傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)
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中文品名傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)的英文品名是Dr. Wound Alginate Gel (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009494號, 有效日期是2027/03/15, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是舒瑪可國際有限公司.

#傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2022/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound Alginate Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375

許可證字號

衛部醫器製壹字第009494號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/15

發證日期

2022/03/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)

英文品名

Dr. Wound Alginate Gel (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

舒瑪可國際有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3

申請商統一編號

54908058

製造商名稱

舒瑪可國際有限公司

製造廠廠址

臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2022/06/27

製造許可登錄編號

GMP1375

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臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3

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@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/24
發證日期2019/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/25
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/24
發證日期: 2019/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/25
製造許可登錄編號: QMS1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240624
發證日期20190624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240624
發證日期: 20190624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2022/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2022/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名: Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/27
製造許可登錄編號: GMP1375

@ 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/10
發證日期2021/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)
英文品名Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/15
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/10
發證日期: 2021/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)
英文品名: Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/15
製造許可登錄編號: GMP1375

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# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/24
發證日期2019/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/25
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/24
發證日期: 2019/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/25
製造許可登錄編號: QMS1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/15
發證日期2018/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/15
發證日期: 2018/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第009221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/10
發證日期2021/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)
英文品名Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/15
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/10
發證日期: 2021/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌)
英文品名: Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/15
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231115
發證日期20181115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231115
發證日期: 20181115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240624
發證日期20190624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210928
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240624
發證日期: 20190624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌)
英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區公正路83號19樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210928
製造許可登錄編號: GMP1375

# 54908058 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2022/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱舒瑪可國際有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號54908058
製造商名稱舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/27
製造許可登錄編號GMP1375
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2022/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌)
英文品名: Dr.Wound Dressing Powder (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
申請商統一編號: 54908058
製造商名稱: 舒瑪可國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/27
製造許可登錄編號: GMP1375
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大幸商事有限公司

統一編號: 90314565 | 電話號碼: 0986879843 | 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫林勤美診所

電話: (04)23102020 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺中市西區臺灣大道二段375號5樓之1 | 醫事機構代碼: 3503241373

@ 健保特約醫事機構-診所

元晨診所

電話: 04-23260711 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之5

@ 醫療機構與人員基本資料

醫林勤美診所

電話: 04-23102020 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號5樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

大幸商事有限公司

統一編號: 90314565 | 電話號碼: 0986879843 | 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫林勤美診所

電話: (04)23102020 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺中市西區臺灣大道二段375號5樓之1 | 醫事機構代碼: 3503241373

@ 健保特約醫事機構-診所

元晨診所

電話: 04-23260711 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之5

@ 醫療機構與人員基本資料

醫林勤美診所

電話: 04-23102020 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號5樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料
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名稱 舒瑪可國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3
汪國香54908058核准設立

登記地址: 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 | 負責人: 汪國香 | 統編: 54908058 | 核准設立

地址 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1
洪譽瑄82827660核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之1
李可元90470116核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之1
康翠敏53151272核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1
陳居賢90314565核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號9樓之2
魏美玉23502531核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之3
陳家豪80258086核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之2
盧錫民53295550核准設立

臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1
陳艾厲53852128核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1 | 負責人: 洪譽瑄 | 統編: 82827660 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號10樓之1 | 負責人: 李可元 | 統編: 90470116 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之1 | 負責人: 康翠敏 | 統編: 53151272 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1 | 負責人: 陳居賢 | 統編: 90314565 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號9樓之2 | 負責人: 魏美玉 | 統編: 23502531 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之3 | 負責人: 陳家豪 | 統編: 80258086 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號11樓之2 | 負責人: 盧錫民 | 統編: 53295550 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段375號12樓之1 | 負責人: 陳艾厲 | 統編: 53852128 | 核准設立

與傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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