"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006828號, 有效日期是20220707, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是歐佳有限公司.

#"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220707
發證日期20170707
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐佳有限公司
申請商地址台北市中山區松江路152號12樓
申請商統一編號30834330
製造商名稱金品光學股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽行里鹽和街274巷2、4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170713
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006828號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220707

發證日期

20170707

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

歐佳有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路152號12樓

申請商統一編號

30834330

製造商名稱

金品光學股份有限公司

製造廠廠址

台南市永康區鹽行里鹽和街274巷2、4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170713

製造許可登錄編號

(空)

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區松江路152號12樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

吳菊娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 歐佳有限公司 | 統一編號: 30834330

吳菊娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 歐佳有限公司 | 統一編號: 30834330

[ 搜尋所有相關: "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

歐佳有限公司

統一編號: 30834330 | 電話號碼: 02-25217558 | 臺北市中山區松江路152號12樓

歐佳有限公司

統一編號: 30834330 | 電話號碼: 02-25217558 | 臺北市中山區松江路152號12樓

[ 搜尋所有相關: "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) ...)

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 2016/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 20160909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EUROPTICS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004918號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 2016/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 20160909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EUROPTICS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004918號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

[ 搜尋所有相關: "目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 30834330 找到的相關資料

無其他 30834330 資料。

[ 搜尋所有 30834330 ... ]

根據名稱 歐佳 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 歐佳 ...)

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳佳

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 歐佳佳國際有限公司 | 統一編號: 90059754

@ 董監事資料集

小歐佳文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90026.102705 | 電話: 0933822810 | 地址: 新北市土城區興城路20號1、2樓 | DN: o=小歐佳文理短期補習班,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳佳

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 歐佳佳國際有限公司 | 統一編號: 90059754

@ 董監事資料集

小歐佳文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90026.102705 | 電話: 0933822810 | 地址: 新北市土城區興城路20號1、2樓 | DN: o=小歐佳文理短期補習班,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 歐佳 ... ]

根據地址 台北市中山區松江路152號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區松江路152號12樓 ...)

健安喜維生素 B-12 500 食品錠

英文品名: VITAMIN B-12 500 MCG TABLETS | 有效日期: 1170315 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290086191 | 成分: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN);;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN);;RICE BRAN PO...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

健安喜松樹皮萃取物 50 膠囊食品

英文品名: PYCNOGENOL 50 MG HARD GELATIN CAPSULE | 有效日期: 1170512 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290135337 | 成分: PINE BARK EXTRACT;;MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC;;POLYETHYLENE GLYCOL;;MA...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

健安喜山桑子膠囊食品

英文品名: BILBERRY EXTRACT | 有效日期: 1170629 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290135315 | 成分: BILBERRY FRUIT EXTRACT;;MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC(ANHYDROUS);;MAGNESI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

健安喜女性綜合維生素食品錠

英文品名: GNC Women’s Multivitamin Ultra Mega | 有效日期: 1180104 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;抗壞血酸(維生素C);;甘氨酸亞鐵;;甘氨酸亞鐵;;檸檬酸;;麥芽糊精;;二氧化矽;;聚乙烯吡咯烷酮;;硒酵母;;啤酒酵母;;亞硒酸鈉;;氧化鎂;;麥芽糊精;;維生素E;;乙酸dl-α-生育...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

健安喜男性綜合維生素食品錠

英文品名: GNC MEGA MEN Multivitamin | 有效日期: 1180104 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;麥芽糊精;;抗壞血酸(維生素C);;氧化鎂;;甘胺酸鋅;;聚乙烯吡咯烷酮;;硒酵母;;啤酒酵母;;亞硒酸鈉;;維生素E;;乙酸dl-α-生育醇酯(維生素E);;乾燥葡萄糖漿;;辛烯基丁二酸鈉...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

健安喜孕婦綜合維生素食品錠

英文品名: GNC Multivitamin Prenatal plus Iron | 有效日期: 1181227 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;羥丙基甲基纖維素;;抗壞血酸(維生素C);;氧化鎂;;甘氨酸亞鐵(複合);;甘氨酸亞鐵;;檸檬酸;;麥芽糊精;;二氧化矽;;乾燥維生素E 50% CWS/S;;乙酸dl-α-生育醇酯(維生素...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

