信錡股份有限公司

統一編號: 97284432 | 電話號碼: 02-22126377 | 新北市新店區安民街190巷22號6樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 97284432 ... ]

根據名稱台灣信錡找到的相關資料

無其他台灣信錡資料。

[ 搜尋所有 台灣信錡 ... ]

根據地址新北市新店區安民街190巷22號6樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區安民街190巷22號6樓 ...)

新北市新店區安民街１９０巷２２號七樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

“朗得士”優質生化品管液

@ 醫療器材許可證資料集

新北市新店區安民街１９０巷２２號七樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

“朗得士”優質生化品管液

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市新店區安民街190巷22號6樓 ... ]

台灣信錡的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 台北市辛亥路二段119號3樓 | 電話: 0800-040-020

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區福德三路109巷1號5樓之1 | 電話: 07-771-5975

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 新北市新店區安民街190巷22號6樓 | 電話: 02-2212-1230

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路468號8219機房 | 電話: 02-8219-2828

名稱台灣信錡找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣信錡)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣信錡股份有限公司新北市新店區安民街190巷22號6樓	曹永錕	97284432	核准設立

台灣信錡股份有限公司

登記地址: 新北市新店區安民街190巷22號6樓 | 負責人: 曹永錕 | 統編: 97284432 | 核准設立

地址新北市新店區安民街190巷22號6樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有新北市新店區安民街190巷22號6樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日海有限公司新北市新店區安民街190巷22號6樓		23602497	解散 (核准解散日期: 2017-07-12)
三壬真企管顧問有限公司新北市新店區安民街190巷22號8樓	陳育璇	42701898	解散 (核准解散日期: 2020-05-13)

日海有限公司

登記地址: 新北市新店區安民街190巷22號6樓 | 統編: 23602497 | 解散 (核准解散日期: 2017-07-12)

三壬真企管顧問有限公司

登記地址: 新北市新店區安民街190巷22號8樓 | 負責人: 陳育璇 | 統編: 42701898 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-13)

與維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司
"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司