傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)
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中文品名傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)的英文品名是Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009221號, 有效日期是2026/08/10, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是舒瑪可國際有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第009221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/10
發證日期2021/08/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)
英文品名Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/15
製造許可登錄編號GMP1375

許可證字號

衛部醫器製壹字第009221號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/10

發證日期

2021/08/10

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)

英文品名

Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

舒瑪可國際有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3

申請商統一編號

54908058

製造商名稱

舒瑪可國際有限公司

製造廠廠址

臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/07/15

製造許可登錄編號

GMP1375

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臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3

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醫療器材許可證資料集 資料集的 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 相關資料

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@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/24
發證日期2019/06/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/25
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/24
發證日期: 2019/06/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/25
製造許可登錄編號: QMS1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240624
發證日期20190624
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240624
發證日期: 20190624
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2022/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2022/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名: Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/27
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2022/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound Alginate Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2022/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound Alginate Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/27
製造許可登錄編號: GMP1375

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# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/24
發證日期2019/06/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/25
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/24
發證日期: 2019/06/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/25
製造許可登錄編號: QMS1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240624
發證日期20190624
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240624
發證日期: 20190624
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2022/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2022/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名: Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/27
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2022/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound Alginate Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2022/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound Alginate Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/27
製造許可登錄編號: GMP1375
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大幸商事有限公司

統一編號: 90314565 | 電話號碼: 0986879843 | 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫林勤美診所

電話: (04)23102020 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺中市西區臺灣大道二段３７５號５樓之１ | 醫事機構代碼: 3503241373

@ 健保特約醫事機構-診所

元晨診所

電話: 04-23260711 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之5

@ 醫療機構與人員基本資料

醫林勤美診所

電話: 04-23102020 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號5樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

大幸商事有限公司

統一編號: 90314565 | 電話號碼: 0986879843 | 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫林勤美診所

電話: (04)23102020 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺中市西區臺灣大道二段３７５號５樓之１ | 醫事機構代碼: 3503241373

@ 健保特約醫事機構-診所

元晨診所

電話: 04-23260711 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之5

@ 醫療機構與人員基本資料

醫林勤美診所

電話: 04-23102020 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號5樓之1

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3		汪國香54908058核准設立

登記地址: 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 | 負責人: 汪國香 | 統編: 54908058 | 核准設立

地址 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1		洪譽瑄82827660核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之1		李可元90470116核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之1		康翠敏53151272核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1		陳居賢90314565核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號9樓之2		魏美玉23502531核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之3		陳家豪80258086核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之2		盧錫民53295550核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1		陳艾厲53852128核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1 | 負責人: 洪譽瑄 | 統編: 82827660 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之1 | 負責人: 李可元 | 統編: 90470116 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之1 | 負責人: 康翠敏 | 統編: 53151272 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1 | 負責人: 陳居賢 | 統編: 90314565 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號9樓之2 | 負責人: 魏美玉 | 統編: 23502531 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之3 | 負責人: 陳家豪 | 統編: 80258086 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之2 | 負責人: 盧錫民 | 統編: 53295550 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1 | 負責人: 陳艾厲 | 統編: 53852128 | 核准設立

與傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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