健安喜維生素 B-12 500 食品錠

英文品名: VITAMIN B-12 500 MCG TABLETS | 有效日期: 1170315 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290086191 | 成分: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN);;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN);;RICE BRAN PO...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

健安喜松樹皮萃取物 50 膠囊食品

英文品名: PYCNOGENOL 50 MG HARD GELATIN CAPSULE | 有效日期: 1170512 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290135337 | 成分: PINE BARK EXTRACT;;MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC;;POLYETHYLENE GLYCOL;;MA...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

健安喜山桑子膠囊食品

英文品名: BILBERRY EXTRACT | 有效日期: 1170629 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290135315 | 成分: BILBERRY FRUIT EXTRACT;;MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC(ANHYDROUS);;MAGNESI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

健安喜女性綜合維生素食品錠

英文品名: GNC Women’s Multivitamin Ultra Mega | 有效日期: 1180104 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;抗壞血酸(維生素C);;甘氨酸亞鐵;;甘氨酸亞鐵;;檸檬酸;;麥芽糊精;;二氧化矽;;聚乙烯吡咯烷酮;;硒酵母;;啤酒酵母;;亞硒酸鈉;;氧化鎂;;麥芽糊精;;維生素E;;乙酸dl-α-生育...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

健安喜男性綜合維生素食品錠

英文品名: GNC MEGA MEN Multivitamin | 有效日期: 1180104 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;麥芽糊精;;抗壞血酸(維生素C);;氧化鎂;;甘胺酸鋅;;聚乙烯吡咯烷酮;;硒酵母;;啤酒酵母;;亞硒酸鈉;;維生素E;;乙酸dl-α-生育醇酯(維生素E);;乾燥葡萄糖漿;;辛烯基丁二酸鈉...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

健安喜孕婦綜合維生素食品錠

英文品名: GNC Multivitamin Prenatal plus Iron | 有效日期: 1181227 | 申請商名稱: 新譽國際股份有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;羥丙基甲基纖維素;;抗壞血酸(維生素C);;氧化鎂;;甘氨酸亞鐵(複合);;甘氨酸亞鐵;;檸檬酸;;麥芽糊精;;二氧化矽;;乾燥維生素E 50% CWS/S;;乙酸dl-α-生育醇酯(維生素...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區松江路152號12樓 ... ]

歐佳的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

百歐佳生物科技有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段150號10樓之1 | 電話: 02-2351-3458

歐佳有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路152號12樓 | 電話: 02-2521-7558

名稱 歐佳 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 歐佳)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區三民路2段正隆巷49號5樓
歐佳佳90059754核准設立

臺北市中山區民生西路19號1樓
何玉玲42637708廢止

嘉義市東區仁義里嘉南街11號一樓
歐雨潔34970862核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171188)

屏東縣屏東市崇蘭里中山路221號2樓之2
歐洲豪83280219核准設立

臺北市中山區南京東路2段176號2樓
陳專01345066核准設立 - 獨資

臺北市北投區中和街234巷15號3樓
幹孝君29087477核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
吳菊娟30834330核准設立

新北市三重區重新路5段609巷16號7樓之1
王瑞益54308532核准設立

登記地址: 新北市板橋區三民路2段正隆巷49號5樓 | 負責人: 歐佳佳 | 統編: 90059754 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生西路19號1樓 | 負責人: 何玉玲 | 統編: 42637708 | 廢止

登記地址: 嘉義市東區仁義里嘉南街11號一樓 | 負責人: 歐雨潔 | 統編: 34970862 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171188)

登記地址: 屏東縣屏東市崇蘭里中山路221號2樓之2 | 負責人: 歐洲豪 | 統編: 83280219 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段176號2樓 | 負責人: 陳專 | 統編: 01345066 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市北投區中和街234巷15號3樓 | 負責人: 幹孝君 | 統編: 29087477 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 吳菊娟 | 統編: 30834330 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷16號7樓之1 | 負責人: 王瑞益 | 統編: 54308532 | 核准設立

[ 查詢所有 歐佳 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)

英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

“優而康”氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富聆股份有限公司

“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聲得有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)

英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

“優而康”氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富聆股份有限公司

“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聲得有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

 |