"綠十字"滅菌抽痰管(包)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"綠十字"滅菌抽痰管(包)的英文品名是"GREEN CROSS"TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER(Kit), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000082號, 有效日期是20151220, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1.滅菌抽痰管型號:YJ-32,SIZE:4,5,6,8,10,12,14,16,18,20,22 FR2.滅菌抽痰包型號:YJ-39,SIZE:4,5,6,8,10,12,14,16,18,20,22 FR, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是益江企業股份有限公司.
#"綠十字"滅菌抽痰管(包)的地圖
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000082號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151220 |
發證日期 | 20051220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600008201 |
中文品名 | "綠十字"滅菌抽痰管(包) |
英文品名 | "GREEN CROSS"TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER(Kit) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.滅菌抽痰管型號:YJ-32,SIZE:4,5,6,8,10,12,14,16,18,20,22 FR2.滅菌抽痰包型號:YJ-39,SIZE:4,5,6,8,10,12,14,16,18,20,22 FR |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 益江企業股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市前鎮區和平二路192號 |
申請商統一編號 | 81208389 |
製造商名稱 | JIANGSU TAINING MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
製造廠廠址 | NAN SHOU, YANGYUAN TOWN, CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000082號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151220 |
發證日期20051220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600008201 |
中文品名"綠十字"滅菌抽痰管(包) |
英文品名"GREEN CROSS"TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER(Kit) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.滅菌抽痰管型號:YJ-32,SIZE:4,5,6,8,10,12,14,16,18,20,22 FR2.滅菌抽痰包型號:YJ-39,SIZE:4,5,6,8,10,12,14,16,18,20,22 FR |
限制項目輸 入 |
申請商名稱益江企業股份有限公司 |
申請商地址高雄市前鎮區和平二路192號 |
申請商統一編號81208389 |
製造商名稱JIANGSU TAINING MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
製造廠廠址NAN SHOU, YANGYUAN TOWN, CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
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| 統一編號: 81208389 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 |
統一編號: 81208389 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 20240410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 2023/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 20231027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" ROUND AIR CUSHION (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第000146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格: 42CM型號: YJ-44以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 20260416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 20260124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: “GREEN CROSS” Tracheobronchial suction catheter(sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004796號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007466號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007466號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 2022/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 20220417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GREEN CROSS" Oxygen nasal cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000087號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可置入患者鼻孔以輸入氧氣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-66:成人、小孩、氧氣延長管 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 20240410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 2023/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 20231027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" ROUND AIR CUSHION (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第000146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格: 42CM型號: YJ-44以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 20260416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 20260124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: “GREEN CROSS” Tracheobronchial suction catheter(sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004796號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007466號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007466號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 2022/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 20220417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
英文品名: "GREEN CROSS" Oxygen nasal cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000087號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可置入患者鼻孔以輸入氧氣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-66:成人、小孩、氧氣延長管 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 81208389 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 | 食品業者登錄字號: E-181208389-00000-1 |
公司統一編號: 81208389 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 | 食品業者登錄字號: E-181208389-00000-1 |
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| 英文品名: "MEDIGLOVES" POWDER FREE LATEX SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003961號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HADONG" GLASS SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007074號 | 有效日期: 1998/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30C.C.,50C.C.,100C.C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GREEN CROSS Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001791號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GREEN CROSS Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001792號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GREEN CROSS Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001793號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 81208389 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: "MEDIGLOVES" POWDER FREE LATEX SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003961號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HADONG" GLASS SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007074號 | 有效日期: 1998/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30C.C.,50C.C.,100C.C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GREEN CROSS Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001791號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GREEN CROSS Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001792號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GREEN CROSS Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001793號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 益江企業 ...) | 英文品名: YIH JIANG Patient examination glove | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療檢查行為時,為避免病患極檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: YIH JIANG Patient examination glove | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 20101006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 20160322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151020 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Disposable Latex Examination Gloves(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002767號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢查行為過程中,為避免病患及檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 乳膠檢診手套(YJ-4): XS、S、M、L、XL滅菌乳膠檢診手套(YJ-115): XS、S、M、L、XL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Disposable Sterile Surgical Gloves (powder-free) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003334號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用手套【I.4460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-1:5 1/2、6"、6 1/2、7"、7 1/2、8"、8 1/2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: YIH JIANG Patient examination glove | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療檢查行為時,為避免病患極檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: YIH JIANG Patient examination glove | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 20101006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 20160322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151020 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YIH JIANG" Disposable Latex Examination Gloves(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002767號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢查行為過程中,為避免病患及檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 乳膠檢診手套(YJ-4): XS、S、M、L、XL滅菌乳膠檢診手套(YJ-115): XS、S、M、L、XL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YIH JIANG" Disposable Sterile Surgical Gloves (powder-free) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003334號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用手套【I.4460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-1:5 1/2、6"、6 1/2、7"、7 1/2、8"、8 1/2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GREEN CROSS”LIQUID CRYSTAL FOREHEAD TEMPERATURE STRIP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000799號 | 有效日期: 2014/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「前額液晶體溫片(J.2200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GREEN CROSS”LIQUID CRYSTAL FOREHEAD TEMPERATURE STRIP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000799號 | 有效日期: 20140928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 70418970 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GREEN CROSS”LIQUID CRYSTAL FOREHEAD TEMPERATURE STRIP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000799號 | 有效日期: 2014/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「前額液晶體溫片(J.2200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GREEN CROSS”LIQUID CRYSTAL FOREHEAD TEMPERATURE STRIP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000799號 | 有效日期: 20140928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 70418970 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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益江企業股份有限公司 | 地址: 台北市北投區自強街162巷2號1樓 | 電話: 02-2827-7842 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 益江企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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益江企業行 臺北市中山區松江路64巷10之2號1樓 | 許蔡幼麵 | 01269004 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074118223) |
益江企業股份有限公司 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 | 謝金進 | 81208389 | 核准設立 |
益江企業社 桃園縣桃園市青溪里春日路297號1樓 | 楊太平 | 87700888 | 撤銷 - 獨資 |
益江企業行 登記地址: 臺北市中山區松江路64巷10之2號1樓 | 負責人: 許蔡幼麵 | 統編: 01269004 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074118223) |
益江企業股份有限公司 登記地址: 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 | 負責人: 謝金進 | 統編: 81208389 | 核准設立 |
益江企業社 登記地址: 桃園縣桃園市青溪里春日路297號1樓 | 負責人: 楊太平 | 統編: 87700888 | 撤銷 - 獨資 |
綠十字醫療器材股份有限公司 登記地址: 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 | 負責人: 謝金進 | 統編: 70418970 | 核准設立 |
| 英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司 |
| 英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glycine buffer:0.22 mmol/L\nOCPC/:0.39 mmol/L\n8-Quinolinol:6.60 mmol/L | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 |
| 英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司 |
| 英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 |
| 英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 |
| 英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
| 英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 |
| 英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 |
| 英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 |
英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司 |
英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glycine buffer:0.22 mmol/L\nOCPC/:0.39 mmol/L\n8-Quinolinol:6.60 mmol/L | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 |
英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 |
英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司 |
英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 |
英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 |
英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 |
英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 |
英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 |
